Gravidanza con trombofilia - una domanda con due "K" - come riconoscere la malattia prima della comparsa della trombosi e come trattarla?

Quando si verifica la gravidanza nel corpo di una donna si verificano cambiamenti. La ristrutturazione dello sfondo ormonale inizia i processi metabolici. Se ci sono state infezioni croniche o infiammazioni, si aggravano. La composizione del sangue sta cambiando. Se le piastrine (piastrine del sangue) o il fibrinogeno erano precedentemente elevati, diventa ancora più grande. Questo può portare ad una maggiore formazione di coaguli.

Cos'è la trombofilia

La trombofilia ematogena è una condizione del sistema circolatorio in cui vi è un aumento della produzione di coaguli di sangue. Questo è pericoloso perché le grandi formazioni intasano le navi. I coaguli di sangue possono connettersi tra loro formando grandi conglomerati.

Cause dello sviluppo

• predisposizione genetica alla trombofilia (la malattia nelle precedenti generazioni di parenti);
• La mutazione di Leiden (durante la gravidanza porta alla formazione attiva di coaguli di sangue e al rischio di blocco dei vasi della placenta e degli organi della madre);
• mutazioni di altre regioni dei geni responsabili dell'emostasi (sistema di coagulazione del sangue), ad esempio, nella trombofilia multigenica (la lesione è localizzata in diversi geni);
• malattie congenite del sistema cardiovascolare (malattie cardiache, fibrillazione atriale).

• una diminuzione del livello di fluido nel corpo a causa di una diminuzione dell'assunzione di acqua o aumentato la sua produzione (nella patologia del sistema urinario);
• lesioni vascolari derivanti da danno meccanico, o i risultati della fragilità delle loro pareti;
• la comparsa di neoplasie maligne o benigne, con la crescita di cui c'è una compressione dei vasi, il loro danno;
• assumere farmaci che danneggiano il sistema cardiovascolare o causare un aumento delle piastrine, fattori di coagulazione, fibrinogeno;
• mutazioni che portano allo sviluppo anormale dell'embrione;
• procedure operative, provocando un aumento dell'aggregazione piastrinica;
• la frequente puntura della vena con una siringa o un catetere causa un aumento della trombosi;
• processi infettivi cronici che portano a un cambiamento nel numero di cellule del sangue protettive (leucociti, piastrine).

È importante! Spesso gli stati vanno via senza sintomi clinici. Pertanto, nelle donne durante la gestazione, il sangue viene costantemente prelevato per l'analisi della trombofilia. Controllare il numero di piastrine e il tasso di coagulazione del sangue.

Fattori di rischio

Il ruolo della trombofilia nella patogenesi della patologia ostetrico-ginecologica

I fattori scatenanti includono l'aterosclerosi. All'interno delle navi compaiono placche costituite da colesterolo, portando a un restringimento del lume e al successivo blocco. Ciò porterà alla necrosi (necrosi) della porzione di organo alimentata dalla nave. Se questo accade nella placenta, il liquido intravascolare smetterà di alimentarlo, la placenta si atrofizzerà, il feto morirà.

Nelle malattie autoimmuni, aumenta il numero delle cellule del fluido intravascolare, che sono coinvolte nel meccanismo di difesa. Le piastrine appartengono a questa classe. Il rischio della loro adesione (incollarsi) tra loro e dei successivi incrementi di trombosi.

Le donne che hanno avuto una storia di ictus o infarto, obesità, sono soggette ad un aumento periodico delle piastrine nel sangue. Lo stesso vale per le persone che hanno subito di recente un intervento chirurgico.

Tutte queste condizioni sono esacerbate quando si mantiene uno stile di vita sedentario. Il rischio di trombosi aumenta con il concepimento sullo sfondo della trombofilia non trattata. Pertanto, la gravidanza deve essere pianificata e sottoporsi a un allenamento pregravidico.

classificazione

La classificazione della trombofilia si basa sul momento in cui si sono verificate le violazioni. Il primo gruppo comprende patologie che sono sorte nello sviluppo fetale a causa di disordini genetici (trombofilia ereditaria). Questo porta ad un eccesso di fattori di coagulazione, produzione di un gran numero di piastrine e fibrinogeno. Questa categoria include la mutazione eterozigote di Leoden (mutazione in diversi geni che codificano la coagulabilità del liquido intravascolare).

Il secondo gruppo include le violazioni che si verificano nel corso della vita. Portano ad un aumento del numero di elementi formati di liquido intravascolare (leucociti, piastrine, eritrociti), che provoca un cambiamento nel loro rapporto percentuale con il plasma. Diventa meno, il sangue si infittisce.

Quando si modifica la forma dei globuli rossi, ad esempio, con anemia falciforme, si verificano disturbi emodinamici. Con la comparsa di formazioni sanguigne maligne (mieloma), malattie della composizione proteica del sangue (crioglobulinemia - perdita di proteine ​​del liquido intravascolare nel sedimento) si verifica un blocco massiccio dei vasi sanguigni.

Sintomi di trombofilia gravida

Spesso una donna in stato di gestazione non è consapevole della presenza della malattia. I segni di trombofilia si sviluppano gradualmente. La clinica dipende dal luogo in cui si è verificato il blocco. Inizialmente, vi è una sensazione di dolore o una sensazione di bruciore nell'area della lesione. Appare l'edema La pelle comincia a sbiadire, per acquisire una tinta bluastra.

Quando la generalizzazione della lesione nel sistema polmonare appare mancanza di respiro, un senso di mancanza di aria. C'è dolore al petto.

La lesione nel tratto gastrointestinale si manifesta con nausea, vomito, forte dolore addominale. Nel vomito o masse fecali compaiono i coaguli di sangue.

Se un coagulo di sangue ostruisce una vena, si formano gonfiore, pallore, dolore degli arti inferiori. Quando il lume dell'arteria si sovrappone, si sviluppa un infarto, si sviluppa un ictus che minaccia lo sviluppo di conseguenze distruttive per il bambino. Questi ultimi includono aborto, mancato aborto, ritardo dello sviluppo con ipossia (insufficiente apporto di ossigeno). Con la trombofilia, una donna può sviluppare un aborto spontaneo.

Prima della gravidanza, il più delle volte la malattia viene rilevata dopo il verificarsi di casi di blocco. Se ciò non accade, la patologia verrà rivelata durante l'analisi del sangue clinica generale (OAK). Pertanto, è importante sottoporsi a un esame del liquido intravascolare per trombofilia e altre malattie.

Diagnosi di laboratorio

Per scoprire come la trombofilia colpisce la gravidanza, vengono utilizzati diversi metodi. OAM mostra i dati di tutte le sostanze e le cellule presenti nel sangue.

Per la diagnosi dell'emostasi utilizzata:

• coagulazione;
• PTV (tempo di protrombina) - il periodo di tempo per il quale si forma un coagulo di sangue;
• INR (international normalised ratio) è una formula che calcola il tempo di coagulazione, standard per tutti i laboratori.

Inoltre, applicare e altri studi che definiscono l'immagine complessiva.

Per condurre questi test è necessario un addestramento. Trascurare le regole distorce i risultati.

1. 7 giorni prima del test non si dovrebbero mangiare cibi grassi, fritti, salati e piccanti. Per l'analisi utilizzando il fluido intravascolare sierico. Se il paziente consuma il cibo proibito, questo farà sì che il campione si appanni, cambiando le sostanze al suo interno.
2. Anche i farmaci non si applicano più in una settimana. Molti di questi influenzano la densità del fluido biologico, portando al suo ispessimento o assottigliamento. Se al momento del ritiro della droga peggiora lo stato di salute della donna, la medicina non viene cancellata. Ma lo avvertono del dottore.
3. L'attività fisica attiva è controindicata. Dopo il test, il medico darà loro il permesso, se i risultati dell'analisi lo consentiranno.
4. La raccolta di analisi viene effettuata fino alle 10 del mattino, a stomaco vuoto. Prima non puoi fumare. Consentito di bere acqua senza gas.

Un coagulogramma è un test che determina tutti i parametri dell'emostasi, che sono suddivisi in cellule della parete vascolare (endotelio), piastrine, fattori di coagulazione. L'uso della ricerca determina una varietà di indicatori. Per ognuno di loro c'è una sua norma.

Il tempo richiesto per la coagulazione del liquido intravascolare in donne sane durante la gestazione è di 10-11 minuti. Il tempo di tromboplastina parziale attivato (APTT) è l'intervallo di tempo per la formazione di un coagulo quando vengono aggiunte sostanze chimiche al sangue, la sua velocità è di 22-37 secondi.

L'indice di protrombina (PTI) è un metodo per valutare il fluido intravascolare che determina la probabilità di sanguinamento. Per fare ciò, determinare il tempo durante il quale il sangue del paziente coagula. Il valore è diviso nel benchmark, che è inerente alle persone sane. Normalmente, PTI è nell'intervallo 75-125%.

Il tempo di protrombina (PTV) è un periodo di tempo che passa dal momento del danno alla parete del vaso alla formazione di un coagulo. Nelle persone sane è di 11-16 secondi. Nelle donne in gravidanza, la velocità può variare di 1-2 secondi in misura maggiore o minore, è considerata la norma.

Il D-dimero è un indicatore di formazione trombotica e fibrinica normale o patologica. Il metodo è estremamente preciso. Applicare la sua qualità (definizione solo la presenza di educazione) e l'opzione quantitativa (determinare il numero di dimeri). L'indicatore di norma è nell'intervallo fino a 0,81 mg / l. Per le donne incinte, il valore normale è aumentato, in base al periodo di gestazione. Fino a tre mesi - il valore massimo è 1,2 mg / l, fino a sei mesi - 2,1 mg / l, da 6 mesi al periodo di parto - 2,7 mg / l.

Il fibrinogeno è una sostanza peptidica che circola nel plasma sanguigno. Non appena i fattori di coagulazione iniziano ad agire sul fibrinogeno, vengono convertiti in fibrina, che è coinvolta nella formazione di coaguli. La sua concentrazione normale è 2,1-4,5 g / l.

Antitrombina - inibisce la coagulazione del sangue. È costituito da eparina naturale. Quando l'antitrombina è coinvolta nel processo di fermare la formazione di un coagulo, la reazione procede più velocemente. Nelle persone sane, il tasso è del 78-125%.

Complessi di fibrina-monomero - un marcatore dell'aspetto di un gran numero di piccoli coaguli di sangue. Questo è il rischio di DIC nelle donne durante il parto. Quando la sindrome DIC nel sangue produce molti coaguli che ostruiscono le navi che portano a tutti gli organi. Ciò porta a un guasto d'organo multiplo. Il tasso dell'indicatore è 3,2-4,7 mg / 100 ml di plasma.

Lupus anticoagulante è una formazione patologica che non si trova nelle persone sane. Il test per la sua determinazione viene eseguito in presenza di deviazioni di altri indicatori. Lupus anticoagulante si lega ai fosfolipidi, che sono necessari per l'insorgenza della formazione di coaguli. Appare un complesso antigene-anticorpo. In risposta, una reazione protettiva del corpo si forma sotto forma di un aumento della produzione di piastrine, che porta al microthrombi al plurale.

È importante! Oltre al coagulogramma, viene eseguito uno studio genetico sul rischio di sviluppare trombofilia e suscettibilità ad esso. Con l'aiuto di analizzatori nel campione di sangue ci sono i geni responsabili dell'emostasi. Quindi valutare il rischio di trombosi e l'insorgenza di trombofilia congenita nel feto.

Decrittografia dei dati ricevuti

Per decriptare l'analisi, vai dal dottore. Puoi vedere i tuoi dati in modo indipendente, ma solo il terapeuta dovrebbe selezionare il trattamento. Questo è particolarmente vero per le donne incinte, qualsiasi farmaco prescritto in modo errato può portare a un deterioramento della salute della futura mamma e allo sviluppo patologico del feto.

Una diminuzione dei dati del coagulogramma durante la gestazione indica una violazione del sistema emostatico (una variazione della composizione percentuale dei suoi componenti), danni al tessuto epatico (l'organo produce fibrinogeno, quindi l'indicatore diminuisce con la sua malattia), tossicosi gestazionale. Quest'ultimo stato porta ad una diminuzione del livello di vitamine del gruppo B e dell'acido ascorbico. Questo influenza la formazione di coaguli di sangue. La condizione è pericolosa per la comparsa di sanguinamento al minimo infortunio, soprattutto durante il parto.

L'aumento dei dati indica la presenza di piccoli coaguli di sangue, il cui numero è in crescita. Questo può portare a trombosi massiva. Quando si incollano insieme gli aggregati, si formano grossi coaguli di sangue, che possono intasare anche una grande nave.

Trattamento della trombofilia durante la gravidanza

Durante la gestazione, il corpo femminile diventa altamente suscettibile alle droghe. Ognuno di loro può danneggiare il feto se viene superata la concentrazione richiesta. Condurre la gravidanza con la trombofilia comprende non solo l'uso di farmaci, ma anche il controllo del loro uso con l'aiuto di test di laboratorio settimanali.

Una donna dovrebbe seguire le linee guida cliniche che riducono il rischio di insorgenza delle conseguenze:

1. L'uso di biancheria nuda, che impedisce danni ai vasi sanguigni, edema.
2. Lunghe passeggiate, un divieto di uno stile di vita sedentario.
3. Una serie di esercizi che aiuta a disperdere il sangue. Sono determinati dal medico, poiché l'esercizio attivo è controindicato per la donna incinta. Ulteriore massaggio applicato, nuoto.
4. Cambiamento nella dieta, eliminazione degli alimenti grassi che contengono molto colesterolo. Quando viene ingerito all'interno del sistema circolatorio, si attacca all'endotelio vascolare, formando placche. Non puoi mangiare cibo salato, porta all'edema.

Nelle prime fasi della gravidanza, vengono prescritti agenti diluenti, a base di calcio, che rafforzano l'endotelio vascolare. L'eliminazione del rischio di danni alle pareti aiuta a prevenire la formazione di coaguli di sangue.

Gli anticoagulanti sono prescritti in basse concentrazioni. Usali in stretto dosaggio. Se la concentrazione prescritta viene superata, può verificarsi sanguinamento, che porta a aborto.

Nel trattamento della condizione, i farmaci sono necessariamente presenti, inibendo la conversione del fibrinogeno in fibrina ("Tranexam"), proteggendo le pareti dei vasi sanguigni dai danni e prevenendo l'aggregazione piastrinica ("Curantil").

Trombofilia ereditaria e gravidanza

Il termine "trombofilia" è noto dal 1965. E significa che è incline alla formazione di coaguli di sangue e tromboembolismo (sovrapposizione del lume del vaso con un coagulo di sangue staccato dalla parete del vaso).

La trombofilia geneticamente determinata viene trasmessa di generazione in generazione e può fluire senza sintomi nella vita di tutti i giorni. Ma se una donna rimane incinta, questa tendenza latente verso i freni comincia a manifestarsi come complicazioni della gravidanza.

contenuto:

• Cosa è pericoloso per la trombofilia fetale?
• Pianificazione della gravidanza
• Test di trombofilia per la pianificazione della gravidanza
• Come passare l'analisi?
• Polimorfismo genetico e marcatori genetici per la trombofilia
• Trattamento in preparazione per la gravidanza
• Trattamento della trombofilia durante la gravidanza
• cibo
• Quando partorisci con la trombofilia?

Nella moderna ostetricia, la trombofilia genetica viene diagnosticata durante la gravidanza (durante una gravidanza anormale) o dopo complicanze ostetriche:

• preeclampsia (aumento della pressione sanguigna durante la gravidanza a numeri critici che minacciano la salute della madre e del feto).
• aborto abituale (due o più aborti avvenuti uno dopo l'altro durante una gravidanza successiva);
• ZVRP - ritardo di crescita intrauterino;
• morte fetale durante la gestazione (mancato aborto);
• distacco prematuro di una placenta normalmente localizzata.

Conseguenze della trombofilia durante la gravidanza per un bambino

Durante la gravidanza, il sistema di coagulazione del sangue subisce cambiamenti fisiologici, sullo sfondo dei quali la tendenza ereditaria alla formazione di trombi danneggia le navi, prima fra tutte la placenta (baby), attraverso la quale il feto riceve nutrimento dalla madre.

Piccole trombosi nei vasi della placenta portano a tali complicazioni e conseguenze:

• aborto spontaneo;
• gravidanza non in via di sviluppo;
• ritardo della crescita fetale;
• piccolo frutto;
• acqua bassa o acqua alta;
• distacco di placenta;
• consegna pretermine;
• profeti congeniti di sviluppo.
• preeclampsia (alto contenuto proteico nelle urine, aumento della pressione sanguigna, edema).

La pre-eclampsia è una condizione formidabile sia per il bambino che per la donna incinta. Il trattamento della trombofilia durante la gravidanza, iniziata durante la pianificazione, consente di evitare complicazioni, ridurre al minimo i rischi per il bambino e ridurre l'incidenza di complicazioni.

Trombofilia nella pianificazione della gravidanza

Un'analisi della trombofilia nella pianificazione della gravidanza dovrebbe essere fornita a donne che hanno una storia di:

• sindrome da perdita fetale;
• aborto abituale, quando sono esclusi fattori ormonali (iperprolattinemia, iperandrogenismo, ipotiroidismo), infettivi, genetici (aberrazioni cromosomiche), fattori di aborto uterino;
• preeclampsia ripetuta, sviluppo fetale ritardato, distacco della placenta normalmente localizzata;
• primi casi di infarto e tromboembolia, ictus dei genitori della donna incinta.

Come testare la trombofilia durante la pianificazione e durante la gravidanza?

Secondo il metodo di assunzione, un'analisi del polimorfismo del gene è un esame del sangue comune, che viene somministrato a stomaco vuoto. Tempo di campionamento - 2 giorni. L'ego non ha bisogno di essere ripreso dopo il trattamento, in quanto determina il disturbo genetico. Ottenere il risultato a portata di mano non ha bisogno di disperare immediatamente, perché la diagnosi di "trombofilia" non viene rilevata in ciascun caso. Il fatto che i risultati dello studio indicassero il polimorfismo non è una malattia, ma una predisposizione. Se durante l'esame per la trombofilia viene rivelato un polimorfismo in una donna, ciò non significa che la gravidanza avrà necessariamente conseguenze negative e procedere con complicanze.

Geni trombofilia e gravidanza

I marcatori genetici più formidabili della trombofilia durante la gravidanza saranno cambiamenti in F2 (gene della protrombina) e F5 (mutazione di Leiden). Inoltre, nell'analisi della trombofilia sarà indicato il tipo di eredità omozigote o eterozigote:

• Gli omozigoti per l'allele mutante danno manifestazioni cliniche e la gravità di queste manifestazioni sarà più pronunciata.
• Eterozigoti - hanno sintomi meno pronunciati, poiché la metà di questo gruppo di geni è normale. Il decorso della malattia è moderato.

Le violazioni dei geni del ciclo del folato (MTHER, MTRR, MTR) o iperomocisteinemia (livelli elevati di omocisteina nel sangue) sono più favorevoli per la gravidanza. Per questi pazienti, il controllo dell'emostasiogramma sarà sufficiente, una corretta alimentazione (il cibo dovrebbe essere ricco di folati e vitamine del gruppo B), l'assunzione regolare e regolare di acido folico fino alla fine della gravidanza.

Il polimorfismo nel gruppo gene dell'integrina piastrinica (ITG A2, ITG B3) dà luogo a livelli piastrinici (nell'analisi del sangue generale e nell'emostasiogramma). Se l'integrina B3 è interessata, le manifestazioni cliniche non sono sensibili al trattamento con aspirina. Questo è indicato anche nell'analisi. In questo caso, per il trattamento della trombofilia durante la gravidanza o durante la pianificazione, uso altri farmaci: dipiridamolo e curantil.

Gene dell'inibitore dell'attivatore del plasminogeno - PAI 1. Le mutazioni di questo tipo sono abbastanza comuni, ma non vi è alcun pericolo con il suo polimorfismo isolato. Appare se altri gruppi di geni mutano insieme ad esso.

Trombofilia geneticamente determinata durante la gravidanza e il trattamento

Trombofilia durante la gravidanza come diagnosi può essere fatta nei seguenti casi:

• alla scoperta della mutazione di Leiden;
• con mutazioni della protrombina;
• mutazione in tutti e tre i geni del ciclo del folato;
• 3 o più forme omozigoti di polimorfismo genico;
• 5 o più forme eterozigoti.

La trombofilia congenita durante la gravidanza, anche dopo la diagnosi, non richiede sempre un trattamento. La decisione sulla prescrizione dei farmaci viene presa se vi sono indicatori nel sangue periferico che indicano un aumento della coagulazione del sangue. Se non ci sono deviazioni, la gestione della gravidanza nella trombofilia è la stessa della gravidanza normale.

Trattamento della trombofilia nella pianificazione della gravidanza

Iniziare il trattamento di trombofilia nella preparazione della gravidanza in quel ciclo, quando concepire un bambino è previsto, subito dopo l'inizio del trattamento ovulyatsii.Vovremya permette non solo di mantenere la gravidanza, ma anche per ridurre i rischi per il bambino al minimo.

Alle alte marcatori thrombophilia inizia subito dopo l'introduzione ovulazione di eparine a basso peso molecolare (LMWH) - Fraksiparin (Nadroparina), Clexane (enoxaparina Na). La dose di farmaci calcolata in accordo con l'emostasiogramma. Introdotto il farmaco per via sottocutanea a 0,3-0,6 mg. La frequenza di somministrazione può variare da 1 iniezione al giorno a 3.

Quando l'omocisteinemia prende l'acido folico in grandi dosi da 4 a 6 mg al giorno. In questo contesto, trattamento con vitamine del gruppo B (B6, B12).

Se i livelli elevati di piastrine è inoltre assegnato l'acido acetilsalicilico (Aspirina Cardiomagnyl) alla dose di 75-100 mg al giorno, o il dipiridamolo (Curantil). 75-150 mg al giorno (da 3 a 6-9 compresse).

Trombofilia durante la gravidanza: trattamento

I farmaci di base per il trattamento della trombofilia durante la gravidanza sono Fragmin, Clexane. Avranno bisogno di entrare quasi fino alla fine della gravidanza. Nella seconda metà della gravidanza, la dose di LMWH è aumentata a 60-80 mg al giorno. Questo è necessario, perché in questo momento e durante la gravidanza fisiologica si verifica un aumento della coagulazione del sangue. Assicurati di prescrivere farmaci sotto il controllo di un coagulogramma. Affitto analisi 1 volta in 3 settimane.

La cancellazione del trattamento deve essere effettuata 1-2 giorni prima della data prevista di consegna o della consegna operativa programmata (taglio cesareo). È più facile avere quando i medici conoscono la data esatta del taglio cesareo. Cosa fare se si prevede una nascita naturale nella trombofilia congenita?

Prima di tutto, è necessario il ricovero in ospedale. Se i farmaci vengono cancellati e la consegna non avviene, è necessario il monitoraggio dello stato della madre e del feto. Assicurati di fare un cardiotachogramma del feto 1 ogni 3 giorni. Dopo 3 giorni di sospensione dei farmaci che riducono il sangue, è necessario controllare i marcatori di emostasiogramma e trombosi. Se gli indicatori dell'analisi aumenteranno, allora la nascita dovrà essere indotta (stimolata).

Dieta per trombofilia durante la gravidanza

La nutrizione per la trombofilia durante la gravidanza dovrebbe, soprattutto, essere in salute. La dieta in quanto tale non esiste. Per diluire il sangue, si consiglia di bere fino a 2 litri di liquidi al giorno. La maggior parte del liquido che bevi dovrebbe essere acqua di alta qualità.

I cibi proibiti sono cioccolato, tè nero forte, uva e caffè. Dovremo limitare l'uso di ricotta, uova e cibi con il loro contenuto, formaggi a pasta dura, noci. Per la trombofilia durante la gravidanza, includere prodotti che contribuiscono al diradamento del sangue:

• zenzero (in piccole quantità);
• frutta secca, bacche e composte di loro;
• frutti di mare (basta non essere troppo zelanti con loro, è sufficiente comparire regolarmente nel menu 2-3 volte a settimana.).

Se trombofilia ematogena è causata da mutazioni nel ciclo dei folati - usare il potere di acido folico naturale, che sono ricchi di piante verdi di stampaggio (verdure), cavoli, lattuga, cipolle, roba verde.

In quale settimana partorisci la trombofilia?

Dalla 37a settimana di gravidanza, il bambino è considerato a tempo pieno, quando il sistema respiratorio diventa maturo abbastanza da funzionare indipendentemente in condizioni esterne all'addome di mia madre. La gravidanza fisiologica normale termina di parto a 40 settimane.

Con la trombofilia partorire tra le 35 e le 37 settimane. E non essere turbato se la nascita del bambino dovesse avvenire prima rispetto alla gravidanza fisiologica. Un bambino prematuro non significa che sia malato o in qualche modo inferiore ai suoi coetanei nati a suo tempo. Questi bambini riescono a "raggiungere" con successo i loro coetanei.

Trattamento della trombofilia durante la gravidanza e le possibili conseguenze per il bambino

La trombofilia è un disturbo che provoca la tendenza a formare coaguli di sangue. La malattia è associata a disturbi fisiologici o disturbi genetici. Persone diverse si manifestano in modi diversi. Spesso le persone non sospettano nemmeno di avere una tale inclinazione, vivono una vita normale. Ma con alcuni fattori, la malattia si fa sentire. Questo può manifestarsi in lesioni, interventi chirurgici, gravidanza, ecc. Poiché molte donne sono molto preoccupate di quanto sia pericolosa la trombofilia durante la gravidanza, è possibile rimanere incinta con un tale sintomo e quali conseguenze sono possibili per il bambino.

Caratteristiche della malattia

La trombofilia nelle donne in gravidanza viene rilevata meno frequentemente, ma c'è un certo pericolo. Una donna ha la tendenza a ispessire il sangue, a causa della quale questi coaguli o coaguli di sangue sono in grado di indugiare nei vasi, bloccando gli spazi vuoti. Nello stato normale, il portatore di questo gene (se parliamo di trombofilia congenita) ha un equilibrio ottimale tra coagulazione e sistemi anti-coagulazione. Ma in alcune situazioni, l'equilibrio è disturbato, portando alla malattia. Ci sono 2 opzioni per la trombofilia durante la gravidanza:

1. Congenita o genetica. I rischi di coaguli di sangue sono presenti nell'uomo sin dalla nascita e sono dovuti alla presenza di una predisposizione genetica, cioè a un particolare gene. Di solito, le violazioni nelle strutture del DNA non si manifestano fino a quando non si verifica un serio sforzo sul corpo femminile. Tra questi ci sono gravidanza o malattie pericolose. In alcune situazioni, è possibile rivelare il fatto della trombofilia genetica durante la gravidanza prima dell'inizio dei sintomi, con l'aiuto di una storia familiare. Questo è quando la storia della malattia dei parenti più prossimi contiene tromboembolia, o casi di ictus e infarti, a causa di coaguli di sangue nei vasi.
2. Acquisita. Qui la presenza del gene non è considerata. È possibile acquisire una tendenza alla trombofilia nel caso della sindrome antifosfolipidica o in caso di varie malattie che colpiscono i vasi sanguigni. Nel primo caso, l'immunità umana inizia a produrre anticorpi specifici, che stanno iniziando a distruggere attivamente le pareti cellulari degli organi interni.

I medici dicono che la trombofilia durante la gravidanza è una grande minaccia per la madre e il suo feto. Pertanto, si consiglia di sottoporsi a test preliminari e trattamenti speciali. Questo ti permetterà di rimanere incinta e fare un bambino sano.

Fattori di rischio

La presenza del gene stesso non garantisce che la donna incontri necessariamente manifestazioni di trombofilia ereditaria durante la gravidanza. Molto dipende dall'impatto dei fattori di rischio. La probabilità di malattia aumenta con:

• gravidanza di 35 anni e oltre;
• la presenza di obesità;
• malattie del sistema cardiovascolare e del fegato;
• fumo cronico 10 sigarette al giorno o più;
• vene varicose;
• un gran numero di gravidanze;
• malattie di lunga durata in forma cronica;
• lunghi soggiorni nella stessa posa;
• uso di contraccettivi ormonali;
• frequenti mal di testa.

Indipendentemente dal fattore provocante, quando esposto a uno di essi, la probabilità di complicanze durante la gravidanza aumenta in modo significativo. Se si identificano rapidamente i sintomi, si fa la diagnosi corretta e si prescrive un trattamento adeguato, ci sono tutte le possibilità per salvare il feto ed evitare gravi conseguenze per il bambino.

Possibili conseguenze per il bambino

La pancia della mamma inizia a crescere gradualmente mentre il feto si sviluppa al suo interno. Ma il processo può essere accompagnato da cambiamenti negativi causati dalla manifestazione di trombofilia. I cambiamenti causati dalla malattia portano a danni vascolari. Uno dei primi a soffrire sono i vasi che vanno alla placenta, attraverso i quali il feto riceve tutta la nutrizione necessaria. La formazione di piccoli coaguli di sangue nelle navi può portare a complicazioni gravi e pericolose per il bambino. Le conseguenze si manifestano nella forma:

• aborto spontaneo;
• mancato aborto (ST);
• polidramnios o acqua bassa;
• gravidanza non in via di sviluppo;
• piccolo frutto;
• ritardi di sviluppo;
• malformazioni congenite nello sviluppo;
• consegna pretermine;
• esfoliazione della placenta, ecc.

Gravidanza, ritardi nello sviluppo e altre complicanze possono influenzare negativamente la salute in futuro. Anche se ci sono rischi, a causa della quale una donna può semplicemente perdere un bambino prima della nascita. Gli esperti raccomandano alle donne di venire per gli esami, per verificare la presenza di trombofilia genetica o acquisita prima della gravidanza. Alle madri già in stato di gravidanza verrà fornito un ulteriore sostegno, che consentirà di svolgere pienamente il bambino ed evitare conseguenze negative.

Metodi diagnostici

In modo che le malattie della mamma non influenzino il bambino, anche quando si pianifica una gravidanza, si dovrebbe studiare il problema della trombofilia, essere controllati per la presenza di una predisposizione genetica o di una malattia acquisita. Per passare un'analisi per la trombofilia, è necessario sottoporsi a diverse attività diagnostiche. Tutto inizia con una semplice indagine di un medico e una raccolta di anamnesi. In futuro, uno specialista dirige la futura madre a tutte le analisi necessarie.

Come parte del sondaggio, il medico deve sapere:

• uso a lungo termine di contraccettivi orali;
• infertilità;
• uno o più casi di aborto o la presenza nella storia del parto prematuro del paziente;
• qualsiasi caso di morte fetale nel grembo materno;
• esfoliazione prematura della placenta;
• la presenza di qualsiasi forma di insufficienza placentare;
• malattia grave;
• stato attuale di salute.

I medici inviano un ulteriore esame, dopodiché effettuano la diagnosi finale. Senza la ricerca di laboratorio non è sufficiente. La trombofilia acquisita o congenita viene diagnosticata dai seguenti fatti durante l'esame dei risultati del test:

• il livello di piastrine e globuli rossi nella composizione del sangue aumenta;
• ci sono cambiamenti negativi nel coagulogramma, che mostrano il fatto della tendenza a formare coaguli di sangue;
• nelle analisi immunologiche vengono rilevati anticorpi antifosfolipidi e un determinato livello di specifici tipi di proteine;
• aumenta il livello proteico (D-dimero), che compare nel sangue durante la distruzione dei coaguli di sangue.

Tutto questo suggerisce che le donne hanno la trombofilia. Al fine di evitare conseguenze negative per il bambino e la futura madre, il trattamento obbligatorio viene eseguito in conformità con tutte le regole e le prescrizioni del medico curante.

trattamento

Non gioca un ruolo speciale il fatto se una donna ha una trombofilia congenita, o è una forma acquisita della malattia. C'è una tendenza alla trombosi, quindi è necessario ridurre al minimo tutti i rischi e le potenziali minacce. I medici sostengono che la decisione più appropriata da parte della futura gestante è il trattamento prima del concepimento del bambino. In preparazione alla gravidanza, viene prescritta una terapia speciale, tenendo conto delle caratteristiche individuali dell'organismo.

Lo schema delle misure terapeutiche preparatorie comprende i seguenti elementi:

1. Devi prendere l'acido folico. Solitamente raccomandato l'uso di 400 mg. questa sostanza al giorno. La ricezione dovrebbe iniziare circa 3 mesi prima della concezione pianificata.
2. Ai pazienti vengono prescritti farmaci speciali basati sul progesterone ormonale. Il regime è individuale, perché qui è necessario iniziare solo dalle raccomandazioni del proprio medico. Sceglierà il dosaggio per te, che non hai il diritto di violare.
3. Una medicina così semplice, come l'Aspirina, aiuta attivamente ad affrontare i problemi di coagulazione, ispessimento e formazione di trombi. Alle donne che stanno pianificando una gravidanza si consiglia di assumere circa 75 mg. questa droga ogni giorno.
4. Le eparine a basso peso molecolare sono prescritte nei casi in cui è stato rilevato un elevato rischio di coaguli di sangue durante l'esame. Se la trombofilia si trova in una forma piuttosto grave, è necessario ricorrere all'uso di iniezioni di questa sostanza. Il dosaggio è prescritto solo dal medico curante. Applicare in modo indipendente tale medicina è severamente vietato. È rilevante solo con una maggiore tendenza alla trombosi.

Ma non sempre la trombofilia può essere diagnosticata prima del concepimento. Ciò è dovuto al fatto che prima della gravidanza questa tendenza potrebbe non manifestarsi. Non ci sono sintomi, la donna non è disturbata da nulla, perché si concentra su altre questioni di preparazione per il trasporto e la nascita del bambino. Per evitare il taglio cesareo ei bambini sono cresciuti in salute, dovrebbero essere controllati prima e durante la gravidanza.

Anche se la trombofilia è stata diagnosticata dopo il concepimento, non vale la pena preoccuparsi troppo. La medicina moderna ha sviluppato tattiche di trattamento efficaci che aiutano ad alleviare la condizione e minimizzano tutti i rischi per il bambino e la madre stessa.

Se la trombofilia è stata diagnosticata quando la donna era già in posizione, si raccomanda di avviare la terapia immediatamente dopo il rilevamento della patologia. La propensione in sé non garantisce complicazioni sotto forma di coaguli di sangue. Se il trattamento della trombofilia viene avviato tempestivamente e correttamente, la donna sarà in grado di eliminare il bambino normalmente, assicurare la corretta e completa formazione del feto senza conseguenze per la salute.

Il trattamento standard per la trombofilia identificata dopo il concepimento è il seguente:

1. La medicina incinta prescrisse "Utrozhestan". Il dosaggio viene selezionato singolarmente, ma solitamente varia da 400 a 600 mg. droga al giorno.
2. Un altro farmaco utile e necessario è Feimbion. È sufficiente assumere la quantità di 1 compressa al giorno.
3. Per rafforzare il corpo di una donna, dovrebbe regolarmente assumere preparazioni di magnesio, come Magne B6 o analoghi, mentre trasporta un bambino. Il dosaggio standard è di 1 compressa tre volte al giorno.
4. "Clexane" o "Fraxiparin" viene somministrato per via sottocutanea con iniezioni di 0,4 e 0,3 ml. rispettivamente. Il corso di trattamento dura almeno 10 giorni e prevede 1 iniezione al giorno.

Parallelamente, viene osservata una dieta speciale per la trombofilia, finalizzata all'eliminazione di qualsiasi prodotto pericoloso che scateni la stasi del sangue o la formazione di ostruzione vascolare. Il cibo deve essere leggero, nutriente, ricco di ingredienti sani e ben digeribile. Nell'ambito della terapia medica, è indispensabile superare i test. Questo è necessario per monitorare le prestazioni del D-dimero. Se la quantità di proteina formatasi durante la disintegrazione dei coaguli di sangue, diminuisce, questo indica l'efficacia delle tattiche di trattamento applicate. La donna ha tutte le possibilità di preservare il feto, la normale gestazione e la nascita completa senza complicazioni.

Il dosaggio dei farmaci e la durata della loro ammissione possono variare a seconda delle caratteristiche individuali dell'organismo e dell'efficacia dei loro effetti. Seguire rigorosamente il consiglio di un medico, non superare la dose, ma cercare di non perdere il tempo prescritto farmaci. Eventuali violazioni possono influire negativamente sulle condizioni del feto e della futura madre.

Oltre alle complicazioni precedentemente annunciate per il bambino, le madri stesse possono affrontare gravi difficoltà. Nelle donne, le complicanze possono manifestarsi sotto forma di disabilità e, in alcuni casi, di morte. Gli attacchi di cuore di organi interni e ictus sono considerati gli effetti collaterali più pericolosi di trombofilia durante la gravidanza.

Le conseguenze negative sono affrontate nel caso di:

• rifiuto del trattamento;
• ignorando le regole della terapia;
• inosservanza delle raccomandazioni per la prevenzione della malattia;
• mancanza di un trattamento adeguato.

Pertanto, è necessario visitare i medici prima del concepimento, sottoporsi a un esame completo, controllare il corpo per la presenza di tendenze alla formazione di coaguli di sangue. Questo è importante per la donna stessa, come la futura madre e il suo bambino.

Misure preventive

Il problema dell'innata tendenza alla trombosi rimane aperto. Non c'è modo di impedirlo. Ma è possibile e necessario combattere con il tipo di malattia acquisito. Per prevenire i rischi di trombosi, prima di concepire un bambino dovrebbe seguire alcune semplici regole. Le misure preventive sono ridotte al mantenimento di uno stile di vita sano.

Quindi, le future mamme provano a fare quanto segue:

• Non abusare dei prodotti del tabacco, ma piuttosto rinunciare completamente al fumo (anche passivo);
• se si verificano malattie infettive, iniziare a trattarle ai primi sintomi;
• condurre uno stile di vita sano, essere attivi e allegri;
• Non ingrassare perché l'obesità è uno dei principali amici della trombofilia;
• non bere alcun farmaco senza aver prima consultato un medico (particolarmente potente e ormonale);
• se preferisci la contraccezione ormonale, usala per un breve periodo e consulta gli esperti;
• in presenza di ipodynamia, prendere misure per eliminarlo;
• passare attraverso una gamma completa di attività per preparare una futura gravidanza;
• nella dieta, concentrarsi sulla frutta secca, una piccola quantità di zenzero e frutti di mare che possono assottigliare il sangue.

Non aver paura di una diagnosi come la trombofilia. Questa non è una trombosi, ma semplicemente una tendenza ad esso. Passare normalmente al parto con trombofilia è possibile. Hai solo bisogno di seguire le raccomandazioni del medico, seguire alcune regole e non andare in panico prima del tempo. Questa non è una frase per te o il tuo bambino, ma semplicemente un avvertimento sulla necessità di essere più attento alla tua salute.

Le donne temono che a causa della trombofilia, i bambini nascano prematuramente, perché nascono tra le 35 e le 37 settimane di gestazione, anche se una normale gravidanza fisiologica è considerata la nascita di un bambino a 40 settimane. Non c'è niente di sbagliato, dal momento che già a 37 settimane il feto è considerato pienamente maturo. Se appare un paio di settimane prima, non avrà conseguenze sulla sua salute. Il ragazzo alla fine raggiungerà i suoi coetanei, non avrà ostacoli a causa della trombofilia.

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Che trombofilia pericolosa durante la gravidanza: pianificazione e conseguenze

La trombofilia congenita è solitamente ereditata, a volte può verificarsi a causa di alcune mutazioni.

Tale trombofilia è anche chiamata genetica. In questo caso, stiamo parlando di violazioni a livello genetico. Questa malattia si manifesta in tutto diversamente. Abbastanza spesso per molto tempo non si fa sentire.

Chirurgia, trauma, gravidanza, immobilizzazione degli arti possono contribuire alla loro manifestazione. A causa di questa interruzione, nel tempo possono verificarsi seri problemi di salute.

Perché la gravidanza complica una malattia già grave?

È naturale e abbastanza normale che durante la gravidanza la coagulazione del sangue aumenti nelle donne. Questo cambiamento fisiologico mira a ridurre la perdita di sangue durante il travaglio e altre complicanze - aborto spontaneo, distacco della placenta.

Molto spesso durante la gravidanza si manifesta una trombofilia genetica.

Ciò è dovuto alla comparsa di un altro circolo di circolazione sanguigna - la placenta, che mette ulteriore pressione sul sistema circolatorio. Questo cerchio ha caratteristiche uniche che contribuiscono alla formazione di coaguli di sangue.

Perché è così importante rilevare la trombosi intestinale mesenterica nel tempo e come farlo puoi imparare dal nostro materiale.

Come si sviluppa la tromboflebite superficiale, e qui vengono discussi i metodi per prevenire la malattia. L'articolo riguarda anche le procedure di trattamento per la malattia.

Quali sono le conseguenze della gravidanza trombofilia?

Di regola, la trombofilia è innocua per le donne, ma durante la gravidanza, le conseguenze possono essere più gravi.

Il rischio di trombosi aumenta 6 volte. Il più grande pericolo è un possibile aborto spontaneo.

Se una donna ha una diagnosi di trombofilia genetica ereditaria e la gravidanza è coincisa, allora il parto è spesso prematuro.

Questo di solito si verifica tra 35 e 37 settimane. Tale finale può essere considerato un successo.

A volte, i coaguli di sangue nei vasi della placenta provocano insufficienza placentare. Questo, a sua volta, porta alla fame di ossigeno o allo sviluppo fetale ritardato.

Gli esperti dicono che le complicazioni di solito compaiono dopo la decima settimana di gravidanza.

Fino a questa data, non ci sono informazioni sull'effetto della trombofilia sullo sviluppo e sulla gestazione del feto.

Il secondo trimestre di gravidanza nelle donne con trombofilia si verifica nella maggior parte dei casi con calma e senza complicazioni. Il rischio aumenta dopo 30 settimane. Durante questo periodo possono comparire gravi forme di preeclampsia o insufficienza fito-placentare.

Metodi diagnostici

Uno dei metodi principali per diagnosticare una malattia è un esame del sangue, che viene esaminato in più fasi:

1. Il primo è una proiezione. Il suo scopo principale è la rilevazione di patologie in un particolare collegamento nel sistema di coagulazione.
2. Il secondo stadio è un'analisi specifica della trombofilia durante la gravidanza.

Utilizzando i test di screening, è possibile identificare le seguenti forme di trombofilia:

1. Un aumento della viscosità del sangue e un aumento di emocromo indica una forma emoreologica di trombofilia.
2. Un aumento nell'aggregazione piastrinica indica la presenza di trombofilia causata da emostasi compromessa.
3. La determinazione del livello di antitrombina indicherà la mancanza di anticoagulanti primari.
4. "Cuff test" permetterà di giudicare la trombofilia causata dalla violazione del sistema di fibrinolisi.
5. La presenza di lupus anticoagulante è un segno di tomofilia autoimmune.

Se una donna incinta ha i seguenti indicatori, vale la pena di pensare allo sviluppo della trombofilia e delle sue possibili conseguenze: policitemia, eritrocitosi, diminuzione della VES, ipertrombocitosi isolata, aumento dell'ematocrito.

Inoltre, i cambiamenti nella forma e nelle dimensioni dei globuli rossi possono causare la formazione di trombi.

Pianificazione per la gravidanza con trombofilia

La prevenzione della trombofilia deve essere effettuata prima del concepimento. L'inizio tempestivo della terapia assicurerà un normale processo di placentazione e impianto dell'embrione.

La nomina del trattamento nelle fasi successive della gravidanza riduce significativamente le possibilità di trasportare un bambino senza complicazioni.

Durante la preparazione per il concepimento, le donne con diagnosi di trombofilia dovrebbero osservare le seguenti misure preventive:

1. Risanamento dei focolai di infezione - genitali, cavità orale e così via. La sua presenza può contribuire alla trombosi.
2. Accettazione di anticoagulanti dopo qualsiasi intervento chirurgico, comprese le procedure minimamente invasive.
3. Rispetto della terapia anticoagulante durante e dopo la gravidanza (minimo 6 settimane).

I seguenti farmaci sono usati per il trattamento profilattico della trombofilia:

• acido folico;
• eparina a bassa localizzazione;
• Vitamine del gruppo B;
• agenti antipiastrinici;
• acidi grassi omega-3;
• progesterone naturale.

Come aumentare le possibilità di portare un bambino

Le donne incinte con diagnosi di trombofilia necessitano di un monitoraggio speciale.

Altrettanto importante dovrebbe essere dato ai risultati degli ultrasuoni, così come lo studio del flusso sanguigno nella placenta.

Nel primo trimestre, c'è una diminuzione della vascolarizzazione in diverse aree della placenta, che può servire come prerequisito per la formazione di insufficienza cronica.

Fino a 8 settimane, le donne possono fare un'ecografia tridimensionale del flusso sanguigno placentare. Questo è il metodo più informativo per determinare le complicazioni nelle prime fasi.

Nel secondo e terzo trimestre è necessario un costante monitoraggio delle condizioni del bambino con dopplerometria, fetometria e cardiotocografia del feto.

Nella prevenzione dello sviluppo di complicanze durante la gravidanza, la terapia antitrombotica, che è innocua sia per la madre che per il bambino, occupa il posto principale.

La terapia può essere considerata efficace se una donna non ha forme gravi di preeclampsia e trombosi sullo sfondo della gravidanza, non vi è alcuna minaccia di fallimento della gravidanza, non ci sono segni di insufficienza della placenta e distacco della placenta.

Sullo sfondo di una terapia adeguata, i marker trombofilia tornano alla normalità. In futuro, questi parametri rimangono al livello caratteristico della normale gravidanza fisiologica.

Procedure di trattamento

L'obiettivo principale delle procedure mediche per la trombofilia durante la gravidanza è eliminare le complicanze. Durante il trattamento non farmacologico è necessario:

• indossare maglie mediche o bende elastiche,
• evitare pesi e pesi prolungati,
• esercitare,
• massaggiare
• andare a nuotare
• medicina di erbe,
• corretta alimentazione, l'esclusione di cibi grassi e piccanti,
• terapia elettromagnetica.

Durante il trattamento medico della trombofilia nelle donne in gravidanza:

1. Farmaci che aiutano a rafforzare le pareti dei vasi sanguigni, migliora le proprietà del sangue e la microcircolazione. Ad esempio, nadroparina calcio.
2. Nella trombosi vascolare cerebrale acuta, se è stata evitata l'emorragia intracranica, si utilizzano anticoagulanti. Per prevenire l'edema cerebrale, i medici prescrivono un registratore o un desametasone.

Possibili complicazioni

Molti farmaci hanno effetti collaterali, manifestati nello sviluppo di suscettibilità ad aumentare i coaguli di sangue nel sangue. Queste qualità hanno contraccettivi-estrogeni e alcuni gruppi di citostatici.

Questo elenco può essere reintegrato con eparina e trombolitici.

La trombocitopenia verificatasi nei giorni 2-3 dopo il trattamento con eparina viene definita precocemente. Il ritardo può verificarsi dopo 1-1,5 settimane, è caratterizzato da sintomi come trombosi e sanguinamento allo stesso tempo.

Per evitare conseguenze indesiderabili di tale terapia, non bisogna dimenticare la prevenzione e combinare l'uso di trombolitici ed eparina con tiklidom, acido acetilsalicilico e altri.

risultati

La trombofilia non è una frase. Non è sinonimo di infertilità.

Fatte salve le raccomandazioni dei medici, le probabilità sono abbastanza alte da sopportare e dare alla luce un bambino sano. Naturalmente, è improbabile che sia in grado di portare il bambino fino a 40 settimane.

Ma con un alto livello di medicina di oggi, un bambino prematuro non significa affatto - un paziente.

Grazie alle moderne tecnologie e attrezzature, è possibile prendersi cura dei bambini nati in periodi precedenti. Pertanto, tutto ciò che serve è ricordare costantemente il rischio, seguire le raccomandazioni del medico ed essere un ottimista.

È possibile dare alla luce un bambino sano con diagnosi di trombofilia

La trombofilia stessa non danneggia, è patologica nel creare le condizioni ideali per la sua esacerbazione. Tali condizioni si presentano dopo operazioni minimamente invasive, esacerbazioni di malattie croniche e persino gravidanza. E per non perdere il bambino nel periodo prenatale o la madre nel periodo postnatale di recupero con trombofilia ereditaria, è importante iniziare l'allenamento prima della nascita. E devi iniziare con i test. I medici valuteranno tutti i livelli di rischio e selezioneranno la terapia necessaria per una gravidanza di successo.

Qual è la trombofilia, le cause dell'aumento della trombosi

La trombofilia è un'aumentata suscettibilità allo sviluppo di trombosi vascolare (principalmente venosa) di diversa localizzazione dovuta a difetti genetici del sistema emostatico. Il processo di trombosi è una reazione naturale del corpo in caso di danno ai vasi sanguigni, finalizzato a fermare il sanguinamento. Nella trombofilia, la formazione di coaguli provoca una diminuzione del flusso (nelle arterie) o del deflusso (nella vena) del sangue. Se un coagulo di sangue si stacca dalla parete di un'arteria o una vena, si forma un embolo - una particella che si muove con la corrente sanguigna e può aderire alle pareti delle altre navi. Il coagulo di sangue risultante è saldamente attaccato al sito di danno all'endotelio, tuttavia, in alcuni casi, l'intero trombo oi suoi frammenti possono strapparsi e entrare in altri tessuti e organi, portando a una alterata circolazione sanguigna

I coaguli di sangue spesso ostruiscono le vene. Oltre ai vasi degli arti inferiori e l'arteria polmonare, le vene mesenteriche, portale, epatica, renale e raramente le vene degli arti superiori e il cervello sono suscettibili alla formazione di trombi.

Questa patologia di danni estesi, fino al 40% della popolazione adulta soffre delle sue conseguenze a seconda del luogo di istruzione:

• coaguli di gambe:
  • vene profonde - tromboembolia o blocco dell'arteria polmonare, insufficienza venosa cronica; L'arteria polmonare si manifesterà come un dolore al petto acuto, tosse con sangue, difficoltà a respirare e cadute di polso e pressione.
  • arterie maggiori: necrosi tissutale e ulteriore amputazione.
• trombosi delle vene e delle arterie intestinali - necrosi intestinale e la sua infiammazione acuta - peritonite; L'occlusione acuta dei vasi mesenterici si manifesta con una drammatica compromissione della circolazione sanguigna nelle aree vascolari prossimali e distali al sito dell'ostruzione, accompagnata da angiospasmo severo e ulteriore formazione di trombi, a seguito della quale si ha una malnutrizione acuta e danni alle pareti dell'intestino ischemico
• trombosi cerebrale - ictus ischemico - una violazione acuta della circolazione sanguigna dei vasi cerebrali, che in un giorno o immediatamente possono essere fatali;
• trombosi coronarica cardiaca - infarto miocardico - una forma di cardiopatia coronarica, caratterizzata dalla morte del sito miocardico a causa del suo insufficiente apporto di sangue; L'ischemia acuta causa la morte di una parte delle cellule muscolari funzionali (necrosi) e la loro successiva sostituzione con fibre di tessuto connettivo, cioè la formazione di una cicatrice post-infartuale
• trombosi dei vasi della placenta - aborto spontaneo;
• trombosi venosa epatica - ascite o idropisia addominale, che si differenzia da altre malattie per l'accumulo di liquido in eccesso nella cavità addominale. L'accumulo di liquido peritoneale in ascite è accompagnato da un aumento della pressione intra-addominale, spingendo la cupola del diaframma nella cavità toracica

Cause di aumento della trombosi:

• trombofilia nei parenti di prima linea;
• malattie del sangue:
  • trombocitemia essenziale - un processo tumorale, accompagnato da una violazione della formazione di piastrine nel midollo osseo, con conseguente loro eccesso nel sangue;
  • eritermia - un disturbo del tumore, espresso dalla proliferazione dei globuli rossi a causa di disturbi nella regolazione della formazione del sangue; Vale la pena notare che nei 2/3 dei casi anche un aumento del livello dei globuli rossi, delle piastrine e dei leucociti aumenta
  • L'aterosclerosi è una malattia arteriosa cronica che si verifica a causa di un disturbo nel metabolismo dei lipidi (compresi gli acidi grassi) ed è accompagnata dalla formazione di crescite di colesterolo nel rivestimento interno dei vasi sanguigni; Secondo le statistiche, la presenza di placche aterosclerotiche e diversi stadi della malattia si manifesta ogni quarto dopo 35 anni
  • sindrome antifosfolipidica - una malattia autoimmune che consiste nella formazione di anticorpi contro le unità strutturali delle membrane cellulari a doppio strato della classe dei lipidi - fosfolipidi;
  • insufficienza circolatoria cronica - carenza di ossigeno nel corpo a causa della ridotta funzionalità funzionale del sistema cardiovascolare, sia a riposo che sotto carico.
• tumori;
• fibrillazione atriale - aumento della frequenza cardiaca a 350-600 battiti al minuto;
• vene varicose o vene varicose; Le vene varicose o vene varicose sono alterazioni patologiche delle vene, accompagnate dalla loro espansione sacciforme, aumento della lunghezza, formazione di convoluzioni e grovigli nodulari, che porta all'insolvenza delle valvole e al flusso sanguigno alterato
• ipertensione arteriosa - un costante aumento della pressione sanguigna di 140/90 mm Hg. Art. e sopra;
• infarti e ictus;
• manipolazioni chirurgiche;
• l'obesità;
• uso prolungato di ormoni.

In che modo la gravidanza influisce sulla trombofilia?

La trombofilia geneticamente causata colpisce generazione dopo generazione, ma non si rileva da molto tempo. Ma con l'inizio della gravidanza e un cambiamento nella viscosità del sangue, questa tendenza alla trombosi inizia la sua attività eccessiva.

La gravidanza aumenta la formazione di coaguli di sangue di 4-5 volte, perché il sangue cambia la sua viscosità sotto l'azione degli ormoni.

Video: medico ricercatore, ostetrico-ginecologo, autore di libri sulla salute delle donne E. Berezovskaya sulla trombofilia e la gravidanza

Qual è il periodo più pericoloso della gravidanza?

Il periodo più pericoloso è fino a 10 settimane, quando il rischio di aborto è particolarmente elevato a causa della formazione di un trombo nei vasi della placenta con la sua nutrizione potenziata per assicurare il funzionamento del feto. Se questa pietra miliare è stata superata con successo, va ricordato che nel 3 ° trimestre di gravidanza il rischio di trombosi aumenterà nuovamente. Il corpo di una donna incinta dopo 30 settimane di preparazione intensiva per il parto e la coagulazione del sangue aumentava notevolmente. Quando si prepara per il parto, vengono ulteriormente controllati i livelli di tali indicatori stimati di coagulazione:

• protrombina o proteina di coagulazione, in norma - 8-142%;
• tempo di trombina o aPTTV durante il quale si verifica la coagulazione del sangue. Normalmente, 11-17,8 secondi;
• Il fibrinogeno è una proteina plasmatica responsabile della formazione di un coagulo di sangue. Il suo contenuto normale è 2,00 - 4,00 g / l;
• L'atitrombina è una proteina specifica che fornisce il riassorbimento di un coagulo di sangue, nella norma - 75-125%.

Possibili conseguenze e complicazioni della ricorrente trombofilia

La trombofilia ereditaria o acquisita è considerata la causa più probabile di complicanze ostetriche come:

• aborto spontaneo;
• ZVRP o sviluppo ritardato del feto, quando i suoi parametri di crescita e sviluppo non corrispondono al periodo ostetrico di gravidanza;
• morte fetale nel grembo materno o nella natimortalità;
• insufficienza placentare con ritardo dello sviluppo fetale e privazione di ossigeno (ipossia);
• distacco prematuro della placenta normalmente localizzata - separazione precoce della placenta dalle pareti dell'utero, avvenuta prima della nascita del feto;
• preeclampsia - deviazione dal normale corso della gravidanza, caratterizzata da una combinazione dei sintomi principali: edema, proteine ​​nei test delle urine, aumento della pressione;
• l'eclampsia è la forma più severa e critica di preeclampsia, che si manifesta con sindrome convulsiva, perdita di coscienza, sviluppo di coma post-eclamptico;
• insufficienza placentare.

Manifestazioni cliniche di trombofilia

A seconda di dove si è formato il coagulo, i sintomi sono diversi:

1. Con trombofilia della vena epatica e ascite:
   • un aumento dell'addome;
   • aumento della formazione di gas;
   • la gravità;
   • sensazione di scoppiare;
   • dolore addominale;
   • mancanza di respiro;
   • mancanza di appetito;
   • caviglie gonfie;
   • ipertensione portale o un aumento della pressione sanguigna che alimenta il fegato.
2. Con trombofilia di vasi cerebrali e ictus:
   • mal di testa;
   • perdita di coscienza;
   • aumento della frequenza cardiaca;
   • manifestazioni neurologiche.
3. Per l'arteria polmonare o l'infarto polmonare:
   • sensazione di scoppiare nel petto;
   • soffocamento;
   • tosse con espettorato sanguinante;
   • dolore allo sterno;
   • la mancanza di respiro appare;
   • respirare è difficile.
4. Per la trombofilia degli arti inferiori e delle vene varicose:
   • pesantezza alle gambe;
   • dolore alla parte inferiore della gamba quando si cammina;
   • gonfiore alle gambe.
5. Con la trombofilia dei vasi mesenterici intestinali:
   • nausea;
   • vomito;
   • diarrea;
   • dolore acuto da taglio nell'addome;
   • necrosi tessutale;
   • cancrena;
   • diatesi emorragica - violazioni di piastrine, vascolare, sintesi del plasma. Comune a tutte le diatesi emorragica, indipendentemente dalla loro origine, sono la sindrome emorragica aumentata (sanguinamento ricorrente, prolungato, intenso, emorragia di varie localizzazioni) e la sindrome anemica post-emorragica

Quando un tromboembolismo si ripresenta, sia genetico che acquisito, le donne incinte spesso non si rivolgono a un ematologo, ma al loro ginecologo con la certezza di soffrire di complicazioni ostetriche tardive della gravidanza, in particolare quelle attese nelle fasi successive della preeclampsia o dell'IRR - distonia vascolare:

• mal di testa;
• ipertensione;
• debolezza generale;
• perdita di coscienza;
• aumento della fatica;
• mancanza di respiro;
• gonfiore degli arti superiori e inferiori;
• crampi alle gambe;
• cianosi o arrossamento della pelle;
• dolore addominale inferiore;
• sanguinamento uterino;
• tossicità con vomito.

Metodi per la diagnosi di trombofilia

Prima di tutto, è necessario donare il sangue per lo studio dell'emostasi - è un sistema biologico nel corpo, la cui funzione è preservare lo stato liquido del sangue, interrompere il sanguinamento quando c'è un danno alle pareti dei vasi sanguigni e sciogliere i coaguli di sangue che hanno svolto la loro funzione. I principali fattori considerati la coagulazione del sangue:

• F5 - Accelerin gene, Leiden mutazione;
• F2 - protrombina.

Questi geni sono i più studiati ed è noto che la loro violazione può portare alle più gravi complicazioni della gravidanza, ad esempio, distacco della placenta a 25-26 settimane di gravidanza. Sulla loro base, viene rilevata un'eteroma o omozigosi di una donna, cioè la misura in cui i suoi geni sono danneggiati. I test per questi due marcatori vengono eseguiti prima di tutto, puoi donare il sangue anche dopo una leggera colazione. La scadenza per i test è solo di due giorni. Tali test per il polimorfismo genico sono trattati solo una volta nella vita, non c'è bisogno di riprenderlo dopo il trattamento.

Se necessario, ulteriormente nominato:

• studio del gene della fibrina dell'attivatore del plasminogeno nella diagnosi del gene PAI-1 e del fattore di coagulazione XIII. È noto che l'inibizione della fibrinolisi porta spesso alla rottura del processo di impianto del feto. A questo proposito, la diminuzione dell'attività fibrinolitica di questo sistema è una delle cause della cessazione anticipata della gravidanza;
• i geni dei recettori piastrinici, la presenza di mutazioni in questi geni porta ad un aumento dell'aggregazione piastrinica e dell'adesione. Le piastrine appaiono per la prima volta nel sito del difetto. Si attaccano (aderiscono) alle cellule endoteliali danneggiate, si gonfiano e si formano i processi. Parallelamente all'adesione, il processo di aggregazione piastrinica, il rigonfiamento e l'incollaggio insieme alla formazione dei processi e l'imposizione di aggregati sul sito di danno alla nave, che si traduce in una spina emostatica o trombo, cresce rapidamente. I seguenti fattori devono essere diagnosticati:
  • FBG - gene del fibrinogeno;
  • ITG A2 - gene dell'integrina piastrinica;
  • ITG B3. Tali pazienti sono insensibili all'aspirina, hanno bisogno di rintocchi;
  • F7 - gene proconvertin;
  • F13 - gene del fattore di stabilizzazione della fibrina.
• geni del ciclo del folato o geni di regolazione dell'accumulo di omocisteina che suggeriscono la trombofilia. Dopo tutto, l'omocisteinemia è una condizione con aumento del contenuto di omocisteina nel sangue dalla norma fisiologicamente accettabile che porta alla nascita di bambini con anomalie congenite. La loro violazione suggerisce che è necessario controllare il livello di omocisteina:
  • MTR - il gene che codifica per l'enzima metionina sintasi;
  • MTRR - gene codificante per l'enzima metionina sintetasi riduttasi;
  • MTHFR è un gene che codifica per l'enzima metionina sintasi.

In base ai risultati dell'analisi, viene stabilita la gravità delle possibili manifestazioni di trombofilia, vengono fatte raccomandazioni sul trattamento e talvolta viene semplicemente monitorata la condizione della donna incinta.

Tabella: diagnosi di trombofilia in base ai risultati della diagnostica di laboratorio

• un aumento del numero di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine, loro dimensioni e parametri;
• aumento del rapporto tra il volume degli elementi formati e il volume del plasma sanguigno (aumento dell'ematocrito);
• diminuzione del tasso di sedimentazione degli eritrociti.

1. L'INR (indice normalizzato internazionale) è un indice che mostra il rapporto tra il tempo di protrombina del paziente e il tempo di protrombina di una persona sana. La norma dell'INR è compresa tra 0,7 e 1,3 (ovvero circa 1 unità in media);
2. L'APTT (tempo di tromboplastina parziale attivata) è un esame del sangue specifico che mostra l'attività della via di coagulazione interna. Il calcio viene rimosso dal sangue, quindi si aggiungono le piastrine e si aggiungono i reagenti, si nota il tempo di coagulazione. Norm APTV 25 - 37 secondi;
3. PTI (indice di protrombina) è il rapporto tra il PTV del plasma di controllo e il PTV del paziente. È espresso in percentuale. Il tasso di PTI 85 - 110%;
4. PTV (tempo di protrombina) è il tempo di formazione del coagulo dopo l'aggiunta di un reagente alla provetta del sangue del paziente (fattore tissutale derivato dal sangue degli animali). Standard PTV: 9 - 15 secondi;
5. Il fibrinogeno è uno dei fattori di coagulazione del sangue. Nel suo sangue dovrebbe essere 2 - 4 grammi in 1 litro. Normalmente, il fibrinogeno solubile viene convertito in fibrina insolubile in caso di danno vascolare e sanguinamento, le cellule del sangue si depositano sui filamenti di fibrina e si forma un coagulo di sangue (come è rappresentato artisticamente nella figura). Quindi, quando un coagulo di sangue, avendo adempiuto alla sua funzione, viene assorbito, la fibrina si disintegra (degrada);
6. Il D-dimero è un prodotto della degradazione della fibrina. Normalmente, il suo contenuto non è superiore a 500 ng / ml. Con l'aumento della coagulabilità, il suo contenuto aumenta;
7. Il PFC (complessi solubili di fibrina-monomero) è un marker della coagulazione intravascolare del sangue e della formazione di microtrombi. normalmente, questo indicatore è inferiore a 4 nelle donne non gravide e può essere fino a 9 nelle donne in gravidanza;
8. L'antitrombina III è una proteina del sangue regolatrice che controlla il processo di coagulazione e previene la formazione eccessiva di coaguli. Normalmente, il suo contenuto nelle donne in gravidanza è 70 - 116%.
9. Di norma, l'intero spettro dei risultati di un coagulogramma viene determinato inizialmente, quindi il controllo viene eseguito in base al livello di D-dimero.

• carenza di antitrombina III;
• resistenza alla proteina C attivata (resistenza alla proteina attivata C - V mutazione del fattore). La sua carenza è pericolosa;
• carenza di proteina S;
• mutazione del gene della protrombina;
• la presenza di iperomocisteinemia;
• polimorfismo del gene inibitore dell'attivatore del plasminogeno (PAI-1).
• identificazione di mutazioni a vari livelli:
  • fibrinogeno, beta polipeptide (FGB);
  • fattore di coagulazione del sangue 13, subunità A1;
  • fattore di coagulazione del sangue 7 (F7);
  • fattore 5 di coagulabilità del sangue (F5);
  • fattore di coagulabilità del sangue 2, protrombina (F2);
  • integrina beta-3;
  • integrina alpha-2.

• nelle donne in gravidanza, l'omocisteina dovrebbe essere entro 3,4-20,4 μmol / L

Come controllare la condizione del feto quando c'è una tendenza alla trombosi

Quando viene diagnosticata una trombofilia in una donna incinta, ci sarà un maggiore controllo del feto e gli studi saranno prescritti più spesso.

Per monitorare lo sviluppo del feto e la conservazione della placenta è necessario:

1. Nel primo trimestre:
   • a 8-10 settimane ostetriche - ecografia tridimensionale del flusso sanguigno uteroplacentare;
   • ecografia successiva con doplerometria, che rivela aree di riduzione del flusso sanguigno nella placenta.
2. Nei trimestri II e III:
   • Quando si esegue il controllo dello screening ecografico:
     • doplerometria per misurare la natura e la velocità del flusso sanguigno nei vasi;
     • fetometria o misurazioni del bambino in utero;
   • cardiotocografia per la registrazione della frequenza cardiaca fetale e del tono uterino.

Chi ha bisogno di passare studi genetici sulla forma ereditaria di trombofilia

Test genetici per la diagnosi di trombofilia ereditaria rendono possibile l'identificazione di mutazioni genetiche importanti per la trombofilia.

I primi studi di questo tipo sono assegnati:

1. Le donne che dovrebbero usare trattamenti ormonali durante il trattamento e coloro che si stanno preparando per un taglio cesareo programmato;
2. Donne che hanno avuto una storia passata di storia personale quando sono escluse cause cromosomiche, ormonali, infettive e uterine di aborto spontaneo:
   • con aborto spontaneo in diversi periodi della gravidanza;
   • con complicazioni ripetute della gravidanza:
     • Pre-eclampsia;
     • distacco normalmente localizzato alla placenta;
     • sindrome da ritardo di crescita fetale.
   • scarsa esperienza della FIV;
   • tendenza a piccoli bleedings (nasali, viscerali).
3. Donne con una storia trombotica familiare complicata:
   • trombosi non ragionevole (idiopatica) non chiara;
   • in una famiglia con parenti stretti, casi di ictus precoce, infarto del miocardio, trombembolia polmonare, morte improvvisa all'età di 50 anni;
   • episodi ripetuti, specialmente nelle donne sotto i 50 anni;
   • Trombosi di localizzazione rara (nei vasi mesenterici dell'intestino, nelle vene cerebrali);
   • complicazioni dall'uso di contraccettivi orali o terapia ormonale;
   • nascita di bambini con onomalie cromosomiche.

Video: genetista Z. Bayanovna sui geni della trombofilia

Terapia della trombofilia durante la gravidanza

Il rilevamento della trombofilia non è un segno che una donna non può dare alla luce. Se passi tutti gli esami in tempo e pianifichi la tua gravidanza, c'è sempre la possibilità che la futura mamma abbia figli sani.

Il trattamento, iniziato nel tempo, contribuirà al successo della placenta e all'attaccamento affidabile dell'embrione alla parete dell'utero. Il rispetto del trattamento anticoagulante è indicato durante la gravidanza e per 6 settimane dopo il parto.

Se la terapia è iniziata in tarda gravidanza, la donna non ha molte possibilità di trasportare il feto senza complicazioni significative.

Dopo aver condotto tutti gli studi necessari, il medico prescriverà una donna:

1. Se il livello di omocisteina è normale, l'acido folico (vitamina B9) viene assunto a dosi elevate durante la gravidanza e non viene annullato quando raggiunge 12 settimane ostetriche:
   • folacin;
   • Folio;
   • Acido folico per 9 mesi;
   • la metafolina è una forma accessibile di acido folico che viene assorbita da quasi tutti, poiché la sua assimilazione non richiede un lungo processo chimico che coinvolge gli enzimi (come nel metabolismo dell'acido folico normale). Il rapporto tra coloro che assorbono questa vitamina e quelli il cui corpo è insensibile ad esso è più o meno lo stesso. Per verificare questo, sono necessarie analisi costose e inaccessibili.
2. Complessi vitaminici assegnati:
   • come parte dei quali sono presenti acidi grassi polinsaturi:
     • Fembion Natalia I;
     • Angiovit;
     • Vitrum cardio omega - 3;
     • Omegamam 9 mesi;
     • Wessel dué f.
   • Peparate di magnesio e B6 1 compressa 2 volte al giorno per 1 mese:
     • Magne B6 - forte;
     • Magnelis B6.
3. In alcuni casi, la ricezione di eparina a basso peso molecolare (LMWH) - Clexane e suoi derivati ​​Dalteparina, Enoxaparina, Fraxiparina è indicata come terapia antitrombotica:
   • nel secondo trimestre, il doha aumenta a 60-80 mg / die a causa dello stato di attività aumentata del sistema ematico coagulante con controllo dei marcatori di emostasiogramma e trombosi;
   • Il ritiro dell'eparina è programmato per 4-5 giorni prima della data di consegna. Una volta ogni tre giorni, l'ecocardiogramma fetale viene monitorato. Tre giorni dopo la cancellazione, vengono controllati anche emostasiogram e marker fetali. Con una crescita molto intensa, è necessaria una consegna urgente per prevenire la morte della madre. Dopo tutto, la trombofilia è la causa della mortalità materna nel periodo postpartum n. 1. Il clexano (enoxoparina sodica) è un preparato a base di eparina a basso peso molecolare per somministrazione sottocutanea, disponibile in siringhe monouso da 0,2, 04, 0,6, 0,8 e 1 ml
4. Farmaci per progesterone:
   • didrogesterone - Duphaston; Didrogesterone nella composizione del farmaco Duphaston nella sua struttura molecolare, proprietà chimiche e farmacologiche è molto vicino al progesterone naturale
   • progesterone naturale - Utrozhestan o Pradzhisan. Preparativi Utrozhestan e Prajistan - analoghi di Duphaston
5. Inoltre, gli anticoagulanti sono prescritti per rallentare i processi di coagulazione del sangue:
   • Il warfarin, che blocca la sintesi dei fattori di coagulazione della vitamina K nel fegato (II, VII, IX, X), riduce la concentrazione plasmatica;
   • Pradaksa o inibitore della trombina, che a sua volta è responsabile della conversione del fibrinogeno in fibrina e dell'insorgenza di un coagulo di sangue.

Video: ostetrico-ginecologo I. I. Tyan riguardo alla trombofilia congenita e alle tattiche di gestione della gravidanza

dieta

A tutti i pazienti con un aumentato rischio di trombosi viene prescritta una dieta antitrombotica secondo (J.Casper, 1973), il cibo deve essere ricco di folati e vitamine del gruppo B:

1. La proporzione di tali prodotti che aumenta la coagulazione del sangue aumenta:
   • frutti di mare;
   • ortaggi a radice;
   • bacche - mirtilli rossi, mirtilli rossi, uva, viburno, aronia nera, ciliegia, ciliegia, lampone;
   • frutta secca - fichi, datteri, prugne secche, albicocche secche, uva passa;
   • cavolo di mare;
   • zenzero;
   • succo d'uva fresco;
   • tè al mirtillo rosso;
   • succo di pomodoro naturale;
   • carne magra e pesce;
   • pane integrale.
2. Gli alimenti grassi e fritti sono esclusi, poiché i lipidi nella sua composizione addensano il sangue:
   • carne grassa;
   • grasso;
   • fagioli;
   • formaggi a pasta dura;
   • latte intero;
   • verdure a foglia - spinaci, sedano, prezzemolo.

Pianificazione per la gravidanza con trombofilia

Le misure necessarie per prevenire lo sviluppo della trombofilia sono idealmente eseguite anche prima della concezione voluta, cioè dal ciclo fertile. Quindi, durante la gravidanza e la sua pianificazione, l'importanza dell'APTT, il tempo di trombina e l'indice di protrombina, il contenuto di fibrinogeno è importante.

Quando si pianifica la maternità, una donna dovrebbe osservare tali misure protettive:

1. Escludere le cause di aborto di questa natura:
   • chirurgia cromosomica;
   • ormonale - ipotiroidismo, ipoprolattìa;
   • Infettive - infezioni a trasmissione sessuale. La presenza di un processo infiammatorio in questi luoghi può innescare un coagulo di sangue;
   • patologia uterina - ostruzione di tubi, endometrite cronica.
2. Quando la trombofilia ereditaria è confermata da analisi genetiche, la terapia viene prescritta nel ciclo in cui è pianificata la gravidanza:
   • con marcatori alti, vengono iniettate iniezioni:
     • nadroparina calcio;
     • o sodio enoxaparina.
   • con iperomocisteinemia:
     • acido folico da 4 a 6 mg / giorno;
     • Vitamine del gruppo B:
       • B6;
       • B12.
   • con iperattività piastrinica:
     • Aspirina per il diradamento del sangue a un dosaggio di 75-100 mg / die - ThromboAss, Cardiomagnyl, Aspirin Cardio, Aspicore. Di regola, la medicina è cancellata con l'inizio di gravidanza; TromboAss, Cardiomagnyl, Aspirin-Cardio, Aspikor contengono l'aspirina.
     • dipiridamolo 75-150 mg / die. Curantil (dipyradamol) è prescritto in una dose individualmente selezionata di 25 - 600 mg al giorno.
3. Il controllo di emostasiogrammi e marcatori genetici è necessario ogni tre settimane.
4. Devi aderire a una speciale dieta antitrombotica.
5. Il progesterone naturale, gli antiaggreganti e gli acidi grassi omega-3 sono utilizzati nella terapia profilattica.

La trombofilia non è una malattia, ma una predisposizione ad essa. Se si seguono le regole di base della prevenzione, la trombosi e le complicazioni correlate (tromboembolia, ischemia, infarto, ictus) non si sviluppano.