WELD DUE F

Capsule molli di gelatina, rosso mattone, ovali; contenuto della capsula - sospensione grigio-bianco, tonalità rosata o rosata-cremosa è consentita.

Eccipienti: sodio lauril sarcosinato - 3,3 mg, diossido di silicio colloidale - 3 mg, trigliceridi - 86,1 mg.

La composizione del guscio: gelatina - 55 mg, glicerolo - 21 mg, sodio etilico paraidrossibenzoato - 0,24 mg, sodio propil paraidrossibenzoato - 0,12 mg, biossido di titanio (E171) - 0,3 mg, ossido rosso ferro (E172) - 0,9 mg.

25 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.

Soluzione per in / in e in / m l'introduzione di giallo chiaro o giallo, trasparente.

Eccipienti: sodio cloruro - 18 mg, acqua d / e - fino a 2 ml.

2 ml - fiale di vetro scuro (5) - blister (2) - confezioni di cartone.
2 ml - fiale di vetro scuro (10) - blister (1) - confezioni di cartone.

Azione diretta anticoagulante. Il principio attivo del farmaco Wessel Due F - sulodexide - è un prodotto naturale, estratto e isolato dalla mucosa dell'intestino tenue del maiale. È una miscela naturale di glicosaminoglicani: una frazione simile a eparina con un peso molecolare di 8.000 dalton (80%) e dermatan solfato (20%).

Ha un'azione anticoagulante, antitrombotica, angioprotettiva e profibrinolitica.

L'azione anticoagulante si manifesta a causa dell'affinità con il cofattore eparinico II, che inattiva la trombina.

Il meccanismo dell'azione antitrombotica è associato alla soppressione del fattore X attivato, alla maggiore sintesi e secrezione di prostaciclina (PG I₂), con una diminuzione dei livelli di fibrinogeno plasmatico.

L'effetto profibrinolitico è dovuto ad un aumento del livello di attivatore del plasminogeno tissutale nel sangue e ad una diminuzione del contenuto del suo inibitore.

Il meccanismo di azione angioprotettiva è associato al ripristino dell'integrità strutturale e funzionale delle cellule dell'endotelio vascolare, il ripristino della normale densità della carica elettrica negativa dei pori della membrana basale dei vasi.

Inoltre, il farmaco normalizza le proprietà reologiche del sangue abbassando il livello dei trigliceridi (perché stimola l'enzima lipolitico - lipoproteina lipasi, che idrolizza i trigliceridi che fanno parte delle LDL).

L'efficacia del farmaco nella nefropatia diabetica è determinata dalla capacità del sulodexide di ridurre lo spessore della membrana basale e la produzione di matrice extracellulare riducendo la proliferazione delle cellule mesangium.

Aspirazione e distribuzione

Dopo somministrazione orale, il sulodexide viene assorbito dall'intestino tenue. Il 90% del sulodexide viene assorbito dall'endotelio vascolare, che supera di 20-30 volte la sua concentrazione nei tessuti di altri organi.

Metabolizzato nel fegato e nei reni A differenza dell'eparina non frazionata e delle eparine a basso peso molecolare, il sulodexide non subisce la desolfatazione, che porta ad una diminuzione dell'attività antitrombotica e accelera significativamente l'eliminazione dall'organismo.

Excreted dai reni dopo 4 h dopo la somministrazione.

Dopo la somministrazione di i / v, dopo 24 ore, l'escrezione urinaria è del 50%, dopo 48 ore, del 67%.

- Angiopatie con aumentato rischio di trombosi, incl. e dopo infarto miocardico;

- violazione della circolazione cerebrale, compreso il periodo acuto dell'ictus ischemico e il periodo di recupero precoce;

- encefalopatia dyscirculatory a causa di aterosclerosi, diabete mellito, ipertensione arteriosa;

- lesioni occlusive delle arterie periferiche della genesi aterosclerotica e diabetica;

- flebopatia, trombosi venosa profonda;

- microangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);

- macroangiopatia nel diabete mellito (sindrome del piede diabetico, encefalopatia, cardiopatia);

- stati trombofilici, sindrome antifosfolipidica (prescritta insieme con acido acetilsalicilico, nonché a seguito di eparine a basso peso molecolare);

- trattamento della trombocitopenia trombotica indotta da eparina (poiché il farmaco non lo causa o lo aggrava).

- diatesi emorragica e malattie accompagnate da bassa coagulazione del sangue;

- I trimestre di gravidanza;

- ipersensibilità al farmaco

All'inizio della terapia, il farmaco viene iniettato per via parenterale in / me / in (bolo o flebo) 2 ml (1 fiala) di soluzione iniettabile (600 LU) per 15-20 giorni. Preparare la soluzione per l'on / nell'introduzione del contenuto di 1 fiala diluita in 150-200 ml di soluzione fisiologica.

Quindi passare al farmaco all'interno. Assegna 1 capsula (250 LU) 2 volte / die per 30-40 giorni.

Le capsule prendono tra i pasti.

L'intero ciclo di trattamento deve essere ripetuto almeno 2 volte all'anno.

A seconda dei risultati dell'esame diagnostico clinico del paziente, il regime posologico può essere modificato.

Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, dolore epigastrico.

Reazioni allergiche: eruzione della pelle di varia localizzazione.

Reazioni locali: dolore, bruciore, ematoma nel sito di iniezione.

Sintomi: sanguinamento o sanguinamento.

Trattamento: ritiro della droga; la terapia sintomatica è effettuata se necessario.

L'interazione clinicamente significativa della Nave farmaco dovuta con altri farmaci non è stata stabilita.

Quando si utilizza sulodexide, non è consigliabile utilizzare contemporaneamente anticoagulanti (diretti e indiretti) e agenti antipiastrinici.

Quando si utilizza il farmaco, è necessario il controllo del coagulogramma. All'inizio e alla fine del trattamento, è consigliabile determinare i seguenti indicatori: APTT, antitrombina III, tempo di sanguinamento e tempo di coagulazione. Wessel Due F aumenta i normali APTT di circa 1,5 volte.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di controllo.

L'uso nel primo trimestre di gravidanza è controindicato.

Esiste un'esperienza positiva con sulodexide in pazienti con diabete di tipo 1 nel secondo e terzo trimestre di gravidanza per il trattamento e la prevenzione delle complicanze vascolari durante lo sviluppo della tossicosi tardiva nelle donne in gravidanza.

Per utilizzare il farmaco Vessel Due f durante la gravidanza nei trimestri II e III dovrebbe essere rigorosamente sotto la supervisione di un medico.

I dati sull'uso del farmaco durante l'allattamento (allattamento al seno) non sono forniti.

Elenco B. Il farmaco deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 30 ° C. Periodo di validità - 5 anni.

Un farmaco generico Vessel Due F: istruzioni e recensioni

Il farmaco Wessel Doue F si riferisce a farmaci che influenzano lo stato di coagulazione del corpo (equilibrio omeostatico dei sistemi di coagulazione e anticoagulanti).

Il farmaco ha un effetto anticoagulante diretto (anticoagulante) sul sistema. Questo effetto rende possibile l'uso del farmaco per condizioni trombofiliche, una tendenza alla trombosi e malattie, con un aumento pronunciato del siero delle sostanze procoagulanti.

In quali forme produce la droga

Il principio attivo del farmaco è sulodexide. Fa parte del farmaco fabbricato in fiale e capsule.

La quantità di composto chimico attivo è stimata dalle unità LE - lipoproteine ​​lipasi.

Wessel Due F in fiale contiene 2 millilitri di soluzione per somministrazione parenterale (intramuscolare e endovenosa). 600 LE di sulodexide vengono sciolte insieme a sodio cloruro in acqua per preparazioni iniettabili. Caratteristiche organolettiche: liquido opalescente giallo.

Le capsule medicinali contengono 250 LE di un componente attivo e componenti inattivi (stabilizzanti): biossido di silicio colloidale, triacilgliceridi. Esternamente, queste sono capsule rosse, morbide, all'interno contengono una sospensione bianca (a volte grigiastro o rosa).

Caratteristiche di pharmacokinetics e pharmacodynamics

Gli effetti farmacologici del farmaco comprendono:

• effetto anticoagulante;
• attività antitrombotica;
• effetti angioprotettivi;
• attività fibrinolitica;
• inibizione della proliferazione della componente mesangiale.

L'effetto anticoagulante si realizza in virtù dell'affinità al cofattore eparinico inattivante della trombina. A sua volta, la vasoprotezione si verifica a seguito del ripristino della normale carica delle strutture della membrana basale (normalmente una carica negativa).

A causa della partecipazione alla lipolisi (attivazione della lipoproteina lipasi), la circolazione delle lipoproteine ​​aterogene diminuisce, accompagnata da un miglioramento delle caratteristiche reologiche del sangue. Questa circostanza, combinata con l'effetto sulla secrezione dei prostanoidi, l'inibizione del fattore Prower-Stewart, determina l'attività antitrombotica.

La farmacocinetica di sulodexide, il componente principale di Wessel Due, è elencata di seguito:

• l'assorbimento nel rivestimento endoteliale dei vasi sanguigni è del 90%;
• l'assorbimento si verifica nell'intestino tenue;
• i reni ugualmente, così come un fegato, partecipano a trasformazioni metaboliche di sulodexide;
• l'assenza di clivaggio del solfato (desolfatazione) distingue favorevolmente Wessel Due F dall'eparina: questo spiega l'eliminazione accelerata del farmaco dal corpo, non riduce le sue proprietà antitrombotiche;
• entro 4 ore, il farmaco subisce una trasformazione metabolica ed è eliminato mediante filtrazione nei tubuli renali.

Area di applicazione

Quali malattie sono considerate indicazioni per l'uso Vessel Due F:

1. Malattie delle vene degli arti inferiori, compresa la trombosi delle vene superficiali e profonde. Uso efficace del sulodexide a causa degli effetti antitrombotici e anticoagulanti. Utilizzato per il trattamento e la prevenzione del retrombozov.
2. Complicazioni di emorroidi esterne ed interne (trombosi di emorroidi).
3. Complicazioni microangiopatiche del diabete mellito. Questo gruppo include retinopatia (danno alla retina), malattia renale diabetica dei reni (nefropatia), polineuropatia (specialmente forme ischemiche). Un'elevata attività lipoproteica della lipasi spiega un'elevata efficacia antitrombotica.
4. La sconfitta delle navi di medio e grosso calibro nel diabete. Questo gruppo di indicazioni comprende cardiopatia ischemica, sindrome da diabete del piede diabetico (VTS), encefalopatia di diversa gravità.
5. Glomerulopatia con sindrome nefrosica.
6. Lesione aterosclerotica degli arti vascolari periferici (specialmente nel quadro della macroangiopatia diabetica). Ciò include l'aterosclerosi dei vasi cerebrali con lo sviluppo di encefalopatia, fino a una violazione della circolazione sanguigna del cervello (ictus).
7. APS - sindrome antifosfolipidica (stato trombofilico).
8. Vasopatia dopo infarto muscolare cardiaco come alternativa ai preparati di acido acetilsalicilico, che è particolarmente importante per la gastropatia (erosione, ulcere gastriche, compresi i NSAID-associati).

Quando il rimedio è dannoso?

Controindicazioni per i farmaci includono le seguenti condizioni:

• reazione allergica al farmaco;
• gravidanza (primo trimestre);
• tendenza a emorragie (iniziale ipocoagulazione di fondo), pericolosamente il verificarsi di forti emorragie;
• leucemia e altre emooblastosi;
• endocardite.

Come usare efficacemente il farmaco?

Il regime ottimale di uso di droghe implica un approccio "graduale": una transizione graduale dalla somministrazione parenterale all'assunzione di capsule. Endovenosa Wessel Due f viene somministrato per 2-3 settimane (a discrezione del medico), diluendo in 200 millilitri di una soluzione allo 0,9% di cloruro di sodio (goccia a goccia) o bolo iniettato.

È anche possibile l'uso intramuscolare. Dopo le iniezioni, vengono trasferiti alla somministrazione orale: 1 capsula di Wessel Doue due volte durante il giorno.

Corso di ricezione - fino a 3 mesi. Si consiglia di ripetere i cicli di trattamento due o tre volte l'anno.

Le istruzioni speciali richiedono situazioni come compromissione della funzionalità renale, epatica, uso in geriatria e pediatria, durante la gravidanza e l'allattamento.

In pediatria, il farmaco non è usato. Nel trattamento della condizione trombotica negli anziani, non vi sono caratteristiche di titolazione della dose e somministrazione del farmaco. L'uso del farmaco è indesiderabile nel terzo CKD e nelle fasi successive del danno renale.

Effetti collaterali e overdose

Tra gli effetti collaterali quando si utilizza il farmaco si verificano spesso manifestazioni allergiche del tipo di orticaria. Nell'area dell'iniezione, è possibile la formazione di ematoma. I fenomeni di diarrea includono nausea, dolore nella regione epigastrica.

Un sovradosaggio di sulodexid è possibile con un uso singolo di 750 LE (3 o più compresse) all'interno e con l'introduzione del contenuto di 2-3 fiale.

Data la tolleranza individuale, i sintomi di sovradosaggio possono comparire con l'uso di dosi più piccole. Vale la pena prestare attenzione al sanguinamento, alla comparsa di urina rossa o di feci nere. In questo caso, il farmaco viene annullato.

Quali sono i vantaggi e gli svantaggi dell'uso

I vantaggi derivanti dall'assunzione di Wessel Due sono dovuti a caratteristiche farmacocinetiche, caratteristiche della sua azione sulla parete vascolare e sulla matrice extracellulare.

Elenchiamo i vantaggi di questo farmaco rispetto ad altri anticoagulanti:

• molti effetti farmacologici, efficacemente usati nel trattamento di stati ipercoagulabili;
• l'azione anti-trombogenica, associata al rallentamento della secrezione delle cellule mesangiali, rende Wessel Due F un farmaco di scelta con danni diabetici concomitanti a vasi di varie dimensioni;
• l'unico farmaco che riduce la proteinuria e il suo effetto tossico nelle prime fasi della nefropatia diabetica;
• l'escrezione renale posiziona favorevolmente il farmaco per l'uso da parte di pazienti con insufficienza epatica;
• azione anticoagulante più pronunciata a causa della mancanza di desolfatazione del farmaco;
• il controllo dei parametri coagulologici non è richiesto (solo prima dell'inizio della ricezione).

Opinione di pazienti e medici

Recensioni di pazienti che usano la pratica di Wessel Due F, così come i loro medici.

Soffro di diabete da 7 anni. Prima dell'uso di insulina, non è successo - mi limito a metformina. Un anno fa è stata trovata un'analisi generale delle proteine ​​delle urine. Il mio medico curante, endocrinologo esperto, mi assegnò Wessel Due.

In primo luogo, il muscolo è stato pugnalato, quindi 2 mesi hanno visto la capsula. Nei test delle urine quasi puro, nessuna proteina. Ora bevo il farmaco ogni 3 mesi.

Igor, 54 anni

Prendo i corsi di droga per un anno. Nominato su corone trombate nella gamba sinistra. Lungo la strada, soffro di diabete.

La gamba va bene oggi. Nuovi coaguli di sangue, che temevamo tanto con il mio medico, non si presentarono. Continuerò a prendere ulteriormente la droga.

Katerina, 48 anni

Per il primo anno ho usato il farmaco per il trattamento dei miei pazienti per la prevenzione della retrombosi. In una piccola percentuale, le reazioni allergiche impediscono un uso efficace.

Puoi provare ad evitarli usando il cibo durante i pasti. I risultati mi rendono felice: rispetto alle eparine, incluso il basso peso molecolare, il farmaco ha molti vantaggi.

Igor Rakitsky, chirurgo flebologo

Ho ampiamente prescritto il farmaco Vessel Due per il trattamento della proteinuria nefrotica nel diabete. Le proteine ​​nelle urine tornano alla normalità già a 2 settimane di utilizzo.

In pratica, c'era un caso di trattare un paziente con glomerulonefrite con diabete concomitante. Preparty efficacemente controllato proteinuria.

Levon Artemovich, endocrinologo

Condizioni di rilascio e conservazione del farmaco

Il rilascio del farmaco viene effettuato senza prescrizione medica. È possibile acquistare una forma di ampollable in tutte le catene di farmacia di 1700-1800 rubli per 10 fiale di 600 LE di sulodexide.

Durante il corso del trattamento è preferibile acquistare 1-2 pacchetti. È inoltre possibile acquistare capsule da 250 LU nella quantità di 50 pezzi in quasi tutte le farmacie entro 2350-2450 rubli. Un ciclo completo di trattamento richiede l'acquisto di 1-3 confezioni del farmaco.

Le forme di dosaggio sono tenute fuori dalla portata dei bambini per prevenire l'uso accidentale. La temperatura di conservazione non deve superare i 30 ° C (non necessariamente nel frigorifero). Il farmaco è utilizzabile per 5 anni.

Tra gli analoghi di Vessel Due puoi acquistare Angioflux. Disponibile in Italia. Analoghi russi del farmaco non sono disponibili.

Nave Due F

Nome latino: Vessel Due F

Codice ATX: B01AV11

Principio attivo: sulodexide (sulodexide)

Produttore: ALFA WASSERMANN (Italia)

Attualizzazione della descrizione e foto: 18/05/2018

Wessel Due F è un farmaco con azione antitrombotica, profibrinolitica, angioprotettiva e anticoagulante.

Rilascia forma e composizione

Wessel Due F è disponibile in 2 forme di dosaggio:

• Soluzione iniettabile - una soluzione di colore giallo chiaro o giallo chiaro (2 ml ciascuno in fiale di vetro scuro trasparente, 5 o 10 fiale in un blister, 1 o 2 confezioni in una scatola di cartone);
• Le capsule sono gelatinose, morbide, rosso mattone, di forma ovale (25 ciascuna in un blister, 2 blister in una scatola di cartone).

La composizione di 1 fiala comprende:

• Principio attivo: sulodexide - 600 LU (unità lipasemiche);
• Componenti ausiliari: cloruro di sodio - 18 mg; acqua per la preparazione di iniezioni - fino a 2 ml.

La struttura di 1 capsula comprende:

• Principio attivo: sulodexide - 250 LU (unità lipasemiche);
• Componenti ausiliari: sodio lauril solfato - 3,3 mg; colloide di silice, 3,0 mg; trigliceridi - 86,1 mg;
• La composizione della capsula: biossido di titanio (E171) - 0,30 mg; glicerina - 21,0 mg; gelatina - 55,0 mg; ossido di ferro rosso - 0,90 mg; sodio propil paraossibenzoato - 0,12 mg; Sodio etil p-idrossibenzoato - 0,24 mg.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

Wessel Due F, la cui sostanza attiva è sulodexide, è un farmaco biologico che è una miscela naturale di glicosaminoglicani (GAG). È costituito da dermatan solfato (20%) e una frazione simile a eparina, il cui peso molecolare è di 8000 dalton (80%).

Il meccanismo d'azione del sulodexide si basa su due proprietà principali: l'affinità della frazione simile all'eparina ad azione rapida rispetto all'antitrombina III (ATIII) e l'affinità della frazione dermatan rispetto al cofattore II di eparina (CGII).

L'effetto angioprotettivo è dovuto alla rigenerazione dell'integrità funzionale e strutturale delle cellule dell'endotelio vascolare, nonché alla normalizzazione della densità della carica elettrica negativa che i pori della membrana basale dei vasi hanno. Sulodexide migliora anche gli indici reologici del sangue riducendo il contenuto di trigliceridi (la sostanza attiva l'enzima lipolitico - lipoproteina lipasi, che è responsabile per l'idrolisi dei trigliceridi inclusi nelle LDL).

L'efficacia dell'uso di Wessel Dué F nella nefropatia diabetica è spiegata dalla capacità del sulodexide di inibire la sintesi della matrice extracellulare e di ridurre lo spessore della membrana basale a causa della diminuzione della proliferazione delle cellule mesangio.

L'effetto profibrinolitico è associato ad un aumento della concentrazione dell'attivatore del plasminogeno tissutale nel sangue e ad una diminuzione del livello del suo inibitore.

La soluzione iniettabile ha un effetto anticoagulante, che alla dose raccomandata (1 fiala al giorno) è espressa leggermente ed è spiegata dalla presenza di affinità per il cofattore di eparina II, che riduce costantemente la concentrazione di fattore X e trombina e antitrombina.

L'attività antitrombotica è dovuta a tutte le varietà di azione che caratterizzano il sulodexide: effetti sulle pareti dei vasi (effetto angioprotettivo), coagulazione del sangue (azione anticoagulante lievemente pronunciata), fibrinolisi (azione profibrinolitica) e inibizione dell'adesione piastrinica.

farmacocinetica

Il sulodexide viene assorbito nell'intestino tenue. Dopo somministrazione orale del farmaco marcato, la prima concentrazione di picco del principio attivo nel plasma sanguigno viene determinata dopo 2 ore e la seconda concentrazione di picco viene determinata dopo 4-6 ore, dopo di che il solodexide non viene più rilevato nel plasma. La concentrazione del componente attivo viene ripristinata dopo circa 12 ore, quindi mantenuta stabilmente allo stesso livello fino a circa la 48a ora. La concentrazione costante di sulodexide nel plasma sanguigno è determinata 12 ore dopo la somministrazione, che è presumibilmente spiegata dal suo lento rilascio dagli organi di assorbimento, incluso l'endotelio vascolare.

Se somministrato per via endovenosa o intramuscolare, il sulodexide viene assorbito abbastanza rapidamente e la velocità di assorbimento è determinata dalla velocità della circolazione sanguigna nel sito di iniezione. Il suo contenuto plasmatico dopo una singola iniezione endovenosa in bolo di Wessel Doue F in una dose di 50 mg dopo 15, 30 e 60 minuti era pari a 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l e 0,98 ± 0,09 mg / l, rispettivamente.

La sostanza è distribuita nell'endotelio vascolare e il suo contenuto è 20-30 volte superiore a quello di altri tessuti.

Il sulodexide viene metabolizzato nel fegato ed escreto principalmente nelle urine. Gli studi con un farmaco radiomarcato hanno confermato che il 55,23% della sostanza attiva è stata escreta attraverso i reni durante i primi 4 giorni.

Indicazioni per l'uso

• Disturbi della circolazione cerebrale, inclusi periodi di recupero precoce e periodi acuti di ictus ischemico;
• Angiopatie con aumentato rischio di trombosi, comprese le condizioni dopo infarto miocardico;
• Demenza vascolare;
• Encefalopatia danceraria a causa di ipertensione, diabete, aterosclerosi;
• Trombosi venosa profonda, flebopatia;
• Lesioni occlusive delle arterie periferiche della genesi diabetica e aterosclerotica;
• Sindrome antifosfolipidica, stati trombofilici (contemporaneamente con acido acetilsalicilico, nonché a seguito di eparine a basso peso molecolare);
• Microangiopatie (neuropatia, retinopatia, nefropatia) e macroangiopatie (cardiopatia, encefalopatia, sindrome del piede diabetico) nel diabete mellito;
• Terapia di GTT - trombocitopenia trombotica indotta da eparina (il farmaco non causa GTT e non aggrava il decorso della malattia).

Controindicazioni

• Accompagnare le malattie della coagulazione del sangue basso e la diatesi emorragica;
• I trimestre di gravidanza;
• Ipersensibilità al farmaco.

In gravidanza, Vessel Due F è nominato sotto la stretta supervisione di un medico.

Istruzioni per l'uso Wessela Duee F: metodo e dosaggio

Wessel Due F può essere somministrato per via intramuscolare o endovenosa (dopo diluizione in soluzione salina in un volume di 150-200 ml), nonché assunto per via orale (lontano dai pasti).

All'inizio della terapia per 15-20 giorni, il farmaco viene somministrato per via intramuscolare in 1 fiala al giorno, poi in 30-40 giorni, 2 volte al giorno, 1 capsula.

L'intero corso dovrebbe essere ripetuto almeno 2 volte all'anno. A seconda delle indicazioni e della risposta alla terapia, il medico può modificare il regime di dosaggio.

Effetti collaterali

Durante la terapia può svilupparsi:

• Reazioni allergiche: eruzione;
• Organi del tratto gastrointestinale: dolore epigastrico, vomito, nausea;
• Altro: bruciore, dolore ed ematoma nel sito di iniezione.

overdose

L'unico sintomo di overdose di Wesselah Due f sanguina. In questo caso, si raccomanda l'introduzione immediata di una soluzione all'1% di protamina solfato, utilizzata per il sanguinamento provocato dall'eparina.

Istruzioni speciali

Esiste un'esperienza positiva nell'uso di Wessel Due F per la prevenzione e il trattamento delle complicanze vascolari nelle donne con diabete di tipo 1 nei trimestri di II-III gravidanza, nonché nello sviluppo di preeclampsia (tossicosi tardiva nelle donne in gravidanza).

Se necessario, si raccomanda di usare il farmaco sotto il controllo di un coagulogramma.

All'inizio della terapia e alla sua conclusione, è consigliabile determinare tali indicatori come:

• Tempo di tromboplastina parziale attivato (la norma è di 30-40 secondi, a seconda della concentrazione e del tipo di attivatore utilizzato, può variare tra 25-30 o 35-50 secondi);
• Tempo di sanguinamento (norma su Duke - 2-4 minuti);
• Il contenuto di antitrombina III (normale - 210-300 mg / l);
• Il tempo di coagulazione di sangue non stabilizzato (la norma secondo il metodo di Milian nella modifica Moravits - 6-8 minuti).

Wessel Due F può aumentare i valori normali di circa 1,5 volte.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e meccanismi complessi

Secondo le istruzioni, Wessel Due F non influisce sulla capacità di guidare veicoli ed eseguire tipi di lavoro potenzialmente pericolosi che richiedono una maggiore concentrazione e reazioni psicomotorie veloci.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Ci sono segnalazioni di un'esperienza positiva di trattamento e profilassi con l'aiuto della preparazione di complicanze vascolari in pazienti affetti da diabete di tipo I nel secondo e terzo trimestre di gravidanza, nonché in caso di tossicosi tardiva nelle donne in gravidanza.

Mancano informazioni affidabili sull'uso di Wessel Due f nel periodo dell'allattamento.

Interazione farmacologica

L'uso simultaneo di Wessel Due f con farmaci che agiscono sul sistema emostatico (agenti antipiastrinici, anticoagulanti diretti e diretti) non è raccomandato.

analoghi

Gli analoghi di Wessel Dué F sono: Angioflux, Sulodexide.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere lontano dalla portata dei bambini a temperatura fino a 30 ° C.

Periodo di validità - 5 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Prescrizione.

Wessel Due F recensioni

Recensioni di Wessel Due F, che sono lasciati da esperti, testimoniano la sua elevata efficienza nel trattamento di macroangiopatie e trombosi. L'uso del farmaco dà buoni risultati nel trattamento delle complicanze vascolari nei pazienti con diabete mellito. Nel nominare Wessel Dué F durante la gravidanza, le reazioni avverse sono estremamente rare se usate secondo le raccomandazioni del medico.

Il prezzo della nave Due F nelle farmacie

Il prezzo medio per Wessel Due F sotto forma di capsule è 2322-2882 rubli (in un pacchetto ci sono 50 pezzi). È possibile acquistare una soluzione per iniezione per circa 1.742-2115 rubli (10 fiale in una confezione).

Istruzione: prima Università medica statale di Mosca intitolata I.M. Sechenov, specialità "Medicina".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, sono fornite a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'autotrattamento è pericoloso per la salute!

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La retina è la sottile fodera interna del bulbo oculare, che si trova tra il corpo vitreo e la coroide ed è responsabile della percezione della vista.

Nave Due F

Descrizione del 24 marzo 2015

• Nome latino: Vessel Due F
• Codice ATC: B01AB11
• Ingrediente attivo: Sulodeksid (Sulodexide)
• Produttore: ALFA WASSERMANN (Italia)

struttura

Una capsula morbida in un guscio di gelatina contiene 250 LE del principio attivo sulodexide.

Ulteriori componenti sono: silice (forma colloidale), sodio lauril sarcosinato, trigliceridi.

Il guscio è costituito da biossido di titanio, gelatina, ossido rosso di Fe, propil paraidrossibenzoato di sodio, etil paraidrossibenzoato di sodio e glicerolo.

1 flaconcino con una soluzione limpida contiene 600 LE del principio attivo sulodexide. I componenti ausiliari sono acqua e cloruro di sodio.

Modulo di rilascio

Capsule e soluzione.

Le capsule rosse, gelatinose e molli di una forma ovale all'interno contengono la sospensione grigio-bianca (l'ombra rosa-crema supplementare è possibile).

In una confezione di cartone ci sono 2 blister (25 capsule ciascuno).

Una soluzione limpida con un'ombra di colore giallo o giallo chiaro in fiale da 2 ml.

In un pacchetto di cartone, 1 o 2 confezioni di cellule (5 fiale ciascuna).

Azione farmacologica

Anticoagulante diretto Il principio attivo è il componente naturale Sulodexide, isolato ed estratto dalla mucosa dell'intestino tenue del maiale.

Il principio attivo è costituito da due glicosaminoglicani: dermatan solfato e frazione simile a eparina.

Il farmaco ha i seguenti effetti:

• angioprotective;
• anticoagulante;
• pro-fibrinolitica;
• antitrombotico.

L'effetto anticoagulante si manifesta a causa dell'affinità dell'eparina nel cofattore-2, sotto l'azione di cui si verifica l'inattivazione di un coagulo di sangue.

L'effetto antitrombotico è fornito da un aumento della secrezione e sintesi della prostaciclina, dalla soppressione del fattore X attivo, da una diminuzione dell'indice del fibrinogeno nel sangue.

L'effetto profibrinolitico si ottiene abbassando il livello dell'inibitore del plasminogeno dell'attivatore tissutale e aumentando la velocità dell'attivatore stesso nel sangue.

L'effetto angioprotettivo è associato al ripristino di un'adeguata densità della carica elettrica negativa dei pori nelle membrane basali vascolari. Inoltre, l'effetto è assicurato ripristinando l'integrità delle cellule endoteliali vascolari (integrità funzionale e strutturale).

Wessel Due F riduce i livelli di trigliceridi, normalizzando i parametri reologici del sangue. Il principio attivo è in grado di stimolare la lipoproteasi (uno specifico enzima lipolitico), che idrolizza i trigliceridi che fanno parte del colesterolo "cattivo".

Nella nefropatia diabetica, il principio attivo Sulodexide riduce la produzione di matrice extracellulare sopprimendo la proliferazione delle cellule mesangium; riduce lo spessore della membrana basale.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Il farmaco viene metabolizzato nel sistema renale e nel fegato. Il principio attivo non subisce desolfatazione, a differenza delle forme a basso peso molecolare di eparina e eparina non frazionata.

La desolfatazione inibisce l'attività antitrombotica e accelera significativamente il processo di eliminazione dal corpo.

Il principio attivo viene assorbito nel lume dell'intestino tenue. Il 90% della sostanza attiva viene assorbito dall'endotelio vascolare. 4 ore dopo l'ammissione Sulodexide viene escreto attraverso il sistema renale.

Indicazioni per l'uso

• trombosi venosa profonda, flebopatia;
• patologia della circolazione sanguigna del cervello (ictus acuto e periodo di recupero);
• angiopatie ad alto rischio di trombogenesi (dopo infarto miocardico);
• demenza della genesi vascolare;
• forma discircolare di encefalopatia causata da diabete mellito, aterosclerosi totale, ipertensione arteriosa;
• microangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
• lesioni occlusive delle arterie periferiche (in presenza di diabete e aterosclerosi);
• sindrome antifosfolipidica, stati trombolitici (possono essere prescritti dopo eparina a basso peso molecolare o insieme con acido acetilsalicilico);
• cambiamenti macroangiopatici in pazienti con diabete mellito diagnosticato (encefalopatia, sindrome del piede diabetico, cardiopatia);
• terapia della trombocitopenia trombotica indotta dall'eparina.

Controindicazioni

• malattie accompagnate da bassa coagulazione del sangue;
• gravidanza, io parlo;
• ipersensibilità individuale;
• diatesi emorragica.

Effetti collaterali

• eruzioni cutanee;
• dolore epigastrico;
• vomito;
• risposte allergiche;
• formazione di ematoma dopo somministrazione della soluzione;
• dolore nella zona di iniezione;
• nausea;
• sensazione di bruciore al sito di iniezione.

Vesel Douai, istruzioni per l'uso (metodo e dosaggio)

Nei primi 15-20 giorni, il farmaco viene somministrato per via parenterale. Sono consentite iniezioni endovenose e intramuscolari. La somministrazione endovenosa può essere a goccia o bolo.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) del contenuto dell'ampolla vengono sciolti in soluzione salina con un volume di 200 ml. Al completamento della terapia iniettiva, passano a ricevere il farmaco sotto forma di capsule entro 30-40 giorni. Due volte al giorno, 1 capsula. Il tempo preferito è tra i pasti.

Si raccomanda di prendere 2 corsi all'anno. Le istruzioni su Vesel Due Dousel contengono un'indicazione della possibilità di modificare il suddetto regime di trattamento, tenendo conto delle caratteristiche individuali, della tollerabilità e di altre malattie associate.

overdose

In grandi dosi, il farmaco può causare sanguinamento e sanguinamento, che richiede l'abolizione del farmaco e la terapia post-sindromica.

interazione

Le interazioni significative non sono descritte. Non è consentita la terapia simultanea con agenti antipiastrinici e anticoagulanti (secondo il meccanismo: diretto e indiretto).

Condizioni di vendita

Condizioni di conservazione

Il farmaco richiede la conformità a determinate condizioni: temperatura - fino a 30 gradi; lontano dalla luce del sole.

Periodo di validità

Le fiale e le capsule possono essere conservate per 5 anni senza perdita di efficacia.

Istruzioni speciali

Il trattamento richiede il monitoraggio obbligatorio di tutti gli indicatori di analisi della coagulazione del sangue (antitrombina-2, APTT, tempo di coagulazione, tempo di sanguinamento).

Il farmaco è in grado di aumentare gli indicatori APTT rispetto all'originale quasi una volta e mezza. Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare.

Analoghi Wessel Due F

Il prezzo degli analoghi è molto più basso del farmaco originale.

Wessel Due F durante la gravidanza (e l'allattamento)

Il farmaco non deve essere prescritto nel primo trimestre di gravidanza. La letteratura medica descrive un'esperienza positiva nel trattamento del sulodexide in donne in gravidanza con diabete di tipo I diagnosticato in 2 e 3 trimestri per la prevenzione delle malattie vascolari e nella registrazione della tossicosi tardiva in gravidanza.

Il farmaco può essere utilizzato in 2 e 3 trimestri sotto la supervisione del medico curante e con il consenso dell'ostetrico-ginecologo, chirurgo vascolare.

Dati di sicurezza Wessel Duee F durante l'allattamento non è reperibile nella letteratura pertinente.

Recensioni di Vessel Due F

Le recensioni dei medici confermano l'elevata efficacia del farmaco nel trattamento della trombosi e delle macroangiopatie. Il farmaco si è dimostrato efficace nel trattamento delle complicanze vascolari nei pazienti con diabete.

Testimonianze su Vessel Due f durante la gravidanza: raramente provoca reazioni negative se usato per lo scopo previsto in conformità con il regime di trattamento indicato.

Price Vessel Due F, dove acquistare

Il costo del farmaco dipende dalla forma di dosaggio, dalla catena di farmacie, dalla regione di vendita.

Il prezzo delle capsule di Wessel Due F in Russia è di 2.800 rubli (le compresse non sono disponibili).

Il prezzo dell'ampolla è di 200 rubli. È possibile acquistare farmaci in farmacie specializzate.

Nave Due F

Forme di rilascio

Istruzioni Vessel Due F

La droga di origine italiana con il bizzarro a prima vista, il nome "Vessel du F" è una sostanza naturale ottenuta dalla mucosa dell'intestino tenue del maiale. Questa è la miscela naturale di mucopolisaccaridi, l'80% dei quali è frazione simile a eparina, e il restante 20% è dermatano solfato. L'effetto farmacologico di questo farmaco (e il suo nome non proprietario internazionale suona come sulodexin) è in qualche modo correlato al sangue e ai vasi sanguigni ed è formato riassumendo il profibrinolitico (capacità di abbattere la fibrina, che è la base dei coaguli di sangue), antitrombotico (tutto è chiaro), angioprotettivo (diminuzione della permeabilità delle pareti) vasi) e gli effetti anticoagulanti (ostruzione della coagulazione del sangue). La frazione simile all'eparina ad azione rapida nutre "sentimenti correlati" all'antitrombina III, e la frazione di dermatano, a sua volta, ha un'affinità per il cofattore di eparina II, che "disarma" l'ingrediente più importante del sistema di coagulazione del sangue, la trombina. Questo è, se brevemente descritto, il meccanismo dell'azione anticoagulante del Wessel Due F. Sviluppa il suo effetto antitrombotico dovuto all'attivazione della formazione e del rilascio di prostaciclina (PGI2), alla diminuzione della concentrazione ematica di fibrinogeno, all'inibizione del fattore X attivato, ecc. L'effetto profibrinolitico di Wes Due F Ф a causa dell'aumento del contenuto ematico di plasminogeno - il precursore dell'attivatore di plasmina tissutale, così come la contemporanea diminuzione del livello del suo inibitore.

L'effetto angioprotettivo del farmaco consiste nella rigenerazione dell'integrità morfologica e funzionale delle cellule vascolari endoteliali, la normalizzazione della carica negativa dei pori delle membrane vascolari basali. Inoltre, vi è un miglioramento nel flusso sanguigno a causa di una diminuzione del contenuto di trigliceridi in esso (il farmaco attiva l'enzima lipoproteina lipasi, che scompone i trigliceridi che fanno parte del colesterolo "cattivo"). A causa del suo effetto puramente positivo sul letto vascolare, il farmaco viene utilizzato in varie malattie dei vasi sanguigni di qualsiasi localizzazione, disturbi circolatori, tra cui causato dal diabete.

Wessel Due F è disponibile in due forme di dosaggio: capsule e soluzione iniettabile. La soluzione viene iniettata sia per via intramuscolare che per via endovenosa (in quest'ultimo caso, insieme a 150-200 ml di soluzione salina). All'inizio del corso del farmaco per 15-20 giorni, viene utilizzata 1 fiala del farmaco ogni giorno, quindi una transizione verso la forma orale viene eseguita con una frequenza di 2 volte al giorno, 1 capsula tra i pasti per 30-40 giorni. L'intero ciclo di trattamento deve essere ripetuto ad intervalli di almeno 2 volte l'anno. Il medico curante può, a sua discrezione, modificare il regime di dosaggio del farmaco.

Vessel ® Due F

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Immagini 3D

Composizione e forma di rilascio

in fiale da 2 ml; in una scatola di 10 fiale.

in un blister da 25; in una scatola 2 bolle.

Descrizione della forma di dosaggio

Soluzione iniettabile: soluzione trasparente giallo chiaro o giallo, posta in ampolle di vetro trasparente scuro.

Capsule: capsule di gelatina molle di una forma ovale, colore rosso mattone.

caratteristica

Prodotto naturale, isolato dalla mucosa dell'intestino tenue del maiale. È una miscela naturale di glicosaminoglicani: una frazione simile a eparina con un peso molecolare di 8.000 dalton (80%) e dermatan solfato (20%).

Azione farmacologica

farmacodinamica

La frazione simile all'eparina ad azione rapida ha affinità con l'antitrombina III e il dermatano ha un'affinità con il cofattore eparinico II. L'azione anticoagulante si manifesta a causa della sua affinità con il cofattore di eparina II, che inattiva la trombina.

Il meccanismo dell'azione antitrombotica è associato alla soppressione del fattore X attivato, con aumento della sintesi e della secrezione di prostaciclina (IGP₂), con una diminuzione del livello di fibrinogeno nel plasma sanguigno, ecc.

L'effetto profibrinolitico è dovuto ad un aumento del livello ematico di attivatore del plasminogeno tissutale e ad una diminuzione del contenuto del suo inibitore.

L'effetto angioprotettivo è associato al ripristino dell'integrità strutturale e funzionale delle cellule dell'endotelio vascolare, con il ripristino della normale densità della carica elettrica negativa dei pori della membrana basale vascolare. Inoltre, il farmaco normalizza le proprietà reologiche del sangue riducendo il livello dei trigliceridi (stimola l'enzima lipolitico - lipoproteina lipasi, idrolizzando i trigliceridi, che fanno parte del colesterolo LDL).

Riduce la viscosità del sangue, sopprime la proliferazione delle cellule mesangio, riduce lo spessore della membrana basale.

farmacocinetica

Il 90% viene assorbito nell'endotelio vascolare (crea una concentrazione in esso, 20-30 volte la sua concentrazione nei tessuti di altri organi) e viene assorbito nell'intestino tenue. Metabolizzato nel fegato e nei reni A differenza dell'eparina non frazionata e delle eparine a basso peso molecolare, il sulodexide non subisce la desolfatazione, che porta ad una diminuzione dell'attività antitrombotica e accelera significativamente l'eliminazione dall'organismo. La distribuzione della dose agli organi ha mostrato che il farmaco viene sottoposto a diffusione extracellulare nel fegato e nei reni 4 ore dopo la somministrazione.

24 ore dopo la somministrazione i.v., l'escrezione urinaria costituisce il 50% del farmaco e dopo 48 ore, il 67%.

Indizi del farmaco Wessel ® Due F

angiopatie con un aumentato rischio di trombosi, tra cui dopo infarto miocardico;

violazioni della circolazione cerebrale, compreso l'ictus ischemico acuto e il periodo di recupero precoce;

encefalopatia dincircolatoria causata da aterosclerosi, diabete mellito, ipertensione;

lesioni occlusive delle arterie periferiche della genesi aterosclerotica e diabetica;

flebopatia, trombosi venosa profonda;

microangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) e macroangiopatia (sindrome del piede diabetico, encefalopatia, cardiopatia) nel diabete mellito;

stati trombofilici, sindrome antifosfolipidica (insieme con acido acetilsalicilico, nonché a seguito di eparine a basso peso molecolare);

trattamento della trombocitopenia trombotica indotta da eparina (GTT), dal momento che il farmaco non causa né esacerba il GTT.

Controindicazioni

diatesi emorragica e malattie accompagnate da bassa coagulazione del sangue;

gravidanza (termine I).

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Quando la gravidanza è prescritta sotto la stretta supervisione di un medico. Esiste un'esperienza positiva di utilizzo per il trattamento e la prevenzione delle complicanze vascolari nei pazienti con diabete di tipo 1 nei trimestri di II e III gravidanza, con lo sviluppo di tossicosi tardiva nelle gestanti - gestosi.

Effetti collaterali

Da parte del tubo digerente: nausea, vomito, dolore nell'epigastrio.

Reazioni allergiche: eruzione.

Altro: dolore, bruciore, ematoma nel sito di iniezione.

interazione

L'uso concomitante di farmaci che agiscono sul sistema emostatico (anticoagulanti diretti e indiretti, agenti antipiastrinici) non è raccomandato.

Dosaggio e somministrazione

V / m, in / in (150-200 ml di soluzione salina), all'interno. All'inizio del trattamento, il contenuto di 1 fiala deve essere somministrato giornalmente in a / m per 15-20 giorni, quindi 1 capsula ciascuno. 2 volte al giorno tra i pasti per 30-40 giorni. L'intero corso dovrebbe essere ripetuto almeno 2 volte all'anno. A discrezione del medico, il regime posologico può essere modificato.

overdose

Sintomi: sanguinamento o sanguinamento.

Trattamento: sospensione del farmaco, terapia sintomatica.

Istruzioni speciali

Se necessario, si raccomanda di usare il farmaco sotto il controllo di un coagulogramma. All'inizio e alla fine del trattamento, è consigliabile determinare i seguenti indicatori: APTT (normalmente 30-40 s, a seconda del tipo e della concentrazione dell'attivatore utilizzato può essere 25-30 o 35-50 s), il contenuto di antitrombina III (normalmente - 210-300 mg / l), tempo di sanguinamento (normalmente secondo Duque, 2-4 min), tempo di coagulazione del sangue non stabilizzato (normalmente, secondo il metodo di Milian nella modificazione di Moravice, 6-8 min). Wessel Due F aumenta le prestazioni normali di circa una volta e mezza.

commento

Wessel Due F, capsule - packaging Produzione Farmacor (Russia).

Wessel Due F, fiale - confezionamento Pharmacor Production (Russia).

Condizioni di conservazione del farmaco Vessel ® Due

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione del farmaco Vessel ® Due f

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Nave Due F

Nome latino: Vessel Due F

Codice ATX: B01AB11

Ingrediente attivo: Sulodeksid (Sulodexide)

Produttore: Alfa Wassermann (Italia)

Descrizione relativa a: 06.11.17

Farmacie online di prezzo:

Wessel Dué F è un farmaco che è una miscela naturale di glicosaminoglicani (GAG) - frazioni simili a eparina, frazioni rapide (80%) e dermatan solfato (20%).

Principio attivo

Sulodexide (Sulodexide) è un prodotto naturale ottenuto dalla mucosa dell'intestino tenue degli animali.

Rilascia forma e composizione

Disponibile sotto forma di capsule e soluzione iniettabile.

Indicazioni per l'uso

È prescritto per patologia vascolare con un aumentato rischio di trombosi, complicazioni vascolari che si verificano nel diabete mellito (nefropatia, piede diabetico, retinopatia).

Altre indicazioni per l'uso:

• Angiopatia con un aumentato rischio di coaguli di sangue.
• Disturbi della circolazione sanguigna nel cervello dopo un ictus.
• Demenza vascolare
• Encefalopatia dancileare causata da aterosclerosi, diabete mellito o ipertensione;
• Trombosi venosa profonda e flebopatia.

Controindicazioni

Controindicato in presenza di ipersensibilità individuale ai suoi componenti, con diatesi e malattie associate ad un aumentato rischio di sanguinamento.

Istruzioni per l'uso Wessel Due F (metodo e dosaggio)

Soluzione La vaso Due F viene somministrato per via intramuscolare o endovenosa. È pre-diluito con 150-200 ml di soluzione fisiologica. All'inizio della terapia, viene iniettato in una dose / m di 1 fiala al giorno per 15-20 giorni.

Poi c'è una transizione alla forma orale del farmaco (capsula). Il dosaggio è di 1 capsula due volte al giorno per 30-40 giorni. Dovrebbero essere assunti tra i pasti con una piccola quantità di liquido. In alcuni casi, il dosaggio può essere aumentato a discrezione del medico.

Effetti collaterali

Può causare i seguenti effetti collaterali:

• Reazione allergica, manifestata da eruzioni cutanee.
• Nausea, vomito e dolore epigastrico.
• Ematoma, dolore e bruciore nella zona di iniezione.

overdose

Il sovradosaggio si manifesta con sanguinamento o sanguinamento. In questo caso viene applicata la terapia sintomatica e il farmaco viene annullato.

analoghi

Analoghi sul codice ATH: Angioflux.

Non prendere una decisione sulla sostituzione del farmaco da soli, consultare il proprio medico.

Azione farmacologica

Questo farmaco non è solo una miscela delle sue componenti costitutive. Il meccanismo d'azione del sulodexide è determinato dall'interazione di entrambe le frazioni. L'agente è caratterizzato da un forte effetto antitrombotico, realizzato attraverso la soppressione del fattore X attivato, una diminuzione dell'indice del fibrinogeno nel sangue e anche un aumento della sintesi e della secrezione di prostaciclina (prostaglandina 12).

Wessel Due F ha un effetto angioprotettivo, che si realizza attraverso il ripristino della normale densità della carica elettrica negativa dei pori della membrana basale dei vasi e il ripristino dell'integrità funzionale e strutturale delle cellule dell'endotelio vascolare. Ha un effetto benefico sui parametri reologici del sangue, riducendo la sua viscosità e riducendo il contenuto di trigliceridi in esso.

È efficace sia come profilassi contro i coaguli di sangue nelle vene e nelle arterie, sia contro la lisi di un coagulo di sangue formato. Si nota l'efficacia del farmaco in relazione alla nefropatia diabetica.

A causa dell'inibizione del cofattore eparinico II, che si verifica quando somministrate per via endovenosa dosi sufficientemente elevate del farmaco e viene ridotto al minimo per via orale o per via intramuscolare, il sulodexide è in grado di manifestare un debole effetto anticoagulante.

Istruzioni speciali

Per monitorare la risposta del paziente alla terapia, si raccomanda di eseguire il trattamento sotto il controllo regolare del coagulogramma. Devono essere prese in considerazione le seguenti indicazioni: APTT, antitrombina III, tempo di sanguinamento e tempo di coagulazione.

Non influisce sulla capacità di guidare un'auto e altri meccanismi complessi.

Durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicato nel primo trimestre di gravidanza. Nei 2 e 3 trimestri, così come durante l'allattamento al seno, è prescritto con particolare attenzione quando i benefici per la madre sono superiori al danno atteso al feto o al bambino.

Durante l'infanzia

Nella vecchiaia

Interazione farmacologica

Non ci sono dati affidabili sull'interazione di questo farmaco con altri farmaci, ma non è consigliabile prenderlo in combinazione con anticoagulanti e agenti antipiastrinici.

Condizioni di vendita della farmacia

Prescrizione.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare a una temperatura non superiore a 30 ° C alla portata dei bambini.

Periodo di validità - 5 anni.

Prezzo in farmacia

Prezzo Wessel Due F per 1 confezione da 1.742 rubli.

La descrizione pubblicata in questa pagina è una versione semplificata della versione ufficiale del riassunto del farmaco. Le informazioni vengono fornite solo a scopo informativo e non costituiscono una guida per l'automedicazione. Prima di utilizzare il farmaco, è necessario consultare uno specialista e leggere le istruzioni approvate dal produttore.