Trental 400
Nome latino: Trental 400
Gruppi farmacologici: farmaci adenosinergici. Angioprotettori e correttori di microcircolazione. antiaggreganti piastrinici
Classificazione Nosologica (ICD-10): G45 Attacchi ischemici cerebrali transitori transitori [e] e sindromi correlate. Encefalopatia G93.4, non specificata. H34 Occlusione di vasi retinici. Occlusione arteriosa retinica transitoria H34.0. H34.1 Occlusione arteriosa retinica centrale. H34.2 Altre occlusioni arteriose retiniche. H35 Altre malattie della retina. H74 Altre malattie dell'orecchio medio e mastoide. H81 Violazioni della funzione vestibolare. H81.4 Vertigine di origine centrale. H83 Altre malattie dell'orecchio interno. H91 Un'altra perdita dell'udito. Malattie cerebrovascolari I60-I69. I63 Infarto cerebrale. Ictus I64, non specificato come emorragia o infarto. I67.2 aterosclerosi cerebrale. I69 Conseguenze delle malattie cerebrovascolari. I70 aterosclerosi. I70.2 Aterosclerosi delle arterie degli arti. I70.9 Aterosclerosi generalizzata e non specificata. I73 Altre malattie vascolari periferiche. I73.0 Sindrome di Raynaud. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Buerger's disease]. I73.8 Altre malattie vascolari periferiche specificate. Embolia I74 e trombosi arteriosa. I77.1 Costrizione delle arterie. I79.2 angiopatia periferica in malattie classificate altrove. Embolia I82 e trombosi di altre vene. I83 Vene varicose degli arti inferiori. I83.0 vene varicose degli arti inferiori con un'ulcera. Sindrome postflebitica I87.0. I87.2 Insufficienza venosa (cronica) (periferica). I99 Altri e non specificati disturbi del sistema circolatorio. L98.4.2 Ulcera trofica della pelle. R02 Gangrena, non classificato altrove. R20.2 Parestesia della pelle. T33-T35 Frostbite. Z100 CLASS XXII Pratica chirurgica
Azione farmacologica
Principio attivo (INN) pentossifillina (pentossifillina)
Applicazione: arteriosclerosi obliterante arti, insufficienza cerebrovascolare, ictus ischemico, neuroinfection virale, demenza, neuro diabetica e angiopatia, sindrome di Raynaud, bronchite, asma bronchiale, enfisema, trombosi di shunt artero, impotenza vascolare.
Controindicazioni: ipersensibilità, incl. ad altri. metilxantina derivato (caffeina, teofillina, teobromina), ictus emorragico, emorragia retinica, infarto miocardico acuto, aterosclerosi coronarica pronunciato recentemente tenuto emorragie, gravidanza, allattamento (al termine del trattamento).
Effetti collaterali: ansia, deterioramento della coscienza, convulsioni, disturbi visivi, scotoma, tachicardia, angina, aritmia, ipotensione, mal di gola, laringiti, sintomi simil-influenzali, naso chiuso, secchezza delle fauci, anoressia, atonia intestinale, aggravamento colecistite, epatite colestatica, aumento concentrazione degli enzimi epatici (AST, ALT, fosfatasi alcalina, LDH), leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, ipofibrinogenemia, reazioni allergiche.
Interazione: migliora gli effetti degli anticoagulanti indiretti, i farmaci antipertensivi.
Overdose: Sintomi: ipotensione, sensazione di marea, sonnolenza, agitazione, disturbi della coscienza, convulsioni.
Trattamento: lavanda gastrica, l'appuntamento di carbone attivo, preparazioni anticonvulse, il mantenimento di funzioni vitali.
Dosaggio e somministrazione: dentro, dopo aver mangiato, senza masticare; 0,2 g 3 volte al giorno; quando l'effetto è raggiunto (dopo 1-2 settimane), passa a dosi di mantenimento: 0,1 g 3 volte al giorno; un ciclo di trattamento per 2-3 settimane o più; in / in (entro 90-180 min) - 0,1 g in 250-500 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonico o soluzione di glucosio al 5%; se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (fino a 0,2-0,3 g) in 20-50 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonico; durata dell'infusione - 10 min.
- Trental 400 (Trental 400)
Trental
Nome latino: Trental
Gruppi farmacologici: farmaci adenosinergici. Angioprotettori e correttori di microcircolazione. antiaggreganti piastrinici
Classificazione Nosologica (ICD-10): G45 Attacchi ischemici cerebrali transitori transitori [e] e sindromi correlate. Encefalopatia G93.4, non specificata. H34 Occlusione di vasi retinici. Occlusione arteriosa retinica transitoria H34.0. H34.1 Occlusione arteriosa retinica centrale. H34.2 Altre occlusioni arteriose retiniche. H35 Altre malattie della retina. H74 Altre malattie dell'orecchio medio e mastoide. H81 Violazioni della funzione vestibolare. H81.4 Vertigine di origine centrale. H83 Altre malattie dell'orecchio interno. H91 Un'altra perdita dell'udito. Malattie cerebrovascolari I60-I69. I63 Infarto cerebrale. Ictus I64, non specificato come emorragia o infarto. I67.2 aterosclerosi cerebrale. I69 Conseguenze delle malattie cerebrovascolari. I70 aterosclerosi. I70.2 Aterosclerosi delle arterie degli arti. I70.9 Aterosclerosi generalizzata e non specificata. I73 Altre malattie vascolari periferiche. I73.0 Sindrome di Raynaud. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Buerger's disease]. I73.8 Altre malattie vascolari periferiche specificate. Embolia I74 e trombosi arteriosa. I77.1 Costrizione delle arterie. I79.2 angiopatia periferica in malattie classificate altrove. Embolia I82 e trombosi di altre vene. I83 Vene varicose degli arti inferiori. I83.0 vene varicose degli arti inferiori con un'ulcera. Sindrome postflebitica I87.0. I87.2 Insufficienza venosa (cronica) (periferica). I99 Altri e non specificati disturbi del sistema circolatorio. L98.4.2 Ulcera trofica della pelle. R02 Gangrena, non classificato altrove. R20.2 Parestesia della pelle. T33-T35 Frostbite. Z100 CLASS XXII Pratica chirurgica
Azione farmacologica
Principio attivo (INN) pentossifillina (pentossifillina)
Applicazione: arteriosclerosi obliterante arti, insufficienza cerebrovascolare, ictus ischemico, neuroinfection virale, demenza, neuro diabetica e angiopatia, sindrome di Raynaud, bronchite, asma bronchiale, enfisema, trombosi di shunt artero, impotenza vascolare.
Controindicazioni: ipersensibilità, incl. ad altri. metilxantina derivato (caffeina, teofillina, teobromina), ictus emorragico, emorragia retinica, infarto miocardico acuto, aterosclerosi coronarica pronunciato recentemente tenuto emorragie, gravidanza, allattamento (al termine del trattamento).
Effetti collaterali: ansia, deterioramento della coscienza, convulsioni, disturbi visivi, scotoma, tachicardia, angina, aritmia, ipotensione, mal di gola, laringiti, sintomi simil-influenzali, naso chiuso, secchezza delle fauci, anoressia, atonia intestinale, aggravamento colecistite, epatite colestatica, aumento concentrazione degli enzimi epatici (AST, ALT, fosfatasi alcalina, LDH), leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, ipofibrinogenemia, reazioni allergiche.
Interazione: migliora gli effetti degli anticoagulanti indiretti, i farmaci antipertensivi.
Overdose: Sintomi: ipotensione, sensazione di marea, sonnolenza, agitazione, disturbi della coscienza, convulsioni.
Trattamento: lavanda gastrica, l'appuntamento di carbone attivo, preparazioni anticonvulse, il mantenimento di funzioni vitali.
Dosaggio e somministrazione: dentro, dopo aver mangiato, senza masticare; 0,2 g 3 volte al giorno; quando l'effetto è raggiunto (dopo 1-2 settimane), passa a dosi di mantenimento: 0,1 g 3 volte al giorno; un ciclo di trattamento per 2-3 settimane o più; in / in (entro 90-180 min) - 0,1 g in 250-500 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonico o soluzione di glucosio al 5%; se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (fino a 0,2-0,3 g) in 20-50 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonico; durata dell'infusione - 10 min.
- Trental (Trental)
Trental 400
Nome latino: Trental 400
Gruppi farmacologici: farmaci adenosinergici. Angioprotettori e correttori di microcircolazione. antiaggreganti piastrinici
Classificazione Nosologica (ICD-10): G45 Attacchi ischemici cerebrali transitori transitori [e] e sindromi correlate. Encefalopatia G93.4, non specificata. H34 Occlusione di vasi retinici. Occlusione arteriosa retinica transitoria H34.0. H34.1 Occlusione arteriosa retinica centrale. H34.2 Altre occlusioni arteriose retiniche. H35 Altre malattie della retina. H74 Altre malattie dell'orecchio medio e mastoide. H81 Violazioni della funzione vestibolare. H81.4 Vertigine di origine centrale. H83 Altre malattie dell'orecchio interno. H91 Un'altra perdita dell'udito. Malattie cerebrovascolari I60-I69. I63 Infarto cerebrale. Ictus I64, non specificato come emorragia o infarto. I67.2 aterosclerosi cerebrale. I69 Conseguenze delle malattie cerebrovascolari. I70 aterosclerosi. I70.2 Aterosclerosi delle arterie degli arti. I70.9 Aterosclerosi generalizzata e non specificata. I73 Altre malattie vascolari periferiche. I73.0 Sindrome di Raynaud. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Buerger's disease]. I73.8 Altre malattie vascolari periferiche specificate. Embolia I74 e trombosi arteriosa. I77.1 Costrizione delle arterie. I79.2 angiopatia periferica in malattie classificate altrove. Embolia I82 e trombosi di altre vene. I83 Vene varicose degli arti inferiori. I83.0 vene varicose degli arti inferiori con un'ulcera. Sindrome postflebitica I87.0. I87.2 Insufficienza venosa (cronica) (periferica). I99 Altri e non specificati disturbi del sistema circolatorio. L98.4.2 Ulcera trofica della pelle. R02 Gangrena, non classificato altrove. R20.2 Parestesia della pelle. T33-T35 Frostbite. Z100 CLASS XXII Pratica chirurgica
Azione farmacologica
Principio attivo (INN) pentossifillina (pentossifillina)
Applicazione: arteriosclerosi obliterante arti, insufficienza cerebrovascolare, ictus ischemico, neuroinfection virale, demenza, neuro diabetica e angiopatia, sindrome di Raynaud, bronchite, asma bronchiale, enfisema, trombosi di shunt artero, impotenza vascolare.
Controindicazioni: ipersensibilità, incl. ad altri. metilxantina derivato (caffeina, teofillina, teobromina), ictus emorragico, emorragia retinica, infarto miocardico acuto, aterosclerosi coronarica pronunciato recentemente tenuto emorragie, gravidanza, allattamento (al termine del trattamento).
Effetti collaterali: ansia, deterioramento della coscienza, convulsioni, disturbi visivi, scotoma, tachicardia, angina, aritmia, ipotensione, mal di gola, laringiti, sintomi simil-influenzali, naso chiuso, secchezza delle fauci, anoressia, atonia intestinale, aggravamento colecistite, epatite colestatica, aumento concentrazione degli enzimi epatici (AST, ALT, fosfatasi alcalina, LDH), leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, ipofibrinogenemia, reazioni allergiche.
Interazione: migliora gli effetti degli anticoagulanti indiretti, i farmaci antipertensivi.
Overdose: Sintomi: ipotensione, sensazione di marea, sonnolenza, agitazione, disturbi della coscienza, convulsioni.
Trattamento: lavanda gastrica, l'appuntamento di carbone attivo, preparazioni anticonvulse, il mantenimento di funzioni vitali.
Dosaggio e somministrazione: dentro, dopo aver mangiato, senza masticare; 0,2 g 3 volte al giorno; quando l'effetto è raggiunto (dopo 1-2 settimane), passa a dosi di mantenimento: 0,1 g 3 volte al giorno; un ciclo di trattamento per 2-3 settimane o più; in / in (entro 90-180 min) - 0,1 g in 250-500 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonico o soluzione di glucosio al 5%; se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (fino a 0,2-0,3 g) in 20-50 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonico; durata dell'infusione - 10 min.
- Trental 400 (Trental 400)
Trental
Nome latino: Trental
Gruppi farmacologici: farmaci adenosinergici. Angioprotettori e correttori di microcircolazione. antiaggreganti piastrinici
Classificazione Nosologica (ICD-10): G45 Attacchi ischemici cerebrali transitori transitori [e] e sindromi correlate. Encefalopatia G93.4, non specificata. H34 Occlusione di vasi retinici. Occlusione arteriosa retinica transitoria H34.0. H34.1 Occlusione arteriosa retinica centrale. H34.2 Altre occlusioni arteriose retiniche. H35 Altre malattie della retina. H74 Altre malattie dell'orecchio medio e mastoide. H81 Violazioni della funzione vestibolare. H81.4 Vertigine di origine centrale. H83 Altre malattie dell'orecchio interno. H91 Un'altra perdita dell'udito. Malattie cerebrovascolari I60-I69. I63 Infarto cerebrale. Ictus I64, non specificato come emorragia o infarto. I67.2 aterosclerosi cerebrale. I69 Conseguenze delle malattie cerebrovascolari. I70 aterosclerosi. I70.2 Aterosclerosi delle arterie degli arti. I70.9 Aterosclerosi generalizzata e non specificata. I73 Altre malattie vascolari periferiche. I73.0 Sindrome di Raynaud. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Buerger's disease]. I73.8 Altre malattie vascolari periferiche specificate. Embolia I74 e trombosi arteriosa. I77.1 Costrizione delle arterie. I79.2 angiopatia periferica in malattie classificate altrove. Embolia I82 e trombosi di altre vene. I83 Vene varicose degli arti inferiori. I83.0 vene varicose degli arti inferiori con un'ulcera. Sindrome postflebitica I87.0. I87.2 Insufficienza venosa (cronica) (periferica). I99 Altri e non specificati disturbi del sistema circolatorio. L98.4.2 Ulcera trofica della pelle. R02 Gangrena, non classificato altrove. R20.2 Parestesia della pelle. T33-T35 Frostbite. Z100 CLASS XXII Pratica chirurgica
Azione farmacologica
Principio attivo (INN) pentossifillina (pentossifillina)
Applicazione: arteriosclerosi obliterante arti, insufficienza cerebrovascolare, ictus ischemico, neuroinfection virale, demenza, neuro diabetica e angiopatia, sindrome di Raynaud, bronchite, asma bronchiale, enfisema, trombosi di shunt artero, impotenza vascolare.
Controindicazioni: ipersensibilità, incl. ad altri. metilxantina derivato (caffeina, teofillina, teobromina), ictus emorragico, emorragia retinica, infarto miocardico acuto, aterosclerosi coronarica pronunciato recentemente tenuto emorragie, gravidanza, allattamento (al termine del trattamento).
Effetti collaterali: ansia, deterioramento della coscienza, convulsioni, disturbi visivi, scotoma, tachicardia, angina, aritmia, ipotensione, mal di gola, laringiti, sintomi simil-influenzali, naso chiuso, secchezza delle fauci, anoressia, atonia intestinale, aggravamento colecistite, epatite colestatica, aumento concentrazione degli enzimi epatici (AST, ALT, fosfatasi alcalina, LDH), leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, ipofibrinogenemia, reazioni allergiche.
Interazione: migliora gli effetti degli anticoagulanti indiretti, i farmaci antipertensivi.
Overdose: Sintomi: ipotensione, sensazione di marea, sonnolenza, agitazione, disturbi della coscienza, convulsioni.
Trattamento: lavanda gastrica, l'appuntamento di carbone attivo, preparazioni anticonvulse, il mantenimento di funzioni vitali.
Dosaggio e somministrazione: dentro, dopo aver mangiato, senza masticare; 0,2 g 3 volte al giorno; quando l'effetto è raggiunto (dopo 1-2 settimane), passa a dosi di mantenimento: 0,1 g 3 volte al giorno; un ciclo di trattamento per 2-3 settimane o più; in / in (entro 90-180 min) - 0,1 g in 250-500 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonico o soluzione di glucosio al 5%; se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (fino a 0,2-0,3 g) in 20-50 ml di soluzione di cloruro di sodio isotonico; durata dell'infusione - 10 min.
Trental® 400
Trental® 400 compresse di azione prolungata, rivestite con film 400 mg - blister 10, confezione di cartone 6- № П N014747 / 01, 2008-12-15 da Aventis Pharma (India)
Nome latino
Principio attivo
Gruppo farmacologico
Classificazione Nosologica (ICD-10)
struttura
Descrizione della forma di dosaggio
Compresse oblunghe biconvesse, rivestite con film di colore bianco. Da un lato compresse - incisione "ATA".
Azione farmacologica
farmacodinamica
Trental® 400 migliora le proprietà reologiche del sangue (fluidità) influenzando la deformabilità patologica dei globuli rossi, inibendo l'aggregazione piastrinica e riducendo l'aumento della viscosità del sangue. Trental® 400 migliora la microcircolazione in aree con ridotta circolazione sanguigna.
Come principio attivo attivo, Trental® 400 contiene un derivato xantinico, pentossifillina. Il suo meccanismo d'azione è associato all'inibizione della PDE e all'accumulo di cAMP nelle cellule muscolari lisce dei vasi sanguigni e delle cellule del sangue.
Fornendo un debole effetto vasodilatatore miotropico, la pentossifillina riduce in qualche modo il tratto focale rotatorio e dilata leggermente i vasi coronarici.
Il trattamento con Trental® 400 si traduce in un miglioramento dei sintomi dei disturbi circolatori cerebrali.
Il successo del trattamento nella malattia arteriosa periferica occlusiva (per esempio, claudicatio intermittente) si manifesta nell'allungamento della distanza percorsa, nell'eliminazione dei crampi notturni nei muscoli del polpaccio e nella scomparsa del dolore a riposo.
farmacocinetica
Dopo somministrazione orale, la pentossifillina è rapidamente e quasi completamente assorbita.
Dopo assorbimento quasi completo, la pentossifillina viene metabolizzata. La biodisponibilità assoluta della pentossifillina è (19 ± 13)%. Il principale metabolita attivo - 1- (5-idrossesil) -3,7-dimetilxantina (metabolita I) - ha una concentrazione nel plasma sanguigno 2 volte la concentrazione iniziale di pentossifillina.
La pentossifillina T1 / 2 dopo somministrazione orale è di 1,6 ore
La pentossifillina è completamente metabolizzata e oltre il 90% viene escreto attraverso i reni sotto forma di metaboliti idrosolubili non coniugati. L'escrezione dei metaboliti è ritardata nei pazienti con funzionalità renale compromessa.
Nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica, la pentossifillina T1 / 2 è estesa e aumenta la biodisponibilità assoluta.
Trental® 400
disturbi della circolazione periferica della genesi aterosclerotica (ad esempio, claudicazione intermittente), angiopatia diabetica, disturbi trofici (ad esempio ulcere trofiche delle gambe, cancrena) -
disturbi circolatori cerebrali (tali effetti di aterosclerosi cerebrale, come compromissione della concentrazione, vertigini, disturbi della memoria), stati ischemici e post-ictus;
disturbi circolatori nella retina e nella coroide
otosclerosi, alterazioni degenerative sullo sfondo della patologia dei vasi dell'orecchio interno e perdita dell'udito.
Controindicazioni
ipersensibilità alla pentossifillina, ad altre metilxantine o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
ampie emorragie nella retina
emorragia cerebrale
infarto miocardico acuto
età fino a 18 anni.
Con cautela: grave aritmia cardiaca (rischio di aggravamento di aritmia) - ipotensione arteriosa (rischio di ulteriore abbassamento della pressione arteriosa - vedere "Dosaggio e somministrazione") - insufficienza cardiaca cronica - ulcera gastrica e ulcera duodenale - alterazione della funzionalità renale (Cl creatinina inferiore a 30 ml / min) (rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti indesiderati, vedere "Amministrazione e dosi") - disfunzione grave del fegato (rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti indesiderati, vedere "Amministrazione e dosi") - una condizione dopo enesennogo pazienti chirurgici vmeshatelstva- con una maggiore tendenza al sanguinamento, ad esempio a seguito dell'uso di anticoagulanti o disturbi del sistema di coagulazione del sangue (rischio di sanguinamento più pesante -. vedere "Controindicazioni").
Effetti collaterali
Nei casi in cui Trental® è usato in grandi dosi, possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati.
Dal sistema nervoso: mal di testa, vertigini, ansia, disturbi del sonno, convulsioni.
Da parte della pelle e del grasso sottocutaneo: arrossamento della pelle del viso, afflusso di sangue sulla pelle del viso e della parte superiore del torace, gonfiore, aumento della fragilità delle unghie.
Da parte del sistema digestivo: xerostomia, anoressia, atonia intestinale, sensazione di pressione e trabocco nello stomaco, nausea, vomito, diarrea.
Da parte del sistema cardiovascolare: tachicardia, aritmia, cardialgia, progressione dell'angina, diminuzione della pressione sanguigna.
Da parte del sistema emostatico e degli organi che formano il sangue: leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, sanguinamento da vasi sanguigni, membrane mucose, stomaco, intestino, ipofibrinogenemia.
Dai sensi: disabilità visiva, scotoma.
Reazioni allergiche: prurito, arrossamento della pelle, orticaria, angioedema, shock anafilattico.
Casi molto rari di meningite asettica, colestasi intraepatica e aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, fosfatasi alcalina.
interazione
La pentossifillina è in grado di potenziare l'effetto dei farmaci che riducono la pressione sanguigna (ACE-inibitori, nitrati). La pentossifillina può potenziare l'effetto dei farmaci che agiscono sul sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti diretti e diretti, trombolitici), antibiotici (incluse le cefalosporine).
La cimetidina aumenta la concentrazione di pentossifillina nel plasma (il rischio di effetti collaterali).
L'appuntamento comune con altre xantine può portare ad eccitazione nervosa eccessiva.
Gli effetti ipoglicemici dell'insulina o dei farmaci ipoglicemici possono essere aumentati assumendo pentossifillina (un aumentato rischio di ipoglicemia). Richiede un monitoraggio rigoroso di tali pazienti.
In alcuni pazienti, la somministrazione contemporanea di pentossifillina e teofillina può portare ad un aumento dei livelli di teofillina. Ciò potrebbe innescare un aumento o un aumento degli effetti collaterali associati alla teofillina.
Dosaggio e somministrazione
Dentro, deglutendo intere, durante o subito dopo un pasto, bevendo molta acqua. Il dosaggio è impostato dal medico in accordo con le caratteristiche individuali del paziente.
La solita dose - 1 tavolo. farmaco Trental® 400 2 o 3 volte al giorno. La dose giornaliera massima è di 1200 mg.
Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (Cl creatinina inferiore a 30 ml / min), il dosaggio può essere ridotto a 1-2 compresse / die.
La riduzione della dose, tenendo conto della tolleranza individuale, è necessaria nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa.
Il trattamento può essere iniziato a piccole dosi in pazienti con bassa pressione sanguigna e in soggetti a rischio a causa di una possibile diminuzione della pressione arteriosa (pazienti con IHD grave o stenosi emodinamicamente significativa di vasi cerebrali). In questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente.
overdose
Sintomi: vertigini, voglia di vomitare, caduta della pressione sanguigna, tachicardia, aritmia, arrossamento della pelle, perdita di coscienza, brividi, isflessia, convulsioni tonico-cloniche. Con lo sviluppo dei sintomi di cui sopra, è necessario consultare immediatamente un medico.
Trattamento: sintomatico. Un'attenzione particolare deve essere rivolta al mantenimento della pressione sanguigna e della funzione respiratoria. Le convulsioni convulsive sono alleviate dalla somministrazione di diazepam. Quando compaiono i primi segni di sovradosaggio (sudorazione eccessiva, nausea, cianosi), il farmaco viene immediatamente interrotto. Fornire una posizione più bassa della testa e della parte superiore del busto. Monitorare le vie respiratorie libere.
Istruzioni speciali
Il trattamento deve essere sotto il controllo della pressione sanguigna.
Nei pazienti diabetici che assumono agenti ipoglicemizzanti, la nomina di dosi elevate può causare grave ipoglicemia (è necessario un aggiustamento della dose).
Se somministrato contemporaneamente agli anticoagulanti, è necessario monitorare attentamente i parametri della coagulazione del sangue.
I pazienti sottoposti a recente intervento chirurgico richiedono un monitoraggio sistematico dell'emoglobina e dell'ematocrito.
La dose deve essere ridotta nei pazienti con pressione arteriosa bassa e instabile.
Le persone anziane possono aver bisogno di ridurre la dose (aumento della biodisponibilità e riduzione della velocità di escrezione).
La sicurezza e l'efficacia della pentossifillina nei bambini non è ben compresa.
Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco.
Modulo di rilascio
Compresse dell'azione prolungata, rivestite con film, 400 mg. A 10 tab. in una confezione di PVC / foglio di alluminio. 2 o 6 blister sono posti in una scatola di cartone.
Trental ® (Trental ®)
Principio attivo:
Il contenuto
Gruppi farmacologici
Classificazione Nosologica (ICD-10)
struttura
Descrizione della forma di dosaggio
Compresse, 100 mg: biconvesse rotonde, rivestite con rivestimento enterico bianco.
Azione farmacologica
farmacodinamica
Il farmaco Trental ® riduce la viscosità del sangue e migliora le proprietà reologiche del sangue (fluidità) migliorando la deformabilità disturbata dei globuli rossi; ridurre l'aggregazione piastrinica e i globuli rossi; ridurre la concentrazione di fibrinogeno; riducendo l'attività dei leucociti e riducendo l'adesione dei leucociti all'endotelio vascolare.
Come sostanza attiva, il farmaco Trental ® contiene un derivato xantinico - pentossifillina. Il suo meccanismo d'azione è associato all'inibizione della PDE e all'accumulo di cAMP nelle cellule muscolari lisce vascolari e nei corpuscoli sanguigni.
Fornendo un debole effetto vasodilatatore miotropico, la pentossifillina riduce in qualche modo il tratto focale rotatorio e dilata leggermente i vasi coronarici.
La pentossifillina ha un debole effetto inotropico positivo sul cuore.
Migliora la microcircolazione nelle aree di alterata circolazione sanguigna.
Il trattamento con Trental ® si traduce in un miglioramento dei sintomi dei disturbi della circolazione cerebrale. Con le malattie delle arterie periferiche occlusive, l'uso di Trental ® porta ad un allungamento della distanza percorribile, all'eliminazione dei crampi notturni nei muscoli del polpaccio e alla scomparsa del dolore a riposo.
farmacocinetica
Dopo somministrazione orale, la pentossifillina è rapidamente e quasi completamente assorbita.
La pentossifillina è soggetta all'effetto del passaggio primario attraverso il fegato. La biodisponibilità assoluta della sostanza originale è (19 ± 13)%.
La concentrazione del principale metabolita attivo - 1- (5-idrossiesil) -3,7-dimetil xantina (metabolita 1) - nel plasma è 2 volte superiore alla concentrazione della pentossifillina iniziale.
Il metabolita 1 è in equilibrio redox biochimico reversibile con pentossifillina.
Pertanto, pentossifillina e metabolita 1 sono considerati insieme come un'unità attiva. Di conseguenza, la disponibilità del principio attivo è molto maggiore.
T1/2 pentossifillina dopo somministrazione orale è di 1,6 ore
La pentossifillina è completamente metabolizzata e oltre il 90% viene escreto attraverso i reni sotto forma di metaboliti idrosolubili non coniugati.
Pazienti con funzionalità renale compromessa. In questo gruppo di pazienti, l'escrezione dei metaboliti rallenta
Pazienti con insufficienza epatica. Nei pazienti con insufficienza epatica T1/2 la pentossifillina è allungata e aumenta la biodisponibilità assoluta.
Indicazioni per i farmaci Trental ®
malattia arteriosa periferica occlusiva della genesi aterosclerotica o diabetica (ad esempio, claudicazione intermittente, angiopatia diabetica);
disordini circolatori trofici (ad esempio ulcere trofiche delle gambe, cancrena);
disturbi della circolazione cerebrale (conseguenze dell'aterosclerosi cerebrale, tra cui ridotta concentrazione, capogiri, disturbi della memoria), stati ischemici e post-ictus;
disturbi circolatori nella reticolare e nella coroide;
otosclerosi, alterazioni degenerative sullo sfondo della patologia dei vasi dell'orecchio interno e perdita dell'udito.
Controindicazioni
ipersensibilità alla pentossifillina, ad altre metilxantine o a uno qualsiasi dei componenti del farmaco;
sanguinamento massiccio (rischio di aumento del sanguinamento);
emorragia estesa nella retina (rischio di aumento del sanguinamento);
emorragia cerebrale;
infarto miocardico acuto;
intolleranza al galattosio, deficit di lattasi e sindrome da malassorbimento del glucosio-galattosio (a causa della presenza di lattosio nella formulazione);
gravidanza (dati insufficienti);
periodo di allattamento al seno (dati insufficienti);
età da bambini fino a 18 anni.
aritmie cardiache gravi (rischio di peggioramento delle aritmie);
ipotensione arteriosa (rischio di ulteriore riduzione della pressione sanguigna, vedi "Dosaggio e somministrazione");
insufficienza cardiaca cronica;
ulcera allo stomaco e ulcera duodenale;
funzionalità renale compromessa (Cl creatinine ® è controindicato per l'uso durante la gravidanza (perché non sono disponibili dati sufficienti).
La pentossifillina penetra nel latte materno in piccole quantità. Se necessario, utilizzare il farmaco deve interrompere l'allattamento al seno (data la mancanza di esperienza con l'applicazione).
Effetti collaterali
Di seguito sono riportate le reazioni avverse che sono state osservate negli studi clinici e nell'uso post-marketing del farmaco (frequenza sconosciuta).
Disturbi del sistema nervoso: mal di testa, vertigini, meningite asettica, convulsioni.
Disturbi mentali: agitazione, disturbi del sonno, ansia.
Dal lato del cuore: tachicardia, aritmia, abbassamento della pressione sanguigna, angina.
Dal lato dei vasi: arrossamento della pelle alla pelle, sanguinamento (incluso sanguinamento dai vasi della pelle, delle mucose, dello stomaco, dell'intestino).
Da parte dell'apparato digerente: xerostomia (secchezza delle fauci), anoressia, atonia intestinale, sensazione di pressione e pienezza nello stomaco, nausea, vomito, diarrea, stitichezza, ipersalivazione (aumento della salivazione).
Da parte del fegato e delle vie biliari: colestasi intraepatica, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, aumento dell'attività della fosfatasi alcalina.
Da parte del sangue e del sistema linfatico: leucopenia / neutropenia, trombocitopenia, pancitopenia, ipofibrinogenemia.
Da parte dell'organo della vista: deficit visivo, scotoma.
Da parte della pelle e dei tessuti sottocutanei: prurito della pelle, eruzione cutanea, eritema (arrossamento della pelle), orticaria, aumento della fragilità delle unghie, edema.
Da parte del sistema immunitario: reazioni anafilattiche / anafilattoidi, angioedema, shock anafilattico, broncospasmo.
interazione
Con antipertensivi. Pentoxifylline aumenta il rischio di ipotensione arteriosa durante l'uso con farmaci antipertensivi (ad esempio, ACE inibitori) o altri farmaci che hanno un potenziale effetto antipertensivo (ad esempio, nitrati).
Con droghe che colpiscono il sistema di coagulazione del sangue. La pentossifillina può potenziare gli effetti dei farmaci che agiscono sul sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti diretti e indiretti, trombolitici, antibiotici, come le cefalosporine). Con l'uso combinato di pentossifillina e anticoagulanti indiretti (antagonisti della vitamina K) negli studi post-marketing si sono verificati casi di aumento dell'azione anticoagulante (rischio di sanguinamento). Pertanto, all'inizio della assunzione di pentossifillina o della sua dose, si raccomanda di controllare la gravità dell'effetto anticoagulante nei pazienti che assumono questa combinazione di farmaci, ad esempio, per monitorare regolarmente l'MHO.
Con cimetidina La cimetidina aumenta la concentrazione di pentossifillina e il metabolita attivo I nel plasma sanguigno (rischio di reazioni avverse).
Con altre xantine. L'appuntamento comune con altre xantine può portare ad eccitazione nervosa eccessiva.
Con agenti ipoglicemici (insulina e agenti ipoglicemizzanti per somministrazione orale). L'effetto ipoglicemico dell'insulina o degli agenti ipoglicemizzanti per somministrazione orale può aumentare con l'uso simultaneo di pentossifillina (aumento del rischio di ipoglicemia). È necessario un rigoroso monitoraggio delle condizioni di questi pazienti, incluso il regolare controllo glicemico.
Con teofillina. In alcuni pazienti con uso simultaneo di pentossifillina e teofillina, si nota un aumento della concentrazione di teofillina. In futuro, ciò potrebbe comportare un aumento o un aumento degli effetti collaterali associati alla teofillina.
Con ciprofloxacina. In alcuni pazienti con uso simultaneo di pentossifillina e ciprofloxacina, si nota un aumento della concentrazione plasmatica di pentossifillina. In futuro, ciò potrebbe comportare un aumento o un aumento degli effetti collaterali associati all'uso di questa combinazione.
Con inibitori dell'aggregazione piastrinica. Con l'uso simultaneo di pentossifillina con inibitori dell'aggregazione piastrinica (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenolo, iloprost, abtsiksimab, anagrelide, FANS (eccetto gli inibitori selettivi della COX-2), acido acetilsalicilico, ticlopidina e dipiridam, ci sono 3 e dipiridamolo e dipiridamolo;. Pertanto, a causa del rischio di sanguinamento, la pentossifillina deve essere usata con cautela contemporaneamente agli inibitori delle aggregazioni piastriniche di cui sopra (vedere "Con cautela").
Dosaggio e somministrazione
Dentro, deglutendo intere, durante o subito dopo un pasto, bevendo molta acqua.
Il dosaggio è impostato dal medico in accordo con le caratteristiche individuali del paziente.
La solita dose - 1 etichetta. Trental ® 100 mg 3 volte al giorno, seguito da un lento aumento della dose a 200 mg 2-3 volte al giorno. La dose singola massima - 400 mg; il massimo giornaliero è di 1200 mg.
Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (Cl creatinina inferiore a 30 ml / min), il dosaggio può essere ridotto a 1-2 compresse / die.
Riduzione della dose per quanto riguarda la tolleranza individuale è necessaria nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa.
Il trattamento può essere iniziato a piccole dosi in pazienti con pressione sanguigna bassa, così come nelle persone a rischio a causa di una possibile riduzione della pressione arteriosa (pazienti con IHD grave o stenosi emodinamicamente significative di vasi cerebrali). In questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente.
overdose
Sintomi: vertigini, nausea, vomito come fondi di caffè, caduta della pressione sanguigna, tachicardia, aritmia, arrossamento della pelle, perdita di coscienza, brividi, isflessia, convulsioni tonico-cloniche.
Trattamento: sintomatico. In caso di violazioni sopra descritte, è necessario consultare urgentemente un medico. Ai primi segni di sovradosaggio (sudorazione, nausea, cianosi), il farmaco viene immediatamente interrotto. Se il farmaco viene assunto di recente, devono essere prese misure per prevenire un ulteriore assorbimento del farmaco rimuovendolo (lavanda gastrica) o rallentando l'assorbimento (ad esempio, prendendo carbone attivo). Un'attenzione particolare deve essere rivolta al mantenimento della pressione sanguigna e della funzione respiratoria. Quando convulsive convulsioni sono somministrati diazepam. L'antidoto specifico è sconosciuto.
Istruzioni speciali
Il trattamento deve essere sotto il controllo della pressione sanguigna.
Nei pazienti diabetici che assumono agenti ipoglicemizzanti, la somministrazione di dosi elevate può causare grave ipoglicemia (può essere necessaria la correzione di dosi di agenti ipoglicemici e il controllo glicemico).
Quando si prescrive Trental ® contemporaneamente agli anticoagulanti, è necessario il monitoraggio dei parametri di coagulazione del sangue.
Nei pazienti sottoposti a recente intervento chirurgico, è necessario un monitoraggio regolare dell'embrione e dell'ematocrito.
I pazienti con pressione arteriosa bassa e instabile devono ridurre la dose di pentossifillina.
Le persone anziane possono aver bisogno di ridurre la dose (aumento della biodisponibilità e riduzione della velocità di escrezione).
La sicurezza e l'efficacia della pentossifillina nei bambini non è ben compresa.
Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e impegnarsi in attività potenzialmente pericolose. Considerati i possibili effetti collaterali (come vertigini), è necessario prestare attenzione durante la guida di veicoli e la pratica di attività potenzialmente pericolose.
Modulo di rilascio
Compresse rivestite con film con rivestimento enterico, 100 mg. Scheda 10 o 15. in una confezione di PVC / foglio di alluminio. 6 bl. sulla scheda 10. o 4 bl. 15 tab. posto in una scatola di cartone.
fabbricante
Sanofi India Limited, India. Sanofi India Limited, India. Tracciare i numeri 3501, 3503-3515, 6310B-14, GIDC, Estate, Ankleshwar - 393002, Dist. Bharuch, India.
Rilascio del controllo di qualità. Sanofi India Limited, India.
La persona giuridica in nome della quale viene rilasciato il certificato di registrazione. Sanofi India Limited, India.
Reclami dei consumatori inviati all'indirizzo in Russia: 125009, Mosca, ul. Tverskaya, 22 anni.
Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.
Condizioni di vendita della farmacia
Condizioni di conservazione del farmaco Trental ®
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
La durata di conservazione del farmaco Trental ®
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
Istruzioni per l'uso, radar, farmaci da prescrizione per medicinali.
Istruzioni per l'uso, controindicazioni, composizione, prezzo, foto
Nome commerciale del farmaco: Trental (Trental)
Ingrediente attivo: Pentoxifylline (Pentoxyphyllinum)
Descrizione:
Compresse da 100 mg: biconvesse rotonde, rivestite di bianco.
Soluzione per infusione: quasi trasparente, incolore.
Compresse di azione prolungata: bianco oblungo, biconvesso, rivestito con film. Sulle tavolette da una mano - incisione "ATA"
Categoria farmacoterapeutica: normalizzazione delle proprietà reologiche del sangue, miglioramento della microcircolazione, vasodilatatore.
farmacodinamica:
Trental ® migliora le proprietà reologiche del sangue (fluidità) a causa dell'effetto sulla deformabilità patologica dei globuli rossi, inibendo l'aggregazione piastrinica e riducendo l'aumento della viscosità del sangue. Trental ® migliora la microcircolazione nelle aree di ridotta circolazione sanguigna.
Come principio attivo attivo, Trental ® contiene un derivato xantinico - pentossifillina. Il suo meccanismo d'azione è associato con l'inibizione della fosfodiesterasi e l'accumulo di cAMP nelle cellule muscolari lisce dei vasi sanguigni e delle cellule del sangue.
Fornendo un debole effetto vasodilatatore miotropico, la pentossifillina riduce in qualche modo il tratto focale rotatorio e dilata leggermente i vasi coronarici.
Il trattamento con Trental ® porta ad un miglioramento dei sintomi della circolazione cerebrale.
Il successo del trattamento nelle lesioni occlusive delle arterie periferiche (ad esempio, claudicatio intermittente) si manifesta nell'allungamento della distanza percorsa, nell'eliminazione dei crampi notturni nei muscoli del polpaccio e nella scomparsa del dolore a riposo.
farmacocinetica:
Compresse 100, 400 mg
Dopo somministrazione orale, la pentossifillina è rapidamente e quasi completamente assorbita.
Dopo assorbimento quasi completo, la pentossifillina viene metabolizzata. La biodisponibilità assoluta della sostanza originale è (19 ± 13)%. Il principale metabolita attivo di 1- (5-idrossesil) -3,7-dimetilxantina (metabolita-1) ha una concentrazione nel plasma sanguigno 2 volte la concentrazione iniziale di pentossifillina.
T1/2 pentossifillina dopo somministrazione orale è di 1,6 ore
La pentossifillina è completamente metabolizzata, oltre il 90% viene escreto attraverso i reni sotto forma di metaboliti idrosolubili non coniugati. L'escrezione dei metaboliti è ritardata nei pazienti con funzionalità renale compromessa.
Nei pazienti con insufficienza epatica T1/2 la pentossifillina è allungata e aumenta la biodisponibilità assoluta.
Soluzione per infusione
La pentossifillina è ampiamente metabolizzata nei globuli rossi e nel fegato. Tra i metaboliti più noti, il metabolita-1 (M-1; idrossi-pentossifillina) si forma a causa della scissione e del metabolita-4 (M-IV) e del metabolita-5 (M-V; carbossi-pentossifillina) - a causa dell'ossidazione della sostanza principale. M-l ha la stessa attività farmacologica della pentossifillina. Più del 90% della dose di pentossifillina viene eliminata attraverso i reni e il 3-4% con le feci.
T1/2 pentossifillina dopo iniezione i / v di 100 mg è stata di circa 1,1 ore Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa T1/2 aumenti di pentossifillina. La pentossifillina ha un grande volume di distribuzione (168 L dopo infusione di 30 minuti di 200 mg) e un'elevata clearance di circa 4500-5100 ml / min. Pentossifillina e suoi metaboliti non si legano alle proteine plasmatiche. In caso di grave insufficienza renale, l'escrezione dei metaboliti è ritardata.
Indicazioni per l'uso del farmaco Trental ®:
disturbi della circolazione sanguigna periferica della genesi aterosclerotica (ad esempio, claudicazione intermittente, angiopatia diabetica), disturbi trofici (ad esempio ulcera trofica delle gambe, cancrena); congelamento, sindrome post-trombotica, ecc. (quando si usa la soluzione per infusione);
disturbi circolatori cerebrali (conseguenze dell'aterosclerosi cerebrale, come concentrazione ridotta, capogiri, disturbi della memoria), condizioni ischemiche e post-ictus;
disturbi circolatori nella retina e nella coroide;
otosclerosi, alterazioni degenerative sullo sfondo della patologia dei vasi dell'orecchio interno e perdita dell'udito.
Droga controindicazioni Trental ®:
Compresse da 100 mg e 400 mg
ipersensibilità alla pentossifillina, ad altre metilxantine o ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco;
sanguinamento massiccio, ampie emorragie nella retina, emorragie nel cervello;
infarto miocardico acuto;
periodo di allattamento al seno;
età da bambini fino a 18 anni.
aritmie cardiache gravi (rischio di peggioramento delle aritmie);
ipotensione arteriosa (rischio di ulteriore abbassamento della pressione arteriosa, vedere la sezione "Dosaggio e somministrazione");
insufficienza cardiaca cronica;
ulcera allo stomaco e ulcera duodenale;
funzionalità renale compromessa (Cl creatinina inferiore a 30 ml / min) (rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti indesiderati, vedere la sezione "Dosaggio e somministrazione");
grave disfunzione epatica (rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti collaterali, vedere la sezione "Somministrazione e dosaggio");
dopo un recente intervento chirurgico;
aumento della tendenza al sanguinamento, ad esempio, a seguito dell'uso di anticoagulanti o in caso di disturbi nel sistema di coagulazione del sangue (rischio di sanguinamento più grave).
Soluzione per infusione
ipersensibilità alla pentossifillina, ad altre metilxantine o ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco;
sanguinamento massiccio, ampie emorragie nella retina, emorragie nel cervello;
infarto miocardico acuto;
gravi lesioni aterosclerotiche delle arterie coronarie o cerebrali;
ipotensione incontrollata;
periodo di allattamento al seno;
età da bambini fino a 18 anni.
ipotensione (rischio di abbassare la pressione sanguigna);
insufficienza cardiaca cronica;
insufficienza renale (Cl creatinina inferiore a 30 ml / min) (rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti collaterali);
grave disfunzione epatica (rischio di accumulo e aumento del rischio di effetti collaterali);
aumento della tendenza al sanguinamento, incl. come risultato dell'uso di anticoagulanti o in caso di disturbi nel sistema di coagulazione del sangue (rischio di sviluppare sanguinamento più grave);
dopo un recente intervento chirurgico.
Trental ® durante la gravidanza e l'allattamento al seno:
Controindicato in gravidanza. Al momento del trattamento dovrebbe smettere di allattare.
Dosaggio e somministrazione:
Compresse 100, 400 mg
Il dosaggio è impostato dal medico in accordo con le caratteristiche individuali del paziente.
Dentro, deglutendo intere, durante o subito dopo un pasto, bevendo molta acqua.
La solita dose - 1 etichetta. Trentala ® 100 mg 3 volte al giorno, seguito da aumentare lentamente la dose a 200 mg 2-3 volte al giorno. La dose singola massima - 400 mg.
La solita dose - 1 etichetta. Trental 400 mg 2-3 volte al giorno.
La dose giornaliera massima è di 1200 mg. Nei pazienti con funzionalità renale compromessa (Cl creatinina ®
Soluzione per infusione
Il dosaggio è impostato dal medico in accordo con le caratteristiche individuali del paziente.
In / in, flebo, dose e metodo di appuntamento sono determinati dalla gravità dei disturbi circolatori, nonché sulla base della tolleranza individuale del farmaco.
La dose abituale è di due infusioni endovenose al giorno (mattina e pomeriggio), ciascuna delle quali contiene 200 mg di pentossifillina (2 amp 5 ml) o 300 mg di pentossifillina (3 amp 5 ml) in 250 ml o 500 ml 0, Soluzione di cloruro di sodio al 9% o soluzione di Ringer. La compatibilità con altre soluzioni per infusione deve essere testata separatamente; possono essere utilizzate solo soluzioni trasparenti.
Pentoxifylline (100 mg) deve essere somministrato per almeno 60 minuti. A seconda delle comorbidità (insufficienza cardiaca), potrebbe essere necessario ridurre i volumi iniettati. In questi casi, si consiglia di utilizzare un infusore speciale per infusione controllata.
Dopo un'infusione giornaliera, possono essere somministrate altre 2 compresse. Trentala ® 400 mg. Se 2 infusioni sono separate da un intervallo più lungo, quindi 1 etichetta. Trentala 400 mg dei due supplementi prescritti può essere assunto prima (intorno a mezzogiorno).
Se, a causa di condizioni cliniche, l'infusione endovenosa è possibile solo una volta al giorno, è possibile aggiungere 3 cucchiai dopo di esso. Trentala ® 400 mg (a mezzogiorno - 2 compresse E la sera - 1 tavolo.). Un'infusione endovenosa a lungo termine di Trental - per 24 ore è indicata nei casi più gravi, specialmente nei pazienti con gravi dolori a riposo, con gangrena o ulcere trofiche (stadio III - IV secondo Fontaine).
La dose di Trentala ®, somministrata per via parenterale entro 24 ore, di regola, non deve superare i 1200 mg di pentossifillina, mentre la dose individuale può essere calcolata con la formula: 0,6 mg di pentossifillina per kg di massa per ora. La dose giornaliera calcolata in questo modo sarà 1000 mg di pentossifillina - per un paziente con una massa di 70 kg e 1150 mg di pentossifillina - per un paziente di 80 kg. In pazienti con insufficienza renale (creatinina Cl:
Per tutte le forme di dosaggio:
Nei casi in cui Trental ® viene utilizzato in dosi elevate o ad alte velocità di infusione, a volte possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:
Dal sistema nervoso: mal di testa, vertigini, ansia, disturbi del sonno, convulsioni.
Da parte della pelle e del grasso sottocutaneo: arrossamento della pelle del viso, arrossamento del viso e della parte superiore del torace, edema, aumento della fragilità delle unghie.
Da parte dell'apparato digerente: xerostomia, anoressia, atonia intestinale.
Dal momento che il sistema cardiovascolare: tachicardia, aritmia, cardialgia, progressione dell'angina, abbassare la pressione sanguigna.
Da parte del sistema emostatico e degli organi che formano il sangue: leucopenia, trombocitopenia; pancitopenia, sanguinamento dai vasi sanguigni, mucose, stomaco, intestino, ipofibrinogenemia.
Dai sensi: disabilità visiva, scotoma.
Reazioni allergiche: prurito, arrossamento della pelle, orticaria, angioedema, shock anafilattico.
Casi molto rari di meningite asettica, colestasi intraepatica e aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", si verificano fosfatasi alcaline.
Per compresse in aggiunta:
Da parte del sistema digestivo: una sensazione di pressione e trabocco nello stomaco, nausea, vomito, diarrea.
Sovradosaggio Trental ®:
Compresse 100, 400 mg
Sintomi: vertigini, voglia di vomitare, caduta della pressione sanguigna, tachicardia, aritmia, arrossamento della pelle, perdita di coscienza, brividi, isflessia, convulsioni tonico-cloniche.
Soluzione per infusione
Sintomi: debolezza, sudorazione, nausea, cianosi, vertigini, diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, svenimenti, sonnolenza o agitazione, aritmia, ipertermia, areflessia, perdita di coscienza, convulsioni tonico-cloniche, segni di sanguinamento gastrointestinale (vomito di tipo fondi di caffè).
Trattamento: sintomatico, un'attenzione speciale deve essere rivolta al mantenimento della pressione arteriosa e della funzione respiratoria. Le convulsioni convulsive sono alleviate dalla somministrazione di diazepam.
Quando compaiono i primi segni di sovradosaggio (sudorazione eccessiva, nausea, cianosi), il farmaco viene immediatamente interrotto. Fornire una posizione più bassa della testa e della parte superiore del busto. Monitorare le vie respiratorie libere.
Interazione con altri farmaci:
Per tutte le forme di dosaggio
La pentossifillina è in grado di potenziare l'effetto dei farmaci che riducono la pressione sanguigna (ACE-inibitori, nitrati).
La pentossifillina può potenziare l'effetto dei farmaci che agiscono sul sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti diretti e diretti, trombolitici), antibiotici (incluse le cefalosporine).
La cimetidina aumenta la concentrazione di pentossifillina nel plasma (il rischio di effetti collaterali).
L'appuntamento comune con altre xantine può portare ad eccitazione nervosa eccessiva.
L'effetto ipoglicemico dell'insulina o degli agenti antidiabetici orali può essere aumentato assumendo pentossifillina (un aumentato rischio di ipoglicemia). Richiede un monitoraggio rigoroso di tali pazienti.
In alcuni pazienti, la somministrazione contemporanea di pentossifillina e teofillina può portare ad un aumento dei livelli di teofillina. Questo può portare ad un aumento o aumento degli effetti collaterali associati alla teofillina.
Istruzioni speciali:
Il trattamento deve essere sotto il controllo della pressione sanguigna.
Nei pazienti diabetici che assumono agenti ipoglicemizzanti, la nomina di dosi elevate può causare grave ipoglicemia (è necessario un aggiustamento della dose).
Se somministrato contemporaneamente agli anticoagulanti, è necessario monitorare attentamente i parametri della coagulazione del sangue.
I pazienti sottoposti a recente intervento chirurgico richiedono un monitoraggio sistematico dell'emoglobina e dell'ematocrito.
La dose deve essere ridotta nei pazienti con pressione arteriosa bassa e instabile.
Le persone anziane possono aver bisogno di ridurre la dose (aumento della biodisponibilità e riduzione della velocità di escrezione).
La sicurezza e l'efficacia della pentossifillina nei bambini non è ben compresa.
Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco.
La compatibilità della soluzione di pentossifillina con la soluzione per infusione deve essere verificata in ciascun caso particolare.
Quando si eseguono le infusioni endovenose, il paziente deve essere in posizione prona.
Condizioni d'immagazzinamento: nel posto scuro a una temperatura di 8-25 ° C.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Periodo di validità: 4 anni.
Attenzione: questa informazione potrebbe non essere rilevante al momento della lettura. Cerca sempre le versioni correnti del radar nel pacchetto con il farmaco.
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