Branolind

Branolind - uno strumento utilizzato per la prevenzione e la guarigione delle ulcere trofiche e delle ferite nel diabete mellito.

Rilascia forma e composizione

Conformemente alle istruzioni, Branolind viene prodotto sotto forma di una medicazione in rete sterile, impregnata con una massa di pomata di 7,5x10 o 10x20 cm, in un cartone da 1, 10 o 30 pezzi.

La massa dell'unguento, che è impregnata con la medicazione, contiene 265 mg di balsamo peruviano ed eccipienti: vaselina bianca, grasso idrogenato, glicerolo monostearato al 40-50%, cetomacrogolo 1000 e trigliceridi medi.

La benda è fatta di un tessuto di cotone grezzo, arioso e permeabile al segreto.

Indicazioni per l'uso di Branolind

Secondo le istruzioni, Branolind prescritto per il trattamento di congelamento, ustioni, abrasioni, ulcere trofiche e diabetiche, bolle, piaghe da decubito, ascessi e ferite poco curative.

Controindicazioni

Applicazione Branolinda controindicato nei casi di ipersensibilità ai componenti dello strumento e con necrosi cutanea.

Metodo di applicazione e dosaggio Branolinda

Branolind è prescritto da un medico, con ogni fasciatura si consiglia di utilizzare una nuova benda. Prima dell'uso, è necessario aprire l'imballaggio interno, estrarre delicatamente la benda e tagliare un pezzo corrispondente all'area della ferita. Quindi viene rimosso il primo strato di carta protettiva, la medicazione viene applicata direttamente al sito della lesione, dopodiché viene rimosso il secondo strato di carta.

Se l'agente viene utilizzato per assorbire le secrezioni delle ferite, è necessaria la fissazione esterna di Branolind con una medicazione assorbente sterile.

Effetti collaterali Branolinda

Con l'uso di fondi possono verificarsi reazioni allergiche di diversa gravità.

Analoghi di Branolind

Sinonimi non rilasciare. Gli analoghi di Branolind, appartenenti allo stesso gruppo farmaceutico e con lo stesso meccanismo d'azione, sono gli strumenti Silkofiks, Cosmopor, Atrauman, Hydrokoll Finn e Voskopran.

Termini e condizioni di conservazione

In conformità con le istruzioni, Branolind deve essere conservato in luogo ben ventilato, al riparo dalla luce e da un luogo asciutto e fuori dalla portata dei bambini, a temperatura ambiente. Una medicazione rilasciata dalle farmacie senza prescrizione medica, la sua durata di conservazione, soggetta al rispetto di tutte le raccomandazioni del produttore, è di cinque anni. Dopo la data di scadenza, il prodotto deve essere smaltito.

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nimesil

La polvere di nimesile è uno dei più comuni antidolorifici e antinfiammatori. Questo farmaco è più spesso prescritto a pazienti con mal di schiena o malattie delle articolazioni, è preso dopo lesioni, distorsioni, distorsioni.

"Nimesil" allevia il dolore e l'infiammazione, abbassa la temperatura. A causa della forma di dosaggio - polvere solubile - il farmaco viene rapidamente assorbito nel sangue, quindi agisce più rapidamente dell'aspirina. E soprattutto - ben tollerato anche con un uso prolungato.

Sostanze attive e forma di rilascio

Nimesil è una polvere di colore giallo chiaro con un aroma di arancia leggera. Il principale ingrediente attivo del farmaco è la nimesulide. È integrato con saccarosio, acido citrico e aromi - questi componenti addolciscono il gusto e danno l'odore dell'arancia.

Ma il farmaco contiene anche il principio attivo di superficie cetomacrogolo 1000. Il cetomacrogolo serve come componente ausiliario non solo per i preparati farmaceutici, ma può essere trovato nella composizione di cosmetici e prodotti alimentari.

È usato come solubilizzante, una sostanza che promuove la dissoluzione di componenti solubili difficili. Anche il tsetomakrogol ha le proprietà di un emulsionante. In altre parole, aiuta a collegare i liquidi immiscibili.

Cos'è la nimesulide e come agisce sul corpo?

È un farmaco antinfiammatorio non steroideo della classe sulfonanilide. In poche parole, il derivato chimico di uno degli antibiotici sulfonamide (ma la nimesulide stessa non è un antibiotico!). La nimesulide inibisce gli enzimi coinvolti nella formazione delle prostaglandine - sostanze fisiologicamente attive che causano gonfiore, infiammazione e dolore.

Sebbene le prostaglandine abbiano preso il loro nome dal nome latino della ghiandola prostatica (sono state prima isolate dai fisiologi dal liquido seminale), queste sostanze sono formate in tutti i tessuti e gli organi, comprese le articolazioni. Le prostaglandine stimolano una reazione a catena nel corpo, colpiscono le cellule del sangue, i vasi sanguigni, il cuore, il sistema immunitario.

La maggior parte dei FANS blocca o rallenta la sintesi delle prostaglandine, inibendo gli enzimi necessari per la formazione di queste sostanze dagli amminoacidi grassi essenziali. Con lo stesso principio di nimesulide, l'ibuprofene e l'aspirina agiscono su una persona.

Ma ciò che distingue Nimesil dagli altri FANS è che non inibisce gli enzimi del tratto gastrointestinale, sebbene colpisca enzimi simili coinvolti nella sintesi delle prostaglandine. Anche con questa azione parsimoniosa, la nimesulide influenza ancora negativamente le mucose degli organi digestivi, il fegato e altri organi interni, se in essi si verificano processi patologici.

L'uso di Nimesil. Indicazioni e regole di ammissione

"Nimesil" è prescritto per il dolore acuto, le indicazioni per il suo ricevimento possono essere:

mal di denti;
dolore durante le mestruazioni;
dolore post-traumatico;
osteoartrite;
l'artrite;
artralgia;
mialgia;
artrite reumatoide;
borsite;
tendinite.

L'elenco delle indicazioni per l'assunzione di Nimesil per lungo tempo includeva malattie accompagnate da febbre alta, ma oggi questo elemento nell'elenco degli appuntamenti è discutibile - si raccomanda che il farmaco venga usato per il raffreddore solo nei casi estremi in cui altri FANS non danno effetto.

"Nimesil" viene assunto per via orale due volte al giorno per 1 sacchetto, che contiene 100 mg di nimesulide. Il periodo di validità di una porzione di medicina è di 6 ore. Questo è il periodo in cui la sostanza sopprimerà attivamente l'infiammazione e il gonfiore. È meglio assumere un agente antinfiammatorio dopo il cibo, avendo la polvere disciolta in una piccola quantità di acqua limpida. La soluzione pronta non può essere conservata: preparata e immediatamente bevuta.

Nimesil non è prescritto a pazienti di età inferiore ai 12 anni ed è attentamente prescritto agli anziani.

Poiché il principale principio attivo influisce sulla funzionalità dei reni e del fegato, i pazienti con disfunzione di questi organi devono consultare un medico prima di prenderlo e aggiustare la dose giornaliera. Il corso del trattamento con nimesulide, di regola, non supera i 15 giorni.

Con un sovradosaggio di nimesulide, una persona sperimenta sonnolenza, nausea, vomito e dolore allo stomaco. Anche se non esiste un antidoto specifico, questi sintomi sono reversibili. Se ci sono controindicazioni, sanguinamento gastrointestinale, insufficienza renale, depressione respiratoria e coma sono possibili.

Compatibilità con altri farmaci

Se sta usando altri medicinali, deve consultare il medico prima di prendere Nimesil. In combinazione con alcuni farmaci, questo farmaco può aumentare il rischio di sanguinamento e, mentre lo prende con altri medicinali, Nimesil riduce la loro efficacia. Non è consigliabile combinare preparazioni di nimesulide con agenti antipiastrinici - questo aumenta notevolmente il rischio di sanguinamento gastrointestinale.

Quando interagisce con gli anticoagulanti, Nimesil aumenta l'effetto dei farmaci, ma allo stesso tempo aumenta il rischio di sanguinamento. Pertanto, i pazienti con NSAID con coagulazione ridotta sono raramente prescritti. Se è necessario assumere Nimesil, è importante monitorare i tassi di coagulazione del sangue.

Il monitoraggio continuo dei parametri fisiologici è richiesto anche nei casi in cui i pazienti assumano preparazioni di litio contemporaneamente a Nimesil. La nimesulide rallenta l'escrezione del litio dal corpo, quindi la sua concentrazione nel sangue e la sua tossicità aumentano. Inoltre, il farmaco aumenta la tossicità del metotrexato.

Poiché il nimesulide riduce l'effetto diuretico, non è razionale combinarlo con diuretici. Lo stesso si può dire della combinazione di "Nimesil" con furosemide. L'assunzione contemporanea di diversi FANS non è solo inutile, ma anche pericolosa: l'efficacia dei farmaci rimane stabile, ma aumenta il rischio di effetti collaterali.

Controindicazioni ed effetti collaterali

Nonostante il fatto che i FANS abbiano guadagnato popolarità grazie alla loro sicurezza, l'elenco delle controindicazioni a Nimesil è ampio:

malattia del fegato, incluso insufficienza epatica;
febbre in malattie infettive e infiammatorie;
malattia infiammatoria intestinale nella fase acuta;
ulcera peptica e ulcera duodenale in fase acuta;
perforazione e sanguinamento nel tratto gastrointestinale;
ulcera e sanguinamento nella storia;
disturbi emorragici;
insufficienza cardiaca grave;
insufficienza renale grave;
il periodo dopo l'intervento chirurgico di bypass delle arterie coronariche;
farmaci concomitanti, potenzialmente dannosi per il fegato (paracetamolo e altri FANS);
intolleranza individuale ai componenti;
età fino a 12 anni;
gravidanza e allattamento al seno;
alcolismo, tossicodipendenza.

I pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2, così come le persone con malattie del sistema cardiovascolare, come insufficienza cardiaca, malattia coronarica e lesioni arteriose periferiche, devono assumere Nimesil con cautela.

Le reazioni allergiche al farmaco si verificano raramente, ma sono possibili prurito, eruzione cutanea e sudorazione. Anche in rari casi, i pazienti si lamentano di vertigini, nervosismo, paura, mal di testa. La chiarezza della vista può temporaneamente diminuire, la mancanza di respiro può apparire e le persone con asma bronchiale a volte si aggravano.

L'effetto indesiderato più comune dell'assunzione di Nimesil è la diarrea, il vomito e la nausea.

Studi di efficacia

Un ampio elenco di controindicazioni ed effetti collaterali non è l'impressione più piacevole, ma in realtà significa solo che è importante seguire le regole di somministrazione, il dosaggio e prima di usare la polvere, è importante assicurarsi di non avere controindicazioni.

In effetti, Nimesil è anche più sicuro di Analgin, aspirina o ibuprofene, questo farmaco è ben tollerato. Nimesil è vietato in alcuni paesi all'estero, ma in Europa questa medicina è liberamente disponibile. I dubbi sulla sicurezza di nimesulide costrinsero gli scienziati a studiare attentamente i rischi.

Nel 2009 sono stati pubblicati i risultati dello studio sulla sicurezza di Nimesil. Gli esperti hanno concluso che il rischio generale di effetti collaterali durante l'assunzione di nimesulide è inferiore rispetto all'utilizzo di altri farmaci antinfiammatori non steroidei [1]. I ricercatori hanno prestato attenzione al prezzo accessibile del farmaco, definendolo un importante fattore sociale.

Quindi, il farmaco è abbastanza sicuro, ma rimane un'altra domanda: quanto è efficace la nimesulide in caso di malattie da ODA?

Questa domanda è stata posta dagli autori di uno studio sul trattamento dell'artrite reumatoide. Hanno studiato la reazione al farmaco in 52 pazienti con una diagnosi affidabile, dando loro 200-400 mg di Nimesil per 12 settimane. E se 44 pazienti hanno notato un miglioramento, solo 8 persone si sono lamentate degli effetti collaterali.

Pertanto, i ricercatori sono giunti alla conclusione sulla sicurezza di Nimesil con la sua elevata efficacia [2]. Uno studio separato è stato dedicato all'efficacia del farmaco nell'artrite gottosa - e ancora una volta, gli esperti hanno notato un'elevata efficacia con una buona tollerabilità [3].

I risultati dell'osservazione a lungo termine e dell'analisi dei dati hanno confermato l'elevata efficacia di Nimesil per il sollievo dell'infiammazione gottosa acuta e cronica.

Il farmaco ha mostrato buoni risultati nel trattamento dell'osteoartrosi primaria. Questa volta, l'attenzione si è concentrata sull'interazione di Nimesil con Couranty, un rimedio usato per trattare il sistema cardiovascolare, compresa la trombosi. Questo farmaco espande i vasi sanguigni e aumenta la quantità di ossigeno nel sangue. La terapia combinata dell'osteoartrosi non era solo efficace, ma anche sicura: non sono stati rilevati effetti collaterali [4].

Testi completi di studi:

Karateev A.E. Nimesulide: problemi di sicurezza e possibilità di uso a lungo termine // http://medi.ru/doc/g421509.htm
Balabanova R.M., Belov B.S., Chichasova N.V. L'efficacia di Nimesil con l'artrite reumatoide // http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
Nasonova V.A. Barskova V.G. Yakunina I.A. Esperienza nell'uso di Nimesil nel trattamento dell'artrite gottosa // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
Parrocchia I.V. Efficacia e sicurezza della terapia combinata con Nimesil e Curantil in pazienti con osteoartrite primaria // http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

Acquista Nimesil (Nimesulide) in una farmacia online

Branolind

Istruzioni per l'uso:

Branolind - medicazione antisettica per unguento con effetto cicatrizzante.

Rilascia forma e composizione

Branolind è prodotto sotto forma di una benda dal tessuto di cotone a maglie larghe permeabile all'aria e segreta, che è impregnato di una massa di unguenti (anidro) con balsamo peruviano.

La composizione della massa dell'unguento comprende: balsamo peruviano, vaselina bianca, cetomacrogolo 1000, grasso idrogenato, glicerolo monostearato al 40-50% e trigliceridi di medio livello.

Le bende sono disponibili nelle taglie 10x20cm e 7,5x10 cm in 1, 10 o 30 pezzi per confezione.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Branolind è progettato per la cura della pelle nei seguenti casi:

abrasioni;
Ferite contuse e lacerate;
Ustioni chimiche e termiche;
Luoghi per innesto cutaneo e fissazione di innesti di pelle scissa;
Con operazioni fimotiche;
Quando rimuovi le unghie;
Ferite infette e scarsamente granulate;
In chirurgia estetica e plastica;
Con ulcere trofiche;
Con piaghe da decubito
Con ulcere diabetiche.

Controindicazioni

Secondo le istruzioni, Branolind non si applica se il paziente ha una maggiore sensibilità al balsamo peruviano o ad altri componenti della massa dell'unguento.

Dosaggio e somministrazione

Le medicazioni Branolind sono destinate all'uso esterno.

Prima di utilizzare Branolind, è necessario aprire la confezione interna sterile della medicazione, che è coperta da uno strato protettivo di carta su entrambi i lati e tagliarla alla dimensione della superficie della ferita. Quindi rimuovere uno strato di carta protettiva e applicare una benda sulla ferita. Successivamente, puoi rimuovere il secondo strato protettivo. Per assorbire i segreti nascosti dalla ferita, l'impacco viene coperto con una benda assorbente e fissato con un cerotto o una benda.

La medicazione di unguento, di regola, cambia durante ogni medicazione.

Effetti collaterali

Con l'uso di Branolind si possono sviluppare reazioni allergiche (con maggiore sensibilità ai componenti della massa dell'unguento).

Istruzioni speciali

Se è necessaria l'applicazione a lungo termine di una medicazione asettica sulla superficie della ferita, la medicazione può essere incollata alla ferita con il riassorbimento della massa dell'unguento. In tali situazioni, la seconda benda Branolind è applicata sopra.

analoghi

Questo tipo di medicazione antisettica non ha analoghi strutturali.

Termini e condizioni di conservazione

Le medicazioni per unguento Branolind vengono conservate a una temperatura non superiore a 30º in posizione orizzontale per non più di tre anni.

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Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Immagini 3D

struttura

Descrizione della forma di dosaggio

Crema per uso esterno: bianco crema omogeneo.

Crema per uso esterno (con effetto tintometrico): crema omogenea dal beige al marrone.

Azione farmacologica

farmacodinamica

Crema Fenistil ® Penzivir è indicato per il trattamento dell'herpes (freddo) sulle labbra (Herpes labialis).

Penciclovir è un principio attivo che è un agente antivirale contro i virus dell'herpes simplex del 1 ° e 2 ° tipo, virus della varicella zoster. Il virus può essere inattivo nel corpo per un lungo periodo di tempo. Al momento dell'attivazione (ad esempio, a causa di affaticamento, raffreddore, influenza), il virus inizia a moltiplicarsi, il che porta allo sviluppo di una "febbre" sotto forma di eruzioni a bolle, specialmente sulle labbra o sulle aree circostanti.

Penciclovir blocca il virus e interrompe la sua riproduzione. L'uso del farmaco porta a un recupero più rapido, riducendo l'intensità del dolore, riduce il periodo di rischio di trasmissione dell'infezione virale.

farmacocinetica

Quando applicato esternamente, il farmaco non è praticamente sottoposto ad assorbimento sistemico. I moderni metodi analitici non riescono a rilevare il penciclovir nel sangue o nelle urine di volontari sani dopo l'applicazione della crema Fenistil ® Penzivir in concentrazioni molte volte superiori a quelle terapeutiche. Il penciclovir penetra rapidamente nelle cellule infettate dal virus in penciclovir trifosfato, che ha attività farmacologica e rimane nelle cellule affette per 12 ore.

Indizi della medicina Fenistil ® Penzivir

Herpes simplex ricorrente (Herpes labialis) con localizzazione sulle labbra.

Controindicazioni

ipersensibilità al penciclovir, al famciclovir o ad uno qualsiasi degli ingredienti inattivi che costituiscono il farmaco;

età da bambini fino a 12 anni.

Con cura: gravidanza, periodo di allattamento al seno.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

È possibile, come indicato dal medico, quando il beneficio atteso per la madre superi il possibile rischio per il feto o il bambino.

Effetti collaterali

Bruciore, formicolio o intorpidimento nel sito di applicazione.

interazione

Crema per interazioni farmacologiche Fenistil ® Pencivir sconosciuto.

Dosaggio e somministrazione

Crema per uso esterno. Adulti e bambini dai 12 anni: una piccola quantità di crema viene spremuta sulla punta di un dito e applicata alla zona interessata ogni 2 ore (circa 8 volte al giorno). La crema può anche essere applicata con un tampone di cotone o un applicatore monouso (per pacchetti contenenti applicatori). Il corso di terapia è effettuato durante 4 giorni.

Crema per uso esterno (con effetto tintometrico). La crema con effetto tintometrico ha proprietà di mascheramento, le aree delle maschere sono interessate dall'herpes sulle labbra e dalla pelle intorno alla bocca.

overdose

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio da farmaci.

Istruzioni speciali

Lavarsi accuratamente le mani prima e dopo aver applicato la crema. Il trattamento deve iniziare il più presto possibile quando si sviluppano i primi segni di infezione. Tuttavia, anche con lo sviluppo dell'herpes nella fase della bolla, l'uso di Fenistil ® Penzivir crema riduce il tempo di trattamento (guarisce le aree interessate, riduce il dolore e riduce il peeling della buccia formata dall'esposizione virale).

È necessario consultare il proprio medico prima di applicare la crema Fenistil ® Pentsivir, se il paziente ha un sistema immunitario indebolito o non è sicuro di avere l'herpes.

Il farmaco deve essere usato solo sulle aree interessate dall'herpes sulle labbra e sulla pelle intorno alla bocca. Non è consigliabile applicare la crema sulla mucosa della bocca, del naso o nell'area degli occhi e dei genitali.

È necessario condurre un ciclo completo di terapia con l'uso della crema Fenistil ® Penzivir per 4 giorni al fine di ottenere il massimo effetto dalla terapia, anche se i segni dell'infezione scompaiono dopo 1-2 giorni di trattamento.

È necessario contattare il medico in caso di deterioramento o nessun miglioramento dopo 4 giorni di terapia.

Influenza su capacità di guida di trasporto motore e gestione di meccanismi. Non interessato

Modulo di rilascio

Crema per uso esterno, 1%, crema per uso esterno (con effetto tintometrico) 1%. Su 2 o 5 g di una preparazione in una tuba di alluminio con la copertura a vite. Il tubo è posto in una scatola di cartone.

Crema per uso esterno, 1% in più di 2 o 5 g del farmaco in un tubo di alluminio con tappo a vite. Il tubo è posto in una custodia di plastica con uno specchio, due bustine di PE contenenti 10 applicatori di plastica usa e getta. Il caso ha un'etichetta con il controllo della prima apertura.

fabbricante

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Germania.

Titolare del certificato di registrazione: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Svizzera.

Reclami dei consumatori diretti LLC Novartis Consumer Health

Indirizzo legale: Presnenskaya nab., 1033, Mosca, 123317

Indirizzo effettivo e postale: 125315, Mosca, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Condizioni di vendita della farmacia

Condizioni d'immagazzinamento della medicina Fenistil ® Penzivir

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Scadenza del farmaco Fenistil ® Penzivir

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

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Gli effetti collaterali indesiderati possono essere ridotti al minimo utilizzando la dose minima efficace del farmaco con il più breve corso possibile.

Nimesil deve essere usato con cautela nei pazienti con malattie gastrointestinali nella storia (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiché l'esacerbazione di queste malattie è possibile.

Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, ulcera o perforazione dell'ulcera aumenta con l'aumento della dose di FANS in pazienti con storia di ulcera particolarmente complicata da sanguinamento o perforazione, così come nei pazienti anziani, quindi il trattamento deve essere iniziato con la dose più bassa possibile. I pazienti che assumono farmaci che riducono la coagulazione del sangue o sopprimono l'aggregazione piastrinica, aumenta anche il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale o ulcera in pazienti che assumono Nimesil, il trattamento con il farmaco deve essere annullato.

Poiché Nimesil è parzialmente escreto dai reni, il suo dosaggio per i pazienti con funzionalità renale compromessa deve essere ridotto, a seconda del livello di minzione.

Vi sono prove del verificarsi di rari casi di reazioni dal fegato. Se ci sono segni di danni al fegato (prurito, ingiallimento della pelle, nausea, vomito, dolore addominale, urine scure, aumento dell'attività delle transaminasi epatiche), è necessario interrompere l'assunzione del farmaco e contattare il medico.

Nonostante la rara comparsa di compromissione della vista in pazienti che hanno assunto nimesulide contemporaneamente ad altri FANS, il trattamento deve essere immediatamente sospeso. In caso di problemi alla vista, il paziente deve essere esaminato da un optometrista.

Il farmaco può causare ritenzione di liquidi nei tessuti, pertanto Nimesil deve essere usato con estrema cautela nei pazienti con pressione alta e con ridotta attività cardiaca.

Nei pazienti con insufficienza renale o cardiaca, Nimesil deve essere usato con cautela, poiché la funzione renale può deteriorarsi. In caso di deterioramento, il trattamento con Nimesil deve essere interrotto.

Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che i FANS, specialmente in dosi elevate e con un uso prolungato, possono portare a un leggero rischio di infarto miocardico o ictus. Eliminare il rischio di tali eventi quando si utilizzano i dati di nimesulide non è sufficiente.

Il preparato contiene saccarosio, dovrebbe essere preso in considerazione per i pazienti con diabete mellito (0,15-0,18 XE per 100 mg del farmaco) e le persone che seguono una dieta ipocalorica. Nimesil non è raccomandato per pazienti con malattie ereditarie rare di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o carenza di saccarosio-isomaltosio.

Se i sintomi di un'infezione virale respiratoria fredda o acuta si verificano durante il trattamento con Nimesil, il farmaco deve essere sospeso.

Non usare Nimesil in concomitanza con altri FANS.

La nimesulide può modificare le proprietà delle piastrine, quindi è necessario prestare attenzione quando si utilizza il farmaco nelle persone con diatesi emorragica, ma il farmaco non sostituisce l'azione preventiva dell'acido acetilsalicilico nelle malattie cardiovascolari.

I pazienti anziani sono particolarmente suscettibili alle reazioni avverse ai FANS, inclusa la comparsa di sanguinamento gastrointestinale e perforazioni che minacciano la vita del paziente, il deterioramento della funzionalità renale, epatica e cardiaca. Quando si prende il farmaco Nimesil per questa categoria di pazienti richiede un adeguato monitoraggio clinico.

Come altri farmaci antinfiammatori non steroidei che inibiscono la sintesi delle prostaglandine, la nimesulide può influire negativamente sulla gravidanza e / o sullo sviluppo embrionale e può portare a una chiusura prematura del dotto arterioso, ipertensione arteriosa polmonare, alterazione della funzionalità renale, che può portare all'insufficienza renale con oligodiramia, aumento del rischio di sanguinamento, ridotta contrattilità uterina, comparsa di edema periferico. A questo proposito, la nimesulide è controindicata durante la gravidanza e l'allattamento. L'uso del farmaco Nimesil può influire negativamente sulla fertilità femminile e non è raccomandato alle donne che pianificano una gravidanza. Quando si pianifica una gravidanza, è necessaria la consultazione con il proprio medico.

Esistono prove dell'evenienza in rari casi di reazioni cutanee (come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica) su nimesulide e su altri FANS. Ai primi segni di eruzione cutanea, lesioni della mucosa o altri segni di una reazione allergica, Nimesil deve essere sospeso.

L'influenza del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di controllo.

L'effetto del farmaco Nimesil sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di controllo non è stato studiato, pertanto, durante il trattamento con Nimesil, occorre prestare attenzione quando si guidano veicoli e si esercitano attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità psicomotoria.

A proposito di bruciore di stomaco

23/09/2018 admin Commenti Nessun commento

Ogni persona può avere necessità di primo soccorso e medicarsi su una ferita o una superficie della pelle danneggiata. Questo può essere fatto con i vecchi metodi collaudati e puoi usare strumenti moderni.

Recentemente, un certo numero di farmaci specificamente progettati per aiutare in questi casi. Non solo coprono la ferita, ma svolgono anche altre funzioni. Uno di questi è "Branolind N". Le istruzioni per l'uso di questo strumento sono semplici.

descrizione

"Branolind" è una medicazione antisettica per unguento che ha un effetto curativo della ferita. È usato per trattare la pelle danneggiata. A causa del balsamo peruviano, che fa parte dell'impregnazione, ha una vasta gamma di effetti positivi.

Un cartone di farmaci contiene da dieci a trenta medicazioni in sacchetti singoli o venduti come busta monouso. La medicazione è impregnata di un unguento anidro, è costituita da un tessuto di cotone con grandi cellule, è perfettamente traspirante e non mantiene il segreto della ferita - questo è il modo in cui Brainold descrive le istruzioni per l'uso. Le indicazioni per il suo utilizzo sono piuttosto ampie, quindi la maglia delle maglie delle medicazioni è composta da due tipi: 100x200 mm e 75x100 mm.

Non si attaccano alla ferita e ai suoi bordi, quindi non causano danni all'epitelio giovane in crescita. Anche le bende non permettono alla ferita di asciugarsi rapidamente, la rendono morbida, flessibile e contribuisce alla formazione di cicatrici.

Azione farmacologica e composizione "Branolinda"

La medicazione contiene una speciale impregnazione di pomata, che contiene 50 mg della sostanza principale - il balsamo peruviano. I componenti ausiliari sono vaselina, trigliceridi di medio livello, grasso idrogenato, cetomacrogolo 1000 e glicerolo monostearato al 40-50%.

Il balsamo peruviano contiene oli essenziali e la sua composizione comprende esteri di acido cinnamico e benzoico. Questo ingrediente è un liquido viscoso marrone-rosso, che ha proprietà antisettiche, antibatteriche e antinfiammatorie. Questo spiega il corrispondente effetto pronunciato delle medicazioni "Branolind N". Le istruzioni per l'uso del farmaco affermano che è un mezzo efficace per la guarigione delle ferite, accelera il processo di rigenerazione dei tessuti e riduce il rischio di cicatrici nell'area delle lesioni cutanee.

Inoltre, "Branolind" è in grado di anestetizzare per due o tre giorni, a seconda della gravità del danno.

testimonianza

La chirurgia plastica e la dermatologia sono le aree principali in cui viene utilizzata la medicazione Branolind. Istruzioni, applicazioni, recensioni indicano che questo farmaco è utile nel trattamento di:

laceranti lacerazioni superficiali;
lesioni;
abrasioni;
ustioni chimiche e termiche;
congelamento;
ascessi purulenti;
rimozione delle unghie;
durante la procedura di innesto cutaneo per fissare innesti o innesti cutanei;
durante le operazioni fimotiche;
nel trattamento generale delle ferite infette (ulcere di varia origine, piaghe da decubito e altro).

Intonaco "Branolind N": istruzioni per l'uso

Per un uso efficace è importante applicare correttamente le medicazioni. L'istruzione prescrive di fare ciò come segue:

Apri il pacchetto e rimuovi la busta con una benda. Se la ferita è più piccola della medicazione, quest'ultima deve essere ritagliata sui parametri desiderati che corrispondono all'area della pelle danneggiata.
Rimuovere la carta protettiva dalla benda su un lato e fissarla alla ferita. Quindi rimuovi lo stesso strato dall'altra parte. Quindi tutti dovrebbero essere coperti con una medicazione assorbente e fissare delicatamente questo impacco con una benda o un cerotto.

Di solito, le medicazioni "Branolind" vengono sostituite con ciascuna medicazione, di solito ogni giorno. L'eccezione è ustioni della pelle, nel trattamento del quale il cambiamento viene effettuato una volta ogni due o tre giorni. Il cambio di un impacco avviene senza dolore, perché le medicazioni non si asciugano sulla ferita. Se da una ferita si verifica una secrezione copiosa, la medicazione può essere sostituita fino a tre volte al giorno.

Se è necessaria un'imposizione a lungo termine sulla superficie della ferita del rivestimento asettico, è possibile incollare una medicazione alla ferita con il riassorbimento dell'unguento. In questo caso, la seconda benda "Branolind" è fissata sopra.

Controindicazioni ed effetti collaterali

Come ogni dispositivo medico, hanno le loro caratteristiche e le medicazioni "Branolind N". Le istruzioni per l'uso vietano il loro uso, se il balsamo peruviano ha una grave ipersensibilità o intolleranza. Lo stesso vale per gli altri componenti della massa dell'unguento degli ingredienti. Inoltre, il trattamento antisettico "Branolind" non si applica se le lesioni cutanee sono complicate dal processo necrotico.

I possibili effetti collaterali delle medicazioni includono reazioni allergiche con vari gradi di gravità. Ciò è dovuto al fatto che le bende di garza vengono applicate alle ferite aperte e i componenti del farmaco vengono immediatamente assorbiti nel flusso sanguigno, e quindi, se sono presenti allergie, lo shock anafilattico può verificarsi rapidamente.

In altri casi, "Branolind" è ben tollerato dai pazienti, ma a volte, come testimoniano le testimonianze, è probabile che si verifichino i seguenti effetti indesiderati:

leggera sensazione di bruciore nella zona della ferita;
iperemia della pelle sana;
sintomi di orticaria.

Se compare almeno uno dei suddetti fenomeni o c'è un generale peggioramento della condizione, allora è urgente contattare il medico.

"Branolind": istruzioni, uso, analoghi

I dati su come questo farmaco è combinato con altri farmaci, il riassunto ufficiale non dà. I casi di overdose non lo erano.

La ricerca sulla ricezione di bevande alcoliche nello stesso momento in cui il trattamento non è stato condotto. Ma, come con qualsiasi assunzione di droga, l'uso di alcol e liquidi che lo contengono non è auspicabile.

Non ci sono caratteristiche specifiche nell'uso del manuale di istruzioni del prodotto "Branolind N".

Non ci sono controindicazioni all'uso di medicazioni per donne in gravidanza e in allattamento. È consentito l'uso in bambini di età diverse e il dosaggio sia negli adulti sia nei bambini è uguale.

"Branolind" viene conservato a temperatura ambiente per cinque anni. Non ci sono analoghi strutturali di questo tipo di medicazioni antisettiche.

cetomacrogol

Dizionario universale russo-inglese. Akademik.ru. 2011.

Scopri cosa sta "cytomacrogol" in altri dizionari:

Betnovate-S - Principio attivo >> Betametasone * + Acido salicilico (Betametasone * + Acido salicilico) Nome latino Betnovate C ATX: >> D07XC01 Betametasone in associazione con altri farmaci Gruppo farmacologico: Glucocorticoidi in combinazioni...... Dizionario di farmaci

Aulin - Principio attivo >> Nimesulide * (Nimesulide *) Nome latino Auline АТХ: >> M01AX17 Nimesulide Gruppo farmacologico: Altri analgesici non narcotici, compresi farmaci anti-infiammatori non steroidei e altri Nosological...... Dizionario di farmaci

Candide B - Principio attivo >> Beclometasone * + Clotrimazolo * (Beclometasone * + Clotrimasole *) Nome latino Candid B АТХ: >> D07BC Corticosteroidi attivi in combinazione con antisettici Gruppo farmacologico: agenti antifungini in...... Dizionario di preparati medici

Candidati - Principio attivo >> Beclometasone * + Gentamicina * + Clotrimazolo * (Beclometasone * + Clotrimasole * + Gentamicina *) Nome latino Candiderm ATH: >> D07CC04 Beclometasone in combinazione con antibiotici Gruppo farmacologico: Gluco-corticoidi in...

Canison - Principio attivo >> Clotrimazolo * (Clotrimazolo *) Nome latino Canison ATX: >> D01AC01 Clotrimazolo Gruppi farmacologici: agenti antifungini >> Altri agenti antibatterici sintetici Classificazione nosologica (ICD...... Dizionario di farmaci

Lamisil - Principio attivo >> Terbinafina * (Terbinafina *) Nome latino Lamisil ATH: >> D01AE15 Terbinafina Gruppo farmacologico: agenti antifungini Classificazione nosologica (ICD 10) >> B35 Dermatofitiya >> B36.0 lichene multicolore... Dizionario di farmaci

Latikort - Principio attivo >> Idrocortisone * (Idrocortisone *) Nome latino Laticort АТХ: >> D07AB02 Idrocortisone butirrato Gruppo farmacologico: Glucocorticoidi Classificazione Nosologica (ICD 10) >> L20 Dermatite atopica >> L21...... Dizionario di droga

Miconorm - Principio attivo >> Terbinafina * (Terbinafina *) Nome latino Miconorm ATX: >> D01AE15 Terbinafina Gruppo farmacologico: agenti antifungini Composizione e forma di rilascio Crema per uso esterno 1% 1 gterbinafine cloridrato 10...... Dizionario di preparati medici

Momat - Principio attivo >> Mometasone * (Mometasone *) Nome latino Momate ATX: >> D07AC13 Mometasone Gruppo farmacologico: Glucocorticoidi Composizione e forma di rilascio Crema per uso esterno 0,1% 100 gmometasone furoato0,1 gpomnozhitelnye...... Dizionario di farmaci

Phenistil Pentsivir - Principio attivo >> Penciclovir * (Penciclovir *) Nome latino Fenistil Pencivir ATX: >> D06BB06 Penciclovir Gruppo farmacologico: Antivirali Classificazione nosologica (ICD 10) >> B00 Infezioni causate da un virus...... Dizionario di farmaci

Emeran - Principio attivo >> Eparinoide (Eparinoide) Nome latino Hemeran ATH: >> C05BA01 Eparinoidi organici Gruppo farmacologico: Anticoagulanti Classificazione nosologica (ICD 10) >> I80 Flebite e tromboflebiti >> I83 Varici delle vene...... Dizionario di farmaci

Phenistil Pentsivir

analoghi

Non ci sono analoghi completi al momento. Nella maggior parte dei casi, altri antivirali saranno adatti come sostituti:

Sotto il marchio "Fenistil" gel, si producono gocce ed emulsione, ma sono progettati per combattere allergie e punture di insetti.

Prezzo online medio *: 352 r.

Dove comprare:

Istruzioni per l'uso

testimonianza

Fenistil® Pencivir è formulato per uso topico contro:

Herpes Simplex virus (herpes umano) del 1 ° e 2 ° tipo. Questi includono ceppi con DNA polimerasi alterata, che hanno sviluppato resistenza all'aciclovir;
Virus Varicel Lazoster.

L'unguento è consigliato per il trattamento dell'Herpes Labialis (herpes simplex) in una forma ricorrente con localizzazione sulle labbra e nella zona periferica. In qualsiasi stadio di infezione da herpes, il trattamento e l'eliminazione dei sintomi richiede in media 4 giorni. Se soffri di un cosiddetto "freddo sulle labbra", questa crema è per te.

Dosaggio e somministrazione

Fenistil antihetpetic droga è molto facile da usare:

utilizzare un applicatore monouso o un batuffolo di cotone;
applicare un sottile strato di agente sulle aree interessate delle labbra e dell'area circostante;
l'importo dipende dalle dimensioni delle aree interessate;
frequenza d'uso - ogni 2 ore (escluso il tempo di sonno);
corso standard di trattamento - 4 giorni, regolare in base ai risultati;
Si consiglia di applicare la crema al mattino subito dopo il risveglio, e anche poco prima del sonno della notte.

Controindicazioni

età inferiore a 12 anni;
intolleranza individuale a uno qualsiasi dei componenti inattivi del farmaco;
ipersensibilità a famciclovir o penciclovir.

In caso di reazioni allergiche, interrompere immediatamente l'uso del farmaco.

Gravidanza e allattamento

Si dovrebbe prestare attenzione durante la gravidanza. Sull'uso di questo strumento consultare un medico. L'applicazione è consentita sotto severe indicazioni. A condizione che il possibile rischio per il feto sia significativamente inferiore al beneficio atteso per la madre.

overdose

Durante il periodo di studi clinici e test di casi di sovradosaggio del farmaco Fenistil Pentsivir quando applicato localmente non è fisso.

Inoltre, non sono state identificate interazioni con altri farmaci.

Inoltre, il farmaco ha un basso assorbimento orale.

Pertanto, non vi è alcun pericolo per il consumatore nemmeno in caso di ingestione orale per errore (tranne che per l'improbabile irritazione delle mucose della cavità orale e dell'esofago).

Effetti collaterali

Possibili effetti collaterali:

breve intorpidimento nei luoghi di applicazione;
formicolio;
leggera sensazione di bruciore.

Composizione e farmacocinetica

Agente antivirale Phenistil Penzivir è una crema bianca omogenea per uso esterno.

Rilascio forma - tubo in alluminio 2 o 5 grammi, tappo a vite.

Il principale ingrediente attivo della formulazione brevettata Fenistil® Pencivir è il penciclovir (10 mg / 1 g di crema).

Questo è un componente antivirale unico. È grazie a lui che lo sviluppo del virus dell'herpes viene bloccato immediatamente dopo l'applicazione.

Il ruolo degli eccipienti gioca:

glicole propilenico;
paraffina liquida (olio di vaselina);
paraffina bianca morbida;
cetomacrogol 1000;
acqua purificata;
alcool cetosterilico.

L'herpes nel corpo può non essere sentito per molto tempo. La sua attivazione avviene in determinate condizioni:

stanchezza;
immunità ridotta;
raffreddori;
lo stress.

Le eruzioni di tipo Bubble si formano sulla pelle delle labbra e sulle aree adiacenti alle labbra. L'alta attività antitetica del farmaco consente:

in un tempo relativamente breve per fermare la riproduzione del virus;
bloccalo;
ridurre il dolore;
ridurre significativamente il periodo in cui vi è il rischio di trasmissione aerea del virus.

L'attività farmacologica di Fenistil® Pencivir nelle cellule interessate dura 12 ore.

altro

Raccomandazioni per la gestione del farmaco:

utilizzare lo strumento solo sulle aree interessate;
lavarsi accuratamente le mani prima di applicare la crema sulle zone interessate, nonché dopo la procedura;
Prima di applicare la crema anti-herpes, è consigliabile consultare un medico (le persone con un sistema immunitario indebolito possono avere altri problemi per l'eruzione cutanea, cioè non è necessario trattare l'herpes);
Per correggere l'effetto, usa la crema per 4 giorni, nonostante la scomparsa visibile delle eruzioni di bolle dopo i primi 2 giorni di utilizzo;
Tenere il farmaco fuori dalla portata dei bambini. Temperatura di conservazione fino a 30 ° C.

ricongelare la medicina nel frigorifero;
applicare sugli occhi, i genitali, la mucosa nasale, la cavità orale;
utilizzare Fenistil® Pencivir alla fine della sua durata (è 3 anni, la data di fine è indicata sulla confezione).

Dettagli del produttore:

Il farmaco è brevettato da Novartis Consumer Health SA, Svizzera (Novartis Consumer Health SA, Svizzera);
Prodotto da Novartis Pharma Products GmbH, Germania (Novartis Pharma Produktions GmbH, Germania).

Recensioni

(Lascia il tuo feedback nei commenti)

[su_quote cite = "Ulyana M., dispatcher"] Ho notato che i precedenti farmaci non mi sono stati utili a lungo. Questo è quello che voglio dire: i sintomi sono scomparsi, presto sono apparsi di nuovo. L'herpes doloroso letteralmente non ha funzionato. Tutto il giorno su bozze. Ho comprato fenistil senza molta speranza. Il risultato è stato una sorpresa, l'effetto è semplicemente meraviglioso. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tamara V., insegnante"] Negli ultimi anni è diventato difficile per me lavorare con i bambini - un raffreddore sulle mie labbra non sembra molto piacevole, d'accordo. Quello che non ho provato! Inoltre, va notato, troppo rischio di infettare tutti con l'infezione. Ho iniziato a usare la crema Fenistil: in un paio di giorni l'eruzione si è seccata. Basta tenere a mente, l'effetto deve essere risolto e agire secondo le istruzioni (4 giorni). Quindi le bolle scompariranno definitivamente. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Oleg T., manager"] Non molto tempo fa, l'herpes ha cominciato ad apparire sulle labbra. I medici credono il motivo dello stress. Questo non è più facile per me - stavo cercando un rimedio efficace per i sintomi. Su consiglio di un collega, ho acquisito Fenistil Pencivir 5 g. Secondo le istruzioni, regolarmente, per intervalli di 2 ore, è necessario applicare un sottile strato di crema. Trattare immediatamente il sito di eruzione non appena compare un pizzico di prurito. La crema funziona perfettamente [/ su_quote]

* - Il valore medio tra più venditori al momento del monitoraggio non è un'offerta pubblica.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Immagini 3D

struttura

Descrizione della forma di dosaggio

Crema per uso esterno: bianco crema omogeneo.

Crema per uso esterno (con effetto tintometrico): crema omogenea dal beige al marrone.

Azione farmacologica

farmacodinamica

Crema Fenistil ® Penzivir è indicato per il trattamento dell'herpes (freddo) sulle labbra (Herpes labialis).

farmacocinetica

Indizi della medicina Fenistil ® Penzivir

Herpes simplex ricorrente (Herpes labialis) con localizzazione sulle labbra.

Controindicazioni

ipersensibilità al penciclovir, al famciclovir o ad uno qualsiasi degli ingredienti inattivi che costituiscono il farmaco;

età da bambini fino a 12 anni.

Con cura: gravidanza, periodo di allattamento al seno.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

È possibile, come indicato dal medico, quando il beneficio atteso per la madre superi il possibile rischio per il feto o il bambino.

Effetti collaterali

Bruciore, formicolio o intorpidimento nel sito di applicazione.

interazione

Crema per interazioni farmacologiche Fenistil ® Pencivir sconosciuto.

Dosaggio e somministrazione

overdose

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio da farmaci.

Istruzioni speciali

È necessario consultare il proprio medico prima di applicare la crema Fenistil ® Pentsivir, se il paziente ha un sistema immunitario indebolito o non è sicuro di avere l'herpes.

È necessario contattare il medico in caso di deterioramento o nessun miglioramento dopo 4 giorni di terapia.

Influenza su capacità di guida di trasporto motore e gestione di meccanismi. Non interessato

Modulo di rilascio

fabbricante

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Germania.

Titolare del certificato di registrazione: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Svizzera.

Reclami dei consumatori diretti LLC Novartis Consumer Health

Indirizzo legale: Presnenskaya nab., 1033, Mosca, 123317

Indirizzo effettivo e postale: 125315, Mosca, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Condizioni di vendita della farmacia

Condizioni d'immagazzinamento della medicina Fenistil ® Penzivir

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Scadenza del farmaco Fenistil ® Penzivir

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.