Vazonit è un farmaco che migliora la microcircolazione e le proprietà reologiche del sangue, ha un effetto vasodilatatore, angioprotettore.
Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione della fosfodiesterasi e all'accumulo di cAMP nelle cellule muscolari lisce vascolari, nelle cellule del sangue, in altri tessuti e organi.
Vazonit inibisce l'aggregazione piastrinica e i globuli rossi, aumenta la loro elasticità, riduce il livello di fibrinogeno nel plasma sanguigno e aumenta la fibrinolisi, che riduce la viscosità del sangue e migliora le sue proprietà reologiche.
Migliora l'apporto di ossigeno ai tessuti nelle aree di ridotta circolazione del sangue - negli arti, nel sistema nervoso centrale e, in misura minore, nei reni.
Dilata leggermente i vasi coronarici, fornendo al cuore un maggiore apporto di ossigeno. Ha un effetto benefico sull'attività del sistema nervoso centrale.
Disponibile sotto forma di compressa di azione prolungata, rivestito con Vazonit 600 mg (retard).
Cosa aiuta Vazonit? Secondo le istruzioni, il farmaco è prescritto per eventuali disturbi della circolazione sanguigna:
Le compresse devono essere assunte per via orale, senza masticare e bere molti liquidi, preferibilmente dopo un pasto.
Dosaggi standard, secondo le istruzioni per l'uso Vazonit - 1 compressa Vazonit 600 mg / 2 volte al giorno. La dose giornaliera massima è di 1200 mg (2 compresse).
La durata del trattamento e il regime posologico sono determinati dal medico in base al quadro clinico della malattia e all'effetto terapeutico raggiunto.
Informazioni importanti
Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, è necessario ridurre la dose, tenendo conto della tolleranza individuale.
Si raccomanda di iniziare con piccole dosi il trattamento di pazienti con bassa pressione sanguigna e pazienti a rischio a causa di una possibile diminuzione della pressione arteriosa (stenosi emodinamicamente significativa di vasi cerebrali, cardiopatia ischemica grave). In questi casi, è consentito solo un aumento graduale della dose.
Nei pazienti con insufficienza renale cronica (CC inferiore a 30 ml / min), la dose giornaliera è ridotta a 600 mg.
L'istruzione avverte sulla possibilità dello sviluppo dei seguenti effetti collaterali durante la nomina di Vazonit:
Controindicazioni
È controindicato prescrivere Vazonit 600 nei seguenti casi:
overdose
I sintomi da sovradosaggio sono debolezza, capogiri, abbassamento della pressione sanguigna, svenimento, tachicardia, sonnolenza o agitazione, perdita di coscienza, ipertermia, areflessia, convulsioni tonico-cloniche, segni di sanguinamento gastrointestinale (vomito come "fondi di caffè").
Lavanda gastrica raccomandata seguita dall'introduzione di carbone attivo all'interno, terapia sintomatica (comprese le misure volte a mantenere la respirazione e la pressione sanguigna), misure di emergenza per il sanguinamento.
Se necessario, puoi sostituire Vazonit con un analogo per il principio attivo - questi sono farmaci:
La scelta di analoghi è importante per capire che le istruzioni per l'uso di Vazonit 600 mg, il prezzo e le revisioni per medicine di azione simile non si applicano. È importante consultare un medico e non effettuare una sostituzione indipendente del farmaco.
Prezzo nelle farmacie russe: Vazonit 600mg di ritardo 20 compresse - da 393 a 472 rubli, secondo 582 farmacie.
Periodo di validità - 5 anni. Conservare a temperatura non superiore a 25 ° C in un luogo asciutto, buio e fuori dalla portata dei bambini. Condizioni di vendita dalle farmacie - prescrizione.
La maggior parte delle recensioni sono positive, con l'introduzione di compresse Vazonit nel complesso trattamento di varie malattie con alterata circolazione periferica, la condizione dei pazienti migliora gradualmente. Ma tutte le malattie vascolari sono difficili da trattare e richiedono una terapia combinata a lungo termine sotto controllo medico.
Revisioni negative di Vazonit 600 mg sono associate ad effetti collaterali e sovradosaggio del farmaco. Questo è il motivo per cui dovrebbe nominare un medico con tutte le indicazioni e controindicazioni.
Vazonit appartiene al gruppo farmacologico di angioprotectors.
Stabilizza il lavoro del sistema vascolare microcircolatorio e normalizza la permeabilità delle sue pareti. Ciò si ottiene riducendo la viscosità del sangue e allargando il lume dei vasi sanguigni. Inoltre, il farmaco previene il processo di coaguli di sangue a causa di un aumento del riassorbimento, come coaguli e coaguli di sangue già formati.
In questa pagina troverete tutte le informazioni su Vazonit: istruzioni complete per l'uso di questo farmaco, prezzi medi nelle farmacie, analoghi completi e incompleti del farmaco, nonché recensioni di persone che hanno già usato Vazonit. Vuoi lasciare la tua opinione? Si prega di scrivere nei commenti.
Un farmaco che migliora la microcircolazione. Angioprotector.
È rilasciato su prescrizione medica.
Quanto costa Vazonit? Il prezzo medio nelle farmacie è di 450 rubli.
Vazonit è prodotto sotto forma di compresse dell'azione prolungata rivestita con film. Le compresse hanno una forma oblunga, biconvessa e di colore bianco, i rischi si trovano su entrambi i lati.
Le compresse di Vazonit sono disponibili in blister da 10 pezzi, in una scatola di cartone da due blister.
Vazonit migliora la microcircolazione e le proprietà reologiche del sangue, ha un effetto vasodilatatore. Contiene pentossifillina, un derivato della xantina, come principio attivo. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione della fosfodiesterasi e all'accumulo di cAMP nelle cellule muscolari lisce vascolari, nelle cellule del sangue, in altri tessuti e organi.
Il farmaco inibisce l'aggregazione di piastrine e globuli rossi, aumenta la loro elasticità, riduce il livello di fibrinogeno nel plasma sanguigno e aumenta la fibrinolisi, che riduce la viscosità del sangue e migliora le sue proprietà reologiche. Migliora l'apporto di ossigeno ai tessuti nelle aree di ridotta circolazione del sangue, in particolare negli arti, nel sistema nervoso centrale e, in misura minore, nei reni. Dilata leggermente i vasi coronarici.
Il farmaco è prescritto per le seguenti malattie e condizioni:
Secondo le raccomandazioni del farmaco non è desiderabile assumere pazienti con ipersensibilità ai componenti costituenti, e inoltre non dovrebbe essere assunto a persone che hanno subito le seguenti patologie:;
Si raccomanda inoltre di assumere con estrema cautela in presenza delle seguenti malattie e condizioni:
L'uso del farmaco Vazonit durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno è controindicato.
Le istruzioni per l'uso indicano che Vazonit in forma di compresse deve essere assunto per via orale, senza masticare e bere molti liquidi, preferibilmente dopo un pasto.
Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, è necessario ridurre la dose, tenendo conto della tolleranza individuale.
Nei pazienti con insufficienza renale cronica (CC inferiore a 30 ml / min), la dose giornaliera è ridotta a 600 mg.
Nei pazienti con bassa pressione sanguigna, così come nei pazienti a rischio a causa di una possibile riduzione della pressione arteriosa (pazienti con IHD grave o stenosi emodinamicamente significative di vasi cerebrali), il trattamento può essere iniziato a piccole dosi. In questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente.
E recensioni su Vazonite, e medici dicono tali effetti collaterali da vari sistemi del corpo, come ad esempio:
I sintomi da sovradosaggio comprendono debolezza, vertigini, bassa pressione sanguigna, tachicardia, sonnolenza, arrossamento della pelle, perdita di coscienza. Ci possono anche essere brividi, areflessia, convulsioni tonico-cloniche, vomitare "fondi di caffè".
Se compaiono segni di sovradosaggio, sono indicati lavanda gastrica e successiva ingestione di carbone attivo. Quando vomita con tracce di sangue, il lavaggio è controindicato. La prossima è la terapia sintomatica, compreso il mantenimento della funzione respiratoria e la pressione stabile. Con le convulsioni, è indicato il diazepam.
Poiché Vazonit può causare vertigini, si raccomanda di prestare attenzione alle direzioni di meccanismi potenzialmente pericolosi che richiedono la maggiore concentrazione di attenzione.
Pentoxifylline potenzia l'azione di farmaci antipertensivi, insulina, farmaci ipoglicemici orali, teofillina, eparina, farmaci fibrinolitici.
Abbiamo raccolto alcuni feedback da persone su Vazonit:
Gli analoghi strutturali di Vazonita includono farmaci come:
Prima di usare analoghi consultare il proprio medico.
Periodo di validità - 5 anni. Conservare a temperatura non superiore a 25 ° C in un luogo asciutto, buio e fuori dalla portata dei bambini.
Compresse di azione prolungata, rivestite con film bianco, oblunghe, biconvesse, con un rischio su entrambi i lati.
Eccipienti: ipromellosa 15000 cP - 104 mg, cellulosa microcristallina - 13,5 mg, crospovidone - 15 mg, diossido di silicio colloidale - 3 mg, magnesio stearato - 4,5 mg.
La composizione della conchiglia: macrogol 6000 - 3,943 mg, talco - 11,842 mg, biossido di titanio - 3,943 mg, ipromellosa 5 cP - 3,286 mg, acido poliacrilico (sotto forma di una dispersione del 30%) - 0,986 mg.
10 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.
Assorbimento e metabolismo
L'assunzione di pillole all'interno della pentossifillina è quasi completamente assorbita dal tratto gastrointestinale. La forma prolungata fornisce il rilascio continuo della sostanza attiva e il suo assorbimento uniforme.
La pentossifillina viene metabolizzata nel fegato durante la "prima passata", risultante in due metaboliti farmacologicamente attivi: 1-5-idrossesil-3,7-dimetilxantina (metabolita I) e 1-3-carbossi-propil-3,7-dimetilxantina (metabolita V ). La concentrazione dei metaboliti I e V nel plasma, rispettivamente, è 5 e 8 volte superiore alla pentossifillina.
Cmax La pentossifillina e i suoi metaboliti attivi sono raggiunti dopo 3-4 ore e rimangono a livello terapeutico per circa 12 ore.
Il farmaco viene escreto principalmente (94%) dai reni sotto forma di metaboliti. È escreto nel latte materno.
Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali
Nella grave compromissione della funzionalità renale, il metabolismo viene rallentato.
Con disfunzione epatica, si osserva una T prolungata.1/2 e aumento della biodisponibilità.
- disturbi della circolazione del sangue periferico sullo sfondo di processi aterosclerotici, diabetici e infiammatori (inclusa la claudicatio intermittente causata da aterosclerosi, endoarterite obliterante, angiopatia diabetica);
- disturbi acuti e cronici della circolazione cerebrale della genesi ischemica;
- trattamento sintomatico delle conseguenze della genesi aterosclerotica della circolazione cerebrale (disturbi della concentrazione, capogiri, disturbi della memoria);
- encefalopatia aterosclerotica e dincircolatoria, angioneuropatia (parestesia, malattia di Raynaud);
- disturbi del tessuto trofico dovuti a violazioni della microcircolazione arteriosa o venosa (sindrome post tromboflebitica, ulcere trofiche, cancrena, congelamento);
- disturbi circolatori dell'occhio (insufficienza circolatoria acuta e cronica in reticolo o coroide);
- disfunzione dell'orecchio medio della genesi vascolare, accompagnata da perdita dell'udito.
- infarto miocardico acuto;
- ictus emorragico acuto;
- emorragia retinica;
- periodo di allattamento (allattamento al seno);
- età fino a 18 anni (efficacia e sicurezza non sono state stabilite);
- ipersensibilità al farmaco;
- ipersensibilità ad altri derivati della metilxantina.
Le precauzioni dovrebbero essere prescritte per l'aterosclerosi di vasi cerebrali e / o coronarici, ipotensione arteriosa, aritmia cardiaca, insufficienza cardiaca cronica, insufficienza epatica, insufficienza renale (CC inferiore a 30 ml / min - rischio di cumulo e aumento del rischio di effetti collaterali), ulcera peptica dello stomaco e del duodeno, una condizione dopo un intervento chirurgico recente (rischio di sanguinamento), aumento della tendenza al sanguinamento, ad esempio, quando si usa una formica coagulanti, o in violazione della coagulazione del sangue (rischio di sanguinamento più grave).
Il farmaco è generalmente prescritto per 1 etichetta. (600 mg) 2 volte / giorno (mattina e sera). La dose massima - 1,2 g.
La durata del trattamento e il regime posologico sono determinati dal medico individualmente, in base al quadro clinico della malattia e all'effetto terapeutico risultante.
Le compresse devono essere assunte per via orale, senza masticare e bere molti liquidi, preferibilmente dopo un pasto.
Nei pazienti con insufficienza renale cronica (CC inferiore a 30 ml / min), la dose giornaliera è ridotta a 600 mg.
Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, è necessario ridurre la dose, tenendo conto della tolleranza individuale.
Nei pazienti con bassa pressione sanguigna, così come nei pazienti a rischio a causa di una possibile riduzione della pressione arteriosa (pazienti con IHD grave o stenosi emodinamicamente significative di vasi cerebrali), il trattamento può essere iniziato a piccole dosi. In questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente.
Da parte del sistema nervoso centrale: mal di testa, vertigini, ansia, disturbi del sonno, convulsioni, ci sono stati casi di sviluppo di meningite asettica.
Da parte della pelle e del grasso sottocutaneo: arrossamento della pelle del viso, afflusso di sangue sulla pelle del viso e della parte superiore del torace, edema, aumento della fragilità delle unghie.
Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, diarrea, secchezza delle fauci, sensazione di pressione e trabocco nello stomaco, diminuzione dell'appetito, atonia intestinale, esacerbazione della colecistite, epatite colestatica, dolore epigastrico, aumento dell'attività degli enzimi epatici (ALT, AST, LDH) e scudo alcalino.
Da parte dell'organo della vista: scotoma, deficit visivo.
Dal momento che il sistema cardiovascolare: riduzione della pressione sanguigna, tachicardia, progressione di angina, aritmia, cardialgia.
Reazioni allergiche: prurito, arrossamento della pelle, orticaria, angioedema, angioedema, angioedema, shock anafilattico.
Dal sistema ematopoietico e dall'emostasi: raramente - sanguinamento (dai vasi dello stomaco, dell'intestino, della pelle e delle mucose), trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, ipofibrinogenemia, anemia aplastica. A questo proposito, è necessario condurre un monitoraggio regolare del pattern del sangue periferico.
Sintomi: debolezza, vertigini, diminuzione pronunciata della pressione sanguigna, tachicardia, sonnolenza, arrossamento della pelle, perdita di coscienza, febbre (brividi), areflessia, convulsioni tonico-cloniche, vomito come "fondi di caffè" sono possibili (come segno di sanguinamento gastrointestinale).
Trattamento: lavanda gastrica seguita da assunzione di carbone attivo. In caso di vomito con tracce di sangue, la lavanda gastrica è inaccettabile. In futuro, effettuare una terapia sintomatica finalizzata a mantenere la funzione respiratoria e la pressione sanguigna. Quando convulsioni prescritto diazepam.
La pentossifillina può potenziare l'azione dei farmaci che agiscono sul sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti diretti e indiretti, trombolitici), antibiotici (incluse cefalosporine - cefamandolo, cefotetan, cefoperazone), acido valproico.
Aumenta l'efficacia degli antipertensivi, dell'insulina e degli agenti ipoglicemizzanti per la somministrazione orale.
La cimetidina aumenta la concentrazione di pentossifillina nel plasma sanguigno (il rischio di effetti collaterali).
L'appuntamento comune con altre xantine può portare ad eccitazione nervosa eccessiva dei pazienti.
In alcuni pazienti, l'uso simultaneo di pentossifillina e teofillina può portare ad un aumento della concentrazione di teofillina (il rischio di effetti collaterali associati alla teofillina).
I pazienti con grave compromissione della funzionalità renale nel trattamento della vasonite devono essere sottoposti a stretto controllo medico. In caso di emorragia nella retina dell'occhio durante il trattamento con vasonite, è necessario interrompere immediatamente il farmaco.
Il trattamento deve essere sotto il controllo della pressione sanguigna. Nei pazienti con pressione arteriosa bassa e instabile, la dose deve essere ridotta.
Nei pazienti diabetici che assumono farmaci ipoglicemici, l'uso di Vazonita in dosi elevate può causare lo sviluppo di ipoglicemia (è necessario un aggiustamento della dose).
In caso di uso simultaneo di Vazonita e anticoagulanti, è necessario monitorare gli indicatori di coagulazione del sangue (incluso l'INR).
Per i pazienti sottoposti a recente intervento chirurgico è necessario un monitoraggio sistematico dell'emoglobina e dell'ematocrito.
I pazienti più anziani possono aver bisogno di ridurre la dose (aumento della biodisponibilità e riduzione del tasso di escrezione).
Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco.
Durante l'assunzione del farmaco non è raccomandato bere alcolici.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
A causa del possibile verificarsi di capogiri, si consiglia cautela durante la guida e il mantenimento di macchinari complessi.
una compressa contiene sostanza attiva pentossifillina 0,6 g (600 mg), nonché eccipienti: ipromellosa, cellulosa microcristallina, crospovidone, biossido di silicio colloidale anidro, magnesio stearato, macrogol 6000, talco, biossido di titanio, poliacrilato di dispersione 30%.
Compresse di forma oblunga, rivestite con film bianco, con rischio di divisione da entrambi i lati.
Vazonit® migliora la microcircolazione e le proprietà reologiche del sangue, ha un effetto vasodilatatore. Contiene pentossifillina, un derivato della xantina, come principio attivo. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione della fosfodiesterasi e all'accumulo di cAMP nelle cellule muscolari lisce vascolari, nelle cellule del sangue, in altri tessuti e organi. Il farmaco inibisce l'aggregazione di piastrine e globuli rossi, aumenta la loro elasticità, riduce il livello di fibrinogeno nel plasma sanguigno e aumenta la fibrinolisi, che riduce la viscosità del sangue e migliora le sue proprietà reologiche. Migliora l'apporto di ossigeno ai tessuti nelle aree di ridotta circolazione del sangue, in particolare negli arti, nel sistema nervoso centrale e, in misura minore, nei reni. Dilata leggermente i vasi coronarici.
Assunzione di compresse Vazonit® retard all'interno fornisce il rilascio continuo del principio attivo e il suo assorbimento uniforme dal tratto gastrointestinale. Il farmaco viene metabolizzato nel fegato durante il "primo passaggio", con conseguente numero di metaboliti farmacologicamente attivi. La massima concentrazione di pentossifillina e dei suoi metaboliti attivi nel plasma viene raggiunta dopo 3-4 ore e rimane a livello terapeutico per 12 ore, il farmaco viene escreto principalmente nelle urine come metaboliti.
- Disturbi della circolazione periferica (endoarterite obliterante, angiopatia diabetica, malattia di Raynaud)
- Circolazione cerebrale alterata del tipo ischemico (ictus cerebrale ischemico)
- Encefalopatia aterosclerotica e dincircolatoria, angioneuropatia
- Cambiamenti trofici dei tessuti dovuti a violazioni della microcircolazione arteriosa o venosa (sindrome post tromboflebitica, vene varicose, ulcere trofiche, cancrena, congelamento)
- Disturbi circolatori dell'occhio (insufficienza circolatoria acuta, subacuta e cronica nella retina o nella coroide)
- Compromissione dell'udito della genesi vascolare, accompagnata da perdita dell'udito.
Infarto miocardico acuto, emorragia massiva, ictus emorragico acuto, emorragia retinica, ipersensibilità alla pentossifillina e altri derivati della metilxantina (caffeina, teofillina, teobromina).
La durata del trattamento e il regime posologico sono determinati dal medico individualmente, in base al quadro clinico della malattia e all'effetto terapeutico risultante.
Le compresse di Vazonit® retard devono essere assunte per via orale dopo un pasto, senza masticare e bere molti liquidi.
Il farmaco viene solitamente prescritto 1 compressa 2 volte al giorno (mattina e sera).
La durata del trattamento e il regime posologico sono determinati dal medico individualmente, in base al quadro clinico della malattia e all'effetto terapeutico risultante.
Le compresse di Vazonit® retard devono essere assunte per via orale dopo un pasto, senza masticare e bere molti liquidi.
Il farmaco viene solitamente prescritto 1 compressa 2 volte al giorno (mattina e sera).
Sintomi: nausea, vertigini, bassa pressione sanguigna, febbre (brividi), perdita di coscienza, possibili convulsioni tonico-cloniche. Vomito "fondi di caffè", aritmie, areflessia.
Trattamento: la lavanda gastrica, l'antidoto sintomatico specifico è assente.
Pentoxifylline migliora l'azione di agenti antipertensivi, anticoagulanti, insulina, farmaci antidiabetici orali.
skp0nn0styu alla ipotensione ortostatica quando espresso koronaroskleroza e aterosclerosi cerebrale con ipertensione nei pazienti con insufficienza cardiaca, disturbi del ritmo cardiaco, lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale, pazienti sottoposti a chirurgia (rischio di sanguinamento) con funzionalità renale compromessa. Si raccomanda un monitoraggio regolare della pressione sanguigna e del sangue.
Compresse ritardate rivestite con film, 600 mg, 20 unità per confezione.
Immagazzinare nel posto protetto da umidità e luce a una temperatura non al di sopra di 25 ° C.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
5 anni. Non usare il farmaco dopo la data di scadenza.
Descrizione a partire dal 2 settembre 2014
Come parte di 1 compressa Vazonit 600 mg contiene 600 mg del principio attivo (pentossifillina) ed eccipienti: ipromellosa 15000 cp, cellulosa microcristallina, crospovidone, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato.
La composizione della conchiglia comprende: macrogol 6000, talco, biossido di titanio, ipromellosa 5 cP, acido poliacrilico sotto forma di una dispersione del 30%.
La preparazione di azione prolungata, rivestita con film, oblunga, di colore bianco, biconvessa, con un rischio su entrambi i lati - 2 blister da 10 pz. in scatola di cartone.
Vazonit ha i seguenti effetti farmacologici:
Principio attivo Vazonita - Pentoxifylline migliora la circolazione del sangue in piccoli vasi sanguigni in luoghi in cui questo afflusso di sangue è rotto. Ciò accade a causa del miglioramento del flusso sanguigno e dell'espansione dei piccoli vasi sanguigni.
La fluidità del sangue aumenta ripristinando la normale forma di globuli rossi e piastrine e sopprimendo il processo della loro aggregazione (incollaggio o aderenza con la formazione di un trombo). Sotto l'azione di Vazonit nel sangue, diminuisce il livello della proteina del fibrinogeno, che partecipa anche al processo di formazione di coaguli di sangue e aumenti di fibrinolisi - il processo di dissoluzione dei coaguli di sangue. Una leggera dilatazione dei vasi sanguigni migliora ulteriormente la circolazione sanguigna dei tessuti interessati.
Inoltre, Vazonit migliora l'apporto di ossigeno ai tessuti - tutto ciò contribuisce a migliorare il metabolismo cellulare ea ripristinare il normale funzionamento di organi e tessuti.
Quando le arterie periferiche diminuiscono in pervietà, che si verifica, ad esempio, sullo sfondo dell'aterosclerosi, il miglioramento della circolazione sanguigna nell'area colpita dell'arto rende più facile per il paziente camminare, il crampo dei muscoli del polpaccio scompare o scompare.
Dopo aver preso Vazonita all'interno del suo principio attivo è gradualmente e quasi completamente assorbito nel tratto gastrointestinale, garantendo l'effetto a lungo termine del farmaco. Dopo assorbimento, pentossifillina si decompone nel fegato per formare prodotti metabolici farmacologicamente attivi. La massima concentrazione nel sangue viene raggiunta dopo 3-4 ore, l'effetto terapeutico dura 12 ore.
Uscita Vazonit con urina sotto forma di prodotti metabolici. Una parte del farmaco può essere escreta nelle feci e nel latte materno.
Nella disfunzione renale grave, i metaboliti della pentossifillina vengono espulsi più lentamente, il che richiede un dosaggio inferiore del farmaco. In violazione della funzione epatica la pentossifillina aumenta la biodisponibilità del farmaco, che richiede anche una revisione del dosaggio.
Vazonit prescritto per le seguenti malattie e condizioni:
Attenzione richiede la nomina di Vazonita con aterosclerosi del cervello e del cuore, bassa pressione sanguigna, aritmie cardiache, disturbi del sistema circolatorio, fegato e reni, ulcere del tratto gastrointestinale, nel periodo postoperatorio e con aumento del sanguinamento (ad esempio, mestruale e intermestruale sanguinamento uterino) e nella vecchiaia.
I pazienti con funzionalità renale ed epatica compromessa, così come i pazienti anziani e quelli con pressione sanguigna bassa, dovrebbero assumere questo farmaco in un dosaggio selezionato individualmente inferiore a quello raccomandato.
Vazonit ha un sacco di effetti collaterali da altri organi e sistemi.
Da parte del sistema nervoso centrale, sono forti capogiri, inclusi svenimento, mal di testa, sonnolenza o insonnia, prontezza convulsa; c'erano casi isolati di meningite. Le vertigini possono creare un ostacolo nella guida dei veicoli, quindi durante il trattamento non si dovrebbe guidare.
Da parte del sistema circolatorio - aumento della frequenza cardiaca, disturbi del ritmo cardiaco, dolore al cuore (anche sotto forma di attacchi di angina), riduzione della pressione arteriosa (a volte drammatica e significativa).
Dal lato della vista - una violazione dell'acuità visiva, perdita di campi di visione periferica.
Da parte del tratto gastrointestinale - perdita di appetito, secchezza delle fauci, nausea, vomito, diarrea, in alternanza a stitichezza, pesantezza e dolore allo stomaco.
Da parte del fegato e delle vie biliari - dolore nell'area subcostale destra, alterazione della funzionalità epatica transitoria, esacerbazione dell'infiammazione cronica dei dotti biliari e della cistifellea (colangite cronica e colecistite).
Da parte del sistema sanguigno - aumento del sanguinamento, sanguinamento da organi interni, gengive, epistassi, diminuzione del contenuto ematico di tutti gli elementi cellulari, principalmente piastrine e leucociti. È anche possibile lo sviluppo di anemia.
Dal lato della pelle e delle sue appendici - sbalzi di sangue verso la metà superiore del corpo e verso il viso, gonfiore, fragilità delle unghie.
Il farmaco può causare allergie, che si manifestano come orticaria, angioedema, eruzioni cutanee e prurito. Forse lo sviluppo di gravi reazioni allergiche sotto forma di shock anafilattico.
Vazonit è consigliato assumere una compressa da 600 mg due volte al giorno dopo i pasti, senza masticare e bere acqua.
Il dosaggio individuale del farmaco, così come la durata della pillola, viene scelto dal medico individualmente.
Pertanto, le istruzioni per l'uso di Vazonita per il trattamento di pazienti con funzionalità epatica e renale compromessa, bassa pressione sanguigna e negli anziani raccomandano di abbassare il dosaggio standard.
Overdose di Vazonita è del tutto possibile. Si manifesta in una forte diminuzione della pressione sanguigna, accompagnata da nausea, palpitazioni, mancanza di respiro, debolezza, sensazione di mancanza d'aria, arrossamento del viso e della parte superiore del corpo, brividi. A volte questa condizione si conclude con perdita di coscienza e convulsioni. Se il paziente ha lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale o ulcere trofiche, è possibile il sanguinamento.
Se sospetti una overdose, è meglio chiamare immediatamente un'ambulanza. Prima del suo arrivo, lavare lo stomaco e bere alcune compresse di carbone attivo.
Il farmaco interagisce con molte sostanze medicinali, migliora l'effetto di:
Se assunto insieme alla teofillina, può verificarsi un sovradosaggio di quest'ultimo.
Se assunto con cimetidina, esiste il rischio di overdose di Vazonita.
Vazonit disponibile su prescrizione medica.
Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto inaccessibile al sole e ai bambini, a una temperatura non superiore a 25 ° C.
Il farmaco viene conservato per 5 anni soggetto alle condizioni di cui sopra.
Gli analoghi sono farmaci di diversi gruppi medicinali che sono usati per trattare le stesse malattie. L'analogo di Vazonita è Xanthinol nicotinato (Complamin, Thiokol) - un farmaco che ha un effetto simile, ma l'ingrediente attivo è diverso. Migliora la circolazione sanguigna periferica (compresa la circolazione del sangue nel cervello e l'organo della visione), aumenta il rilascio e l'assorbimento di ossigeno da parte delle cellule cerebrali, riduce l'aggregazione piastrinica.
Vengono anche prodotti molti sinonimi di vasonite, cioè farmaci il cui principio attivo è la pentossifillina. Questi sono Flexital, Agapurin, Trental, Latren, Pentoxifylline, ecc.
L'assunzione di alcool durante il trattamento con vasonite è controindicata. Il fumo riduce l'effetto terapeutico di questo farmaco.
Fondamentalmente, le recensioni di questo farmaco sono positive, con l'introduzione di Vazonita nel complesso trattamento di varie malattie con alterata circolazione periferica, la condizione dei pazienti migliora gradualmente. Ma tutte le malattie vascolari sono difficili da trattare e richiedono un trattamento completo a lungo termine sotto la supervisione di un medico.
Revisioni negative di Vazonit 600 mg sono associate principalmente a effetti collaterali e sovradosaggio di questo farmaco. Per questo motivo Vazonit deve nominare un medico, tenendo conto di tutte le indicazioni e controindicazioni.
Il prezzo di Vazonit 600 mg a Mosca varia da 275 a 340 rubli.
Vazonit è assegnato a pazienti con alterazioni patologiche nei vasi, principalmente nelle vene, nonché con disturbi cardiaci. Lo strumento aiuta a normalizzare il processo di circolazione del sangue nei vasi e la loro espansione, che consente di utilizzare ampiamente nel trattamento dell'ipertensione arteriosa.
Vazonit si riferisce a preparazioni del gruppo angioprotettivo e vasodilatatori periferici. INN of the drug - Pentoxifylline.
Il costo stimato del farmaco in Russia è da 353 a 422 rubli. La produzione di Vazonita viene effettuata sotto forma di compresse. Le compresse hanno un'azione prolungata, in apparenza hanno una forma oblunga, di colore bianco, hanno una pellicola. Le compresse sono poste in blister da 10 pezzi, contenuti in una confezione di cartone. Contiene 2 bolle.
Vazonit si riferisce ad antipiastrinici, angioprotettivi, vasodilatatori. Migliora le caratteristiche reologiche del sangue e la sua microcircolazione. Contribuisce ad un aumento della concentrazione del campo negli organi e nei tessuti, compresa la muscolatura liscia vascolare a livello cellulare, nei componenti del sangue.
Questo effetto provoca la soppressione della fosfodiesterasi, ossigena gli organi - in misura maggiore il sistema nervoso centrale e gli arti, e in misura minore - i reni. Aiuta a rallentare il processo di aggregazione di eritrociti e piastrine, migliora l'elasticità della membrana, supporta la fibrinolisi e inibisce la concentrazione di fibrinogeno nel plasma. Provoca un ingrossamento vascolare coronarico minore.
Uso interno Vazonita avvia il processo di rilascio continuo del principio attivo e il suo assorbimento dal tratto gastrointestinale. L'effetto del "primo passaggio" è caratterizzato dal metabolismo nel fegato, dall'emergere di metaboliti con attività farmacologica.
Dopo 3-4 ore dal consumo, si raggiunge il massimo contenuto di plasma della pentossifillina e dei suoi metaboliti, rimanendo in concentrazione terapeutica per 12 ore. L'escrezione dal corpo viene principalmente effettuata sotto forma di metaboliti insieme all'urina.
Il farmaco ha un ampio campo di applicazione e viene utilizzato in cardiologia, neurologia, pneumologia. Prima dell'uso, è necessario esaminare in dettaglio le indicazioni, le controindicazioni e i principi di dosaggio del farmaco.
Indicazioni per l'uso:
Le controindicazioni possono essere:
Si raccomanda cautela quando:
Vazonit raccomandato per uso interno. Deve essere ingoiato intero, senza scavare e bere abbastanza acqua, preferibilmente dopo aver mangiato. È inteso per il doppio uso (dopo una colazione e una cena) su 600 mg (su una targa).
Il più alto dosaggio durante il giorno non deve superare i 1200 mg. La durata del corso terapeutico e il dosaggio sono determinati dal medico e dipendono dal decorso della malattia e dall'effetto terapeutico atteso.
In caso di insufficienza renale, il dosaggio utilizzato per 24 ore non deve superare i 600 mg. Inoltre, una riduzione del dosaggio è raccomandata per l'insufficienza epatica.
Con la bassa pressione del sangue e la tendenza dei pazienti a diminuire la pressione (grave forma di cuore malattia coronarica, la stenosi dei vasi cerebrali con emodinamicamente significativa) percorso terapeutico dovrebbe iniziare con un basso dosaggio per rallentare la sua ascesa.
Vazonit può causare le seguenti reazioni negative del corpo da sistemi diversi (Tabella 1).
Tabella 1 - Effetti collaterali di Vazonita
In caso di sovradosaggio, è probabile che si verifichino sintomi:
È vietato l'uso di Vazonit insieme a bevande alcoliche. L'alcol è in grado di modificare drasticamente l'impatto dei componenti esistenti dei farmaci sul corpo umano. L'uso di etanolo può provocare sia un forte aumento sia un indebolimento dell'effetto terapeutico.
Probabilmente il verificarsi di effetti non caratteristici dei farmaci sul corpo. È impossibile prevedere esattamente come si comporterà il componente recitativo in combinazione con l'alcol. Dipende dal tipo di alcol, dalle caratteristiche dell'organismo, dalle caratteristiche della medicina.
Tra i farmaci generici c'è da evidenziare:
Latrhen - si riferisce a farmaci angioprotettivi che aiutano a migliorare la circolazione del sangue nei capillari. Pentoxifylline è usato come principio attivo. È prodotto sotto forma di una soluzione iniettabile dello 0,05% in flaconi da 100, 200, 400 ml.
Si raccomanda la nomina della colonna vertebrale in aterosclerosi vascolare, osteocondrosi, radicolite, ictus vertebrale, lesioni traumatiche e fratture della colonna vertebrale, la spondilite anchilosante. È inteso solo per somministrazione endovenosa con un dosaggio di 200 ml per da 1,5 a 2,5 ore. È possibile acquistare 200 ml di soluzione al prezzo di 440 rubli.
Trental - si riferisce agli agenti vasodilatatori, è prodotto in compresse con l'ingrediente attivo - pentossifillina. Ha un effetto vasodilatatore, favorisce una maggiore microcircolazione.
Trental raccomanda di destinazione con claudicatio intermittens, diabetica, le ulcere venose degli arti inferiori, cancrena, condizioni dopo arteriosclerosi cerebrale, condizioni ischemiche e post-ictus, i cambiamenti nel flusso di sangue nella retina e della coroide, otosclerosi, malattie dell'orecchio interno, accompagnati da perdita dell'udito.
Il dosaggio di Trental di 100 mg può essere acquistato ad un prezzo di 548 rubli per 60 pezzi, con un dosaggio di 400 mg - a 624 rubli per 20 pezzi.
Gli analoghi non strutturali più efficaci includono (Tabella 2).