Nome internazionale: eparina sodica (sodio eparina)
Forma di dosaggio: soluzione per amministrazione endovenosa e sottocutanea, soluzione per iniezione
Azione farmacologica: anticoagulante dell'azione diretta, appartiene al gruppo delle eparine molecolari medie, rallenta la formazione di fibrina. L'effetto anticoagulante viene rilevato.
Indicazioni: prevenzione e terapia: trombosi venosa profonda, tromboembolismo polmonare (incluso nelle malattie delle vene periferiche), trombosi coronarica.
Eparina "Biohemi"
Nome internazionale: eparina sodica (sodio eparina)
Forma di dosaggio: soluzione per amministrazione endovenosa e sottocutanea, soluzione per iniezione
Azione farmacologica: anticoagulante dell'azione diretta, appartiene al gruppo delle eparine molecolari medie, rallenta la formazione di fibrina. L'effetto anticoagulante viene rilevato.
Indicazioni: prevenzione e terapia: trombosi venosa profonda, tromboembolismo polmonare (incluso nelle malattie delle vene periferiche), trombosi coronarica.
Eparina Biohemi
Nome internazionale: eparina sodica (sodio eparina)
Forma di dosaggio: soluzione per amministrazione endovenosa e sottocutanea, soluzione per iniezione
Azione farmacologica: anticoagulante dell'azione diretta, appartiene al gruppo delle eparine molecolari medie, rallenta la formazione di fibrina. L'effetto anticoagulante viene rilevato.
Indicazioni: prevenzione e terapia: trombosi venosa profonda, tromboembolismo polmonare (incluso nelle malattie delle vene periferiche), trombosi coronarica.
Eparina BS
Nome internazionale: eparina sodica (sodio eparina)
Forma di dosaggio: soluzione per amministrazione endovenosa e sottocutanea, soluzione per iniezione
Azione farmacologica: anticoagulante dell'azione diretta, appartiene al gruppo delle eparine molecolari medie, rallenta la formazione di fibrina. L'effetto anticoagulante viene rilevato.
Indicazioni: prevenzione e terapia: trombosi venosa profonda, tromboembolismo polmonare (incluso nelle malattie delle vene periferiche), trombosi coronarica.
Trattamento eparina
Nome internazionale: eparina sodica (sodio eparina)
Forma di dosaggio: soluzione per amministrazione endovenosa e sottocutanea, soluzione per iniezione
Azione farmacologica: anticoagulante dell'azione diretta, appartiene al gruppo delle eparine molecolari medie, rallenta la formazione di fibrina. L'effetto anticoagulante viene rilevato.
Indicazioni: prevenzione e terapia: trombosi venosa profonda, tromboembolismo polmonare (incluso nelle malattie delle vene periferiche), trombosi coronarica.
Heparin Sodium Brown
Nome internazionale: eparina sodica (sodio eparina)
Forma di dosaggio: soluzione per amministrazione endovenosa e sottocutanea, soluzione per iniezione
Azione farmacologica: anticoagulante dell'azione diretta, appartiene al gruppo delle eparine molecolari medie, rallenta la formazione di fibrina. L'effetto anticoagulante viene rilevato.
Indicazioni: prevenzione e terapia: trombosi venosa profonda, tromboembolismo polmonare (incluso nelle malattie delle vene periferiche), trombosi coronarica.
Eparina pomata
Nome internazionale: eparina sodica + benzocaina + acido benzonicotinico (sodio eparina + benzocaina + acido benzonicotinico)
Forma di dosaggio: pomata per uso esterno
Azione farmacologica: unguento eparina è una preparazione combinata per uso esterno, il cui effetto è dovuto alle proprietà dei suoi componenti costitutivi..
Indicazioni: tromboflebiti delle vene superficiali (prevenzione e trattamento), flebite post-iniezione e post-infusione, emorroidi esterne, infiammazione postpartum.
Eparina-Richter
Nome internazionale: eparina sodica (sodio eparina)
Forma di dosaggio: soluzione per amministrazione endovenosa e sottocutanea, soluzione per iniezione
Azione farmacologica: anticoagulante dell'azione diretta, appartiene al gruppo delle eparine molecolari medie, rallenta la formazione di fibrina. L'effetto anticoagulante viene rilevato.
Indicazioni: prevenzione e terapia: trombosi venosa profonda, tromboembolismo polmonare (incluso nelle malattie delle vene periferiche), trombosi coronarica.
Eparina-Verein
Nome internazionale: eparina sodica (sodio eparina)
Forma di dosaggio: soluzione per amministrazione endovenosa e sottocutanea, soluzione per iniezione
Azione farmacologica: anticoagulante dell'azione diretta, appartiene al gruppo delle eparine molecolari medie, rallenta la formazione di fibrina. L'effetto anticoagulante viene rilevato.
Indicazioni: prevenzione e terapia: trombosi venosa profonda, tromboembolismo polmonare (incluso nelle malattie delle vene periferiche), trombosi coronarica.
Eparina sodica (sodio eparina)
Il contenuto
Nome russo
Nome di sostanza latina Eparina sodica
Nome chimico
Estere dell'acido polcterico di mucopolisaccaride
Sostanze farmacologiche di gruppo Eparina sodica
Classificazione Nosologica (ICD-10)
Codice CAS
Caratteristiche della sostanza Eparina sodica
Azione diretta anticoagulante.
Ottenuto dai polmoni del bestiame o dalla mucosa dell'intestino tenue dei maiali. Eparina sodica - polvere amorfa dal bianco al grigio-bruno, inodore, igroscopica. Solubile in acqua e soluzione salina, pH soluzione acquosa all'1% di 6-7,5. Praticamente insolubile in etanolo, acetone, benzene, cloroformio, etere. L'attività è determinata da un metodo biologico secondo la capacità di allungare il tempo di coagulazione del sangue ed espresso in unità di azione.
farmacologia
Si lega all'antitrombina III, provoca cambiamenti conformazionali nella sua molecola e accelera l'integrazione dell'antitrombina III con le proteasi della serina del sistema di coagulazione; di conseguenza, la trombina, l'attività enzimatica dei fattori attivati IX, X, XI, XII, plasmina e callicreina è bloccata.
Lega la trombina; Questa reazione è di natura elettrostatica e dipende in gran parte dalla lunghezza della molecola di eparina; solo una piccola parte della molecola di eparina ha affinità per ATIII, che ne assicura principalmente l'attività anticoagulante. L'inibizione della trombina da parte dell'antitrombina è un processo lento; formazione di un complesso di eparina-ATIII è notevolmente accelerato dal eparina diretto legame parti gamma aminolizilovymi ATIII molecole e causa dell'interazione tra trombina (attraverso serina) ed eparina-ATIII complesso (via arginina); Dopo il completamento della reazione inibizione della trombina eparina viene rilasciato dal complesso eparina-ATIII, e possono essere riutilizzati dal corpo, e le restanti complessi vengono rimossi sistema endoteliale; Si abbassa la viscosità del sangue, riduce la permeabilità vascolare stimolato da bradichinina, istamina e altri fattori endogeni, e quindi impedisce lo sviluppo di stasi; recettori speciali per analoghi dell'eparina endogena sono stati trovati sulla superficie delle cellule endoteliali; L'eparina è adsorbito sulla superficie capace di membrane endoteliali e cellule del sangue, aumentando la loro carica negativa, che impedisce l'adesione e l'aggregazione di trombociti, eritrociti, leucociti; Le molecole di eparina con bassa affinità per ATIII causano l'inibizione dell'iperplasia della muscolatura liscia, incl. a causa di inibizione dell'adesione piastrinica alla inibizione della crescita rilascio del fattore queste cellule, inibiscono l'attivazione di lipoproteina lipasi che ostacolare lo sviluppo di aterosclerosi; Eparina lega alcuni componenti del sistema del complemento e diminuendo la sua attività, inibisce la formazione di co linfociti e immunoglobuline lega istamina, serotonina - tutto questo porta ad effetto anti-allergica; interagisce con il tensioattivo, riducendo la sua attività nei polmoni; ha influenza sul sistema endocrino - sopprime eccessiva sintesi di aldosterone nella corteccia surrenale, si lega epinefrina di modulare la risposta ovarica a stimoli ormonali, migliora l'attività di PTH; a seguito di interazione con gli enzimi possono aumentare l'attività del cervello tirosina idrossilasi, pepsinogeno, DNA polimerasi e riduzione dell'attività della miosina ATPasi, piruvato chinasi, RNA polimerasi, pepsina.
Nei pazienti con malattia coronarica (in combinazione con acido acetilsalicilico), riduce il rischio di sviluppare trombosi acuta della coronaria, infarto del miocardio e morte improvvisa. Riduce la frequenza degli attacchi cardiaci ricorrenti e della mortalità dei pazienti dopo infarto miocardico. Ad alte dosi, è efficace nell'embolismo polmonare e nella trombosi venosa, a piccole dosi - per la prevenzione del tromboembolismo venoso, incl. dopo l'intervento chirurgico; con l'on / nell'introduzione della coagulazione del sangue rallenta quasi immediatamente, con il / m - dopo 15-30 minuti, con s / c - dopo 40-60 minuti, dopo l'inalazione, l'effetto massimo - dopo un giorno; la durata dell'effetto anticoagulante, rispettivamente - 4-5 ore, 6 ore, 8 ore, 1-2 settimane, l'effetto terapeutico - prevenzione della formazione di trombi - dura molto più a lungo. Una deficienza di antitrombina III nel plasma o nel sito di trombosi può limitare l'effetto antitrombotico dell'eparina.
La massima biodisponibilità è indicata in / in introduzione; la biodisponibilità è scarsa a iniezione sc, Cmax in plasma è raggiunto in 2-4 ore; T1/2 dal plasma è 1-2 h; nel plasma, è principalmente in uno stato legato alle proteine; catturato intensivamente dalle cellule endoteliali e dalle cellule del sistema mononucleare dei macrofagi, concentrato nel fegato e nella milza. Modalità di somministrazione inalazione viene assorbita dai macrofagi alveolari, endotelio dei capillari, grandi vasi sanguigni e linfatici: Queste cellule sono il principale sito di deposito eparina da cui viene rilasciato gradualmente, pur mantenendo un certo livello nel plasma; sottoposto a desolforazione sotto l'influenza di N-desulfamidazy e metabolismo piastrinico eparinasi includono eparina in fasi successive; Le molecole desolfatate vengono convertite dall'endoglicosidasi renale in frammenti a basso peso molecolare. L'escrezione avviene attraverso i reni sotto forma di metaboliti, e solo con l'introduzione di dosi elevate possibile l'escrezione invariata. Non passa attraverso la barriera placentare, non viene escreto nel latte materno.
Se applicato localmente, una piccola quantità di eparina viene assorbita dalla superficie della pelle nella circolazione sistemica. Cmax notato nel sangue dopo 8 ore dall'applicazione.
Uso di sodio eparina
Parenterale: angina instabile, infarto miocardico acuto; complicazioni tromboemboliche di infarto miocardico, cardiochirurgia, e vasi sanguigni, embolia polmonare (anche per le malattie del venosa periferica) trombosi delle arterie coronarie e trombosi vascolare cerebrale (prevenzione e trattamento); DIC, profilassi e terapia della microtrombosi e della microcircolazione compromessa; trombosi venosa profonda; trombosi della vena renale; sindrome emolitica uremica; fibrillazione atriale (anche accompagnata da embolizzazione), cardiopatia mitrale (prevenzione della trombosi); endocardite batterica; glomerulonefrite; lupus nefrite. Prevenzione della coagulazione del sangue durante metodi extracorporea (circolazione extracorporea durante la chirurgia cardiaca, hemosorbtion, emodialisi, dialisi peritoneale, citaferesi) diuresi forzata; lavaggio di cateteri venosi.
Esterno: la migrazione flebiti (compresa la malattia cronica varicose e ulcere varicose), tromboflebite venosa superficiale, edema locale e l'infiltrazione asettica, complicazioni dopo un intervento chirurgico su vene, ematoma sottocutaneo (anche dopo flebectomia), traumi, lividi di articolazioni, tendini, tessuto muscolare.
Controindicazioni
ipersensibilità; per uso parenterale: diatesi emorragica, emofilia, vasculite, trombocitopenia (compresa una storia di eparina), sanguinamento, leucemia, aumento della permeabilità vascolare, polipi, cancro e lesioni ulcerative gastrointestinali, varici esofagee, grave ipertensione non controllata, endocardite batterica acuta, trauma (craniocerebral in particolare) ha recentemente sottoposto all'intervento chirurgico per gli occhi, il cervello e della colonna vertebrale, gravi al fegato e / o renali.
Per uso esterno: ulcera-necrotica, processi purulenti sulla pelle, violazione traumatica dell'integrità della pelle.
Restrizioni all'uso di
Per uso esterno: aumento della tendenza al sanguinamento, trombocitopenia.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno è possibile solo secondo indicazioni severe.
Categoria di azione sul feto da parte della FDA - C.
Effetti collaterali di sodio eparina
Dal sistema nervoso e dagli organi sensoriali: vertigini, mal di testa.
Dal lato del sistema cardiovascolare e del sangue (formazione del sangue, emostasi): trombocitopenia (6% dei pazienti) - precoce (2-4 giorni di trattamento) e tardiva (autoimmune), in rari casi con esito letale; complicazioni emorragiche - sanguinamento dal tratto gastrointestinale o delle vie urinarie, emorragie retroperitoneali nelle ovaie, ghiandole surrenali (con sviluppo di insufficienza surrenalica acuta).
Da parte degli organi dell'apparato digerente: perdita di appetito, nausea, vomito, diarrea, aumento dei livelli di transaminasi nel sangue.
Reazioni allergiche: iperemia cutanea, febbre da farmaci, orticaria, rash, prurito, broncospasmo, reazioni anafilattoidi, shock anafilattico.
Altri: con uso prolungato - alopecia, osteoporosi, calcificazione dei tessuti molli, inibizione della sintesi di aldosterone; reazioni di iniezione - irritazione, ematoma, dolore quando somministrato.
Se applicato localmente: vampate di calore, reazioni allergiche.
interazione
L'efficacia di eparina sodica migliorata acetilsalicilico acido, destrano, fenilbutazone, ibuprofene, indometacina, dipiridamolo, idrossiclorochina, warfarin, dicumarolo - aumentato rischio di sanguinamento (nell'uso combinato cautela) declina - glicosidi cardiaci, tetracicline, nicotina, antistaminici, variazioni - nicotina L'acido.
L'uso combinato di eparina sodica (anche sotto forma di gel) con anticoagulanti indiretti può causare l'allungamento della PT. Il rischio di sanguinamento aumenta se associato a diclofenac e ketorolac quando somministrato per via parenterale (evitare la combinazione, inclusa l'eparina a basse dosi). Clopidogrel aumenta il rischio di sanguinamento.
Via di somministrazione
Sostanza Precauzioni Sodio eparina
È richiesto un monitoraggio costante del tempo di coagulazione del sangue; la cancellazione dovrebbe essere effettuata gradualmente.
Se applicato esternamente, non deve essere applicato su ferite aperte o mucose. Il gel non viene prescritto contemporaneamente a FANS, tetracicline, farmaci antistaminici.
Eparina, unguento eparina, Lioton
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Cosa c'è di meglio - unguento a Lyoton o Eparina?
Lioton è prodotto dalla famosa società europea Menarini-Berlin-Jemi, che implica un'alta qualità stabile. L'unguento eparina è prodotto da molti produttori diversi nell'ex spazio post-sovietico, non ne so nulla di alcuni. Pertanto, se i fondi lo consentono, Lioton è meglio per un effetto più prevedibile.
Lioton 1000 - puoi spalmare vene quando allatti un bambino?
È possibile utilizzare l'unguento con eparina durante la gravidanza?
Il produttore chiaramente non raccomanda l'uso a lungo termine di preparati a base di eparina su una grande superficie della pelle a causa del rischio di assorbimento nel flusso sanguigno. Nel terzo trimestre di gravidanza, questo può portare a sanguinamento durante il parto. Utilizzare su piccole aree della pelle per un breve periodo durante la gravidanza e l'allattamento al seno (Guo) è consentito con il consenso del medico.
Tabella degli analoghi e dei prezzi:
Ci sono controindicazioni Prima di iniziare, consultare il medico.
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Lioton 1000 - istruzioni per l'uso ufficiale:
Gruppo clinico-farmacologico:
Droga con effetto antitrombotico per uso esterno
Azione farmacologica
Droga con effetto antitrombotico per uso esterno. Ha anche un anti-essudativo, moderato effetto anti-infiammatorio.
farmacocinetica
La Cmax nel sangue viene raggiunta 8 ore dopo l'applicazione e ritorna al livello iniziale dopo 12-24 ore.
Excreted principalmente nelle urine.
Indicazioni per l'uso del farmaco LIOTON® 1000
- tromboflebite delle vene superficiali, flebotrombosi;
- complicanze dopo interventi chirurgici sulle vene;
- infiltrati ed edemi localizzati;
- lesioni, lividi (inclusi tessuto muscolare, tendini, articolazioni);
- ematomi sottocutanei.
Regime di dosaggio
Sulla pelle nella zona interessata viene applicato 3-10 cm di gel 1-3 volte al giorno e strofinare delicatamente.
Effetti collaterali
Possibile: reazioni allergiche.
Controindicazioni all'uso del farmaco LIOTON® 1000
- ipersensibilità all'eparina.
Uso di LIOTON® 1000 durante la gravidanza e l'allattamento
È possibile utilizzare il farmaco durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno) in base a indicazioni rigorose.
Istruzioni speciali
Il farmaco non deve essere usato per il sanguinamento, così come per ferite aperte, mucose e processi purulenti.
Fai attenzione a usare Lioton 1000 per aumentare il sanguinamento.
overdose
A causa del basso assorbimento sistemico, il sovradosaggio è improbabile.
Interazione farmacologica
L'interazione farmacologica di Lioton 1000 non è descritta.
Condizioni di vendita della farmacia
Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.
Termini e condizioni di conservazione
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 5 anni.
Eparina per iniezione - istruzioni per l'uso:
Azione farmacologica
Anticoagulante di azione diretta, appartiene al gruppo delle eparine molecolari medie. Nel plasma sanguigno, attiva l'antitrombina III, accelerando la sua azione anticoagulante. Interrompe la transizione della protrombina alla trombina, inibisce l'attività della trombina e il fattore X attivato, in una certa misura riduce l'aggregazione piastrinica.
Per eparina standard non frazionata, il rapporto tra attività antipiastrinica (anti-fattore Xa) e attività anticoagulante (APTT) è 1: 1.
Aumenta il flusso sanguigno renale; aumenta la resistenza dei vasi cerebrali, riduce l'attività della ialuronidasi cerebrale, attiva la lipoproteina lipasi e ha un effetto ipolipemizzante. Riduce l'attività del surfattante nei polmoni, sopprime l'eccessiva sintesi di aldosterone nella corteccia surrenale, lega l'adrenalina, modula la risposta delle ovaie agli stimoli ormonali, migliora l'attività dell'ormone paratiroideo. Come risultato dell'interazione con gli enzimi, può aumentare l'attività della tirosina idrossilasi, del pepsinogeno, della DNA polimerasi e ridurre l'attività della miosina ATPasi, della piruvato chinasi, dell'RNA polimerasi, della pepsina.
Esistono prove della presenza di attività immunosoppressiva nell'eparina.
Nei pazienti con IHD (in combinazione con ASA), riduce il rischio di sviluppare trombosi acuta della coronaria, infarto del miocardio e morte improvvisa. Riduce la frequenza degli attacchi cardiaci ricorrenti e la mortalità dei pazienti con infarto miocardico. Ad alte dosi, è efficace nell'embolismo polmonare e nella trombosi venosa, a piccole dosi - per la prevenzione del tromboembolismo venoso, inclusi dopo l'intervento chirurgico.
Con l'on / nell'introduzione della coagulazione del sangue rallenta quasi immediatamente, con il / m - dopo 15-30 minuti, con s / c - dopo 20-60 minuti, dopo l'inalazione, l'effetto massimo - dopo un giorno; la durata dell'azione anticoagulante, rispettivamente - 4-5, 6, 8 ore e 1-2 settimane., l'effetto terapeutico - prevenzione della trombosi - dura molto più a lungo. Una deficienza di antitrombina III nel plasma o nel sito di una trombosi può ridurre l'effetto antitrombotico dell'eparina.
Se applicato localmente, ha un antinfiammatorio locale antitrombotico, antiududico, moderato. Blocca la formazione di trombina, inibisce l'attività della ialuronidasi, attiva le proprietà fibrinolitiche del sangue. L'eparina penetra nella pelle e riduce il processo infiammatorio e ha un effetto antitrombotico, migliora la microcircolazione e attiva il metabolismo dei tessuti, accelerando così il riassorbimento degli ematomi e dei coaguli di sangue e riducendo il gonfiore dei tessuti.
farmacocinetica
Dopo la somministrazione di Cmax della sostanza attiva nel plasma si osserva dopo 3-4 ore l'assunzione di C. L'eparina non penetra attraverso la placenta a causa del suo elevato peso molecolare. Non escreto nel latte materno.
T1 / 2 di plasma è 30-60 minuti.
testimonianza
Prevenzione e terapia: trombosi venosa profonda, tromboembolia arteriosa polmonare (inclusa nelle malattie delle vene periferiche), trombosi delle arterie coronarie, tromboflebite, angina instabile, infarto miocardico acuto, fibrillazione atriale (accompagnata da embolia), D. sindrome, prevenzione e terapia di microtrombosi e disturbi del microcircolo, trombosi venosa renale, sindrome emolitica, cardiopatia mitralica (prevenzione della formazione di trombi), endocardite batterica, glomerulonefrite, nefrite lupica.
Prevenzione della coagulazione del sangue durante le operazioni che utilizzano metodi di circolazione extracorporea, durante emodialisi, emosorbimento, dialisi peritoneale, citotesi, diuresi forzata, durante il lavaggio dei cateteri venosi.
Preparazione di campioni di sangue non coagulabili per scopi di laboratorio e trasfusioni di sangue.
Regime di dosaggio
Individuo, a seconda della forma di dosaggio utilizzata, delle indicazioni, della situazione clinica e dell'età del paziente.
Effetti collaterali
Da parte del sistema di coagulazione del sangue: possibile sanguinamento del tratto gastrointestinale e delle vie urinarie, sanguinamento nel sito di iniezione, in aree sotto pressione da ferite chirurgiche, così come emorragie in altri organi, ematuria, trombocitopenia.
Da parte del sistema digestivo: nausea, perdita di appetito, vomito, diarrea, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche.
Reazioni allergiche: iperemia cutanea, febbre da farmaci, orticaria, rinite, prurito e sensazione di calore nella pianta dei piedi, broncospasmo, collasso, shock anafilattico.
Da parte del sistema di coagulazione del sangue: trombocitopenia (può essere grave o addirittura fatale), con conseguente sviluppo di necrosi cutanea, trombosi arteriosa, accompagnata dallo sviluppo di cancrena, infarto miocardico, ictus.
Da parte del sistema muscoloscheletrico: con uso prolungato - osteoporosi, fratture spontanee, calcificazione dei tessuti molli.
Reazioni locali: irritazione, dolore, iperemia, ematoma e ulcerazione nel sito di iniezione.
Altri: alopecia transitoria, ipoaldosteronismo.
Controindicazioni
Sanguinamento, malattie accompagnate da processi di coagulazione del sangue deteriorate sospetti emorragia intracranica, aneurisma, ictus emorragico, dissezione aneurisma aortico, sindrome antifosfolipidi, ipertensione maligna, endocardite batterica subacuta, erosive e sindrome da shock ulcerativa, grave parenchimale cirrosi epatica fegato con vene varicose dell'esofago, neoplasie maligne nel fegato, condizioni di shock, eseguite recentemente dal chirurgo interventi tic su occhi, cervello, ghiandola prostatica, fegato e tratto biliare, condizione dopo puntura del midollo spinale, ciclo mestruale, aborto premeditato, parto (anche recente), ipersensibilità all'eparina.
Non applicare su ferite aperte, membrane mucose, non applicare per processi ulcerativi-necrotici.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
L'uso durante la gravidanza è possibile solo sotto severe indicazioni, sotto stretto controllo medico.
Può essere usato durante l'allattamento (allattamento) secondo le indicazioni.
Istruzioni speciali
Usare con cautela nei pazienti che soffrono di allergie polivalenti (inclusa l'asma bronchiale), con ipertensione arteriosa, procedure dentarie, diabete, endocardite, pericardite, in presenza di un contraccettivo intrauterino, con tubercolosi attiva, radioterapia, insufficienza epatica, cronica insufficienza renale nei pazienti anziani (oltre i 60 anni, in particolare le donne).
L'eparina endovenosa non è raccomandata a causa della possibilità di sviluppo di ematomi e della somministrazione intramuscolare di altri farmaci durante il trattamento con eparina.
Diffidare esternamente con sanguinamento e condizioni di sanguinamento aumentato, trombocitopenia.
Durante il trattamento con eparina, è necessario il monitoraggio dei parametri di coagulazione del sangue.
Per la coltivazione di eparina usando solo soluzione fisiologica.
Con lo sviluppo di trombocitopenia grave (una diminuzione del numero di piastrine di 2 volte dal numero iniziale o inferiore a 100.000 / microlitro), è urgente interrompere l'uso di eparina.
Il rischio di sanguinamento può essere ridotto al minimo con un'attenta valutazione delle controindicazioni, il regolare monitoraggio in laboratorio della coagulazione del sangue e un dosaggio adeguato.
Interazione farmacologica
L'effetto anticoagulante dell'eparina aumenta con l'uso simultaneo di anticoagulanti, agenti antipiastrinici e FANS.
Gli alcaloidi di Ergot, la tiroxina, la tetraciclina, gli antistaminici e la nicotina riducono l'effetto dell'eparina.
HEPARIN SODIUM (HEPARIN SODIUM)
Prevenzione e terapia: trombosi venosa profonda, tromboembolia arteriosa polmonare (inclusa nelle malattie delle vene periferiche), trombosi delle arterie coronarie, tromboflebite, angina instabile, infarto miocardico acuto, fibrillazione atriale (accompagnata da embolia), D. sindrome, prevenzione e terapia di microtrombosi e disturbi del microcircolo, trombosi venosa renale, sindrome emolitica, cardiopatia mitralica (prevenzione della formazione di trombi), endocardite batterica, glomerulonefrite, nefrite lupica.
Prevenzione della coagulazione del sangue durante le operazioni che utilizzano metodi di circolazione extracorporea, durante emodialisi, emosorbimento, dialisi peritoneale, citotesi, diuresi forzata, durante il lavaggio dei cateteri venosi.
Preparazione di campioni di sangue non coagulabili per scopi di laboratorio e trasfusioni di sangue.
Prevenzione e terapia: trombosi venosa profonda, tromboembolia arteriosa polmonare (inclusa nelle malattie delle vene periferiche), trombosi delle arterie coronarie, tromboflebite, angina instabile, infarto miocardico acuto, fibrillazione atriale (accompagnata da embolia), D. sindrome, prevenzione e terapia di microtrombosi e disturbi del microcircolo, trombosi venosa renale, sindrome emolitica, cardiopatia mitralica (prevenzione della formazione di trombi), endocardite batterica, glomerulonefrite, nefrite lupica.
Prevenzione della coagulazione del sangue durante le operazioni che utilizzano metodi di circolazione extracorporea, durante emodialisi, emosorbimento, dialisi peritoneale, citotesi, diuresi forzata, durante il lavaggio dei cateteri venosi.
Preparazione di campioni di sangue non coagulabili per scopi di laboratorio e trasfusioni di sangue.
Prevenzione e terapia: trombosi venosa profonda, tromboembolia arteriosa polmonare (inclusa nelle malattie delle vene periferiche), trombosi delle arterie coronarie, tromboflebite, angina instabile, infarto miocardico acuto, fibrillazione atriale (accompagnata da embolia), D. sindrome, prevenzione e terapia di microtrombosi e disturbi del microcircolo, trombosi venosa renale, sindrome emolitica, cardiopatia mitralica (prevenzione della formazione di trombi), endocardite batterica, glomerulonefrite, nefrite lupica.
Prevenzione della coagulazione del sangue durante le operazioni che utilizzano metodi di circolazione extracorporea, durante emodialisi, emosorbimento, dialisi peritoneale, citotesi, diuresi forzata, durante il lavaggio dei cateteri venosi.
Preparazione di campioni di sangue non coagulabili per scopi di laboratorio e trasfusioni di sangue.
Prevenzione e terapia: trombosi venosa profonda, tromboembolia arteriosa polmonare (inclusa nelle malattie delle vene periferiche), trombosi delle arterie coronarie, tromboflebite, angina instabile, infarto miocardico acuto, fibrillazione atriale (accompagnata da embolia), D. sindrome, prevenzione e terapia di microtrombosi e disturbi del microcircolo, trombosi venosa renale, sindrome emolitica, cardiopatia mitralica (prevenzione della formazione di trombi), endocardite batterica, glomerulonefrite, nefrite lupica.
Prevenzione della coagulazione del sangue durante le operazioni che utilizzano metodi di circolazione extracorporea, durante emodialisi, emosorbimento, dialisi peritoneale, citotesi, diuresi forzata, durante il lavaggio dei cateteri venosi.
Preparazione di campioni di sangue non coagulabili per scopi di laboratorio e trasfusioni di sangue.
Prevenzione e terapia: trombosi venosa profonda, tromboembolia arteriosa polmonare (inclusa nelle malattie delle vene periferiche), trombosi delle arterie coronarie, tromboflebite, angina instabile, infarto miocardico acuto, fibrillazione atriale (accompagnata da embolia), D. sindrome, prevenzione e terapia di microtrombosi e disturbi del microcircolo, trombosi venosa renale, sindrome emolitica, cardiopatia mitralica (prevenzione della formazione di trombi), endocardite batterica, glomerulonefrite, nefrite lupica.
Prevenzione della coagulazione del sangue durante le operazioni che utilizzano metodi di circolazione extracorporea, durante emodialisi, emosorbimento, dialisi peritoneale, citotesi, diuresi forzata, durante il lavaggio dei cateteri venosi.
Preparazione di campioni di sangue non coagulabili per scopi di laboratorio e trasfusioni di sangue.
- prevenzione e trattamento della trombosi venosa (compresa trombosi delle vene superficiali e profonde degli arti inferiori, trombosi venosa renale) e tromboembolia polmonare;
- prevenzione e trattamento delle complicanze tromboemboliche associate alla fibrillazione atriale;
- prevenzione e trattamento degli emboli arteriosi periferici (inclusi quelli associati alla cardiopatia mitralica);
- trattamento del consumo acuto e cronico di coagulopatia (compresa la fase I del DIC);
- sindrome coronarica acuta senza elevazione persistente del segmento ST sull'ECG (angina instabile, infarto miocardico senza elevazione del segmento ST sull'ECG);
- infarto miocardico con elevazione del tratto ST: con terapia trombolitica, con rivascolarizzazione percutanea percutanea primaria (angioplastica con e senza stenting) e ad alto rischio di trombosi arteriosa o venosa e tromboembolia;
- prevenzione e trattamento di microtrombosi e disturbi del microcircolo, incl. con sindrome da coercizione emolitica, glomerulonefrite (compresa la nefrite da lupus) e con diuresi forzata;
- prevenzione della coagulazione del sangue durante la trasfusione di sangue, nei sistemi di circolazione extracorporea (circolazione extracorporea durante cardiochirurgia, emorragia, cataferesi) ed emodialisi;
- trattamento di cateteri venosi periferici.
Prevenzione e terapia: trombosi venosa profonda, tromboembolia arteriosa polmonare (inclusa nelle malattie delle vene periferiche), trombosi delle arterie coronarie, tromboflebite, angina instabile, infarto miocardico acuto, fibrillazione atriale (accompagnata da embolia), D. sindrome, prevenzione e terapia di microtrombosi e disturbi del microcircolo, trombosi venosa renale, sindrome emolitica, cardiopatia mitralica (prevenzione della formazione di trombi), endocardite batterica, glomerulonefrite, nefrite lupica.
Prevenzione della coagulazione del sangue durante le operazioni che utilizzano metodi di circolazione extracorporea, durante emodialisi, emosorbimento, dialisi peritoneale, citotesi, diuresi forzata, durante il lavaggio dei cateteri venosi.
Preparazione di campioni di sangue non coagulabili per scopi di laboratorio e trasfusioni di sangue.
Prevenzione e terapia: trombosi venosa profonda, tromboembolia arteriosa polmonare (inclusa nelle malattie delle vene periferiche), trombosi delle arterie coronarie, tromboflebite, angina instabile, infarto miocardico acuto, fibrillazione atriale (accompagnata da embolia), D. sindrome, prevenzione e terapia di microtrombosi e disturbi del microcircolo, trombosi venosa renale, sindrome emolitica, cardiopatia mitralica (prevenzione della formazione di trombi), endocardite batterica, glomerulonefrite, nefrite lupica.
Prevenzione della coagulazione del sangue durante le operazioni che utilizzano metodi di circolazione extracorporea, durante emodialisi, emosorbimento, dialisi peritoneale, citotesi, diuresi forzata, durante il lavaggio dei cateteri venosi.
Preparazione di campioni di sangue non coagulabili per scopi di laboratorio e trasfusioni di sangue.
Prevenzione e terapia: trombosi venosa profonda, tromboembolia arteriosa polmonare (inclusa nelle malattie delle vene periferiche), trombosi delle arterie coronarie, tromboflebite, angina instabile, infarto miocardico acuto, fibrillazione atriale (accompagnata da embolia), D. sindrome, prevenzione e terapia di microtrombosi e disturbi del microcircolo, trombosi venosa renale, sindrome emolitica, cardiopatia mitralica (prevenzione della formazione di trombi), endocardite batterica, glomerulonefrite, nefrite lupica.
Prevenzione della coagulazione del sangue durante le operazioni che utilizzano metodi di circolazione extracorporea, durante emodialisi, emosorbimento, dialisi peritoneale, citotesi, diuresi forzata, durante il lavaggio dei cateteri venosi.
Preparazione di campioni di sangue non coagulabili per scopi di laboratorio e trasfusioni di sangue.
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Prevenzione della coagulazione del sangue durante le operazioni che utilizzano metodi di circolazione extracorporea, durante emodialisi, emosorbimento, dialisi peritoneale, citotesi, diuresi forzata, durante il lavaggio dei cateteri venosi.
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Preparazione di campioni di sangue non coagulabili per scopi di laboratorio e trasfusioni di sangue.
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Preparazione di campioni di sangue non coagulabili per scopi di laboratorio e trasfusioni di sangue.
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Prevenzione della coagulazione del sangue durante le operazioni che utilizzano metodi di circolazione extracorporea, durante emodialisi, emosorbimento, dialisi peritoneale, citotesi, diuresi forzata, durante il lavaggio dei cateteri venosi.
Preparazione di campioni di sangue non coagulabili per scopi di laboratorio e trasfusioni di sangue.