Compresse Vesel DuF

Con alcune malattie nel corpo, il rischio di coaguli di sangue aumenta drammaticamente, che è una seria minaccia non solo per la salute, ma anche per la vita umana. Wessel Due F è uno dei farmaci più efficaci per prevenire lo sviluppo del tromboembolismo.

Principio d'azione Vessel Due F

La medicina appartiene al gruppo degli anticoagulanti diretti. Ciò significa che influisce direttamente sui fattori che contribuiscono alla formazione di coaguli di sangue. Il componente attivo di Wessel è sulodexide. È una sostanza di origine animale, è isolata dalla mucosa dell'intestino tenue del maiale.

Sulodexide include due glicosaminoglicani che svolgono la funzione trombolitica:

la parte simile a eparina è dell'80%;
dermatan solfato - 20%.

Sulodexide attiva la sintesi della lipoproteina lipasi, un enzima che abbatte i grassi, in particolare, VLDL, che funge da trasporto per il colesterolo "cattivo" nel corpo.

Riducendo la quantità di grasso diminuisce la densità del sangue, migliora il flusso di sangue nei piccoli vasi.

Wessel ha il seguente effetto:

anticoagulante (riduce l'attività delle piastrine, la loro capacità di aggregarsi e interagire con la parete vascolare);
angioprotettivo (ripristina le membrane vascolari basali, migliora la struttura e la funzionalità dello strato interno dei vasi sanguigni);
fibrinolitico (distrugge i filamenti di fibrina, che sono la base del trombo).

La diminuzione della densità delle membrane delle cellule vascolari le rende più permeabili, il che migliora la microcircolazione negli organi e il loro nutrimento.

Il farmaco è disponibile in due forme: in fiale come soluzione per iniezione o infusione e in capsule. Le fiale da 2 ml contengono 600 LU (lipoproteine lipasi unit) sulodexide. In capsule in un guscio gelatinoso di colore rosso mattone, il dosaggio è 250 LE.

Chi sta prendendo il farmaco?

Le indicazioni per l'uso delle compresse Vesel DueF sono ampie. Questo è uno dei farmaci più efficaci e frequentemente prescritti per il trattamento delle complicanze tardive gravi del diabete mellito:

nefropatia;
angiopatia;
retinopatia;
lesioni del piede diabetico.

Inoltre, è usato in terapia:

demenza vascolare;
trombosi venosa profonda;

Nella nefropatia diabetica e SAFA, la filtrazione e la funzione escretoria dei reni soffre di una violazione della circolazione sistemica e di una diminuzione della pressione nei glomeruli renali. La carenza funzionale porta ad un aumento della creatinina nel sangue. Wessel Due F normalizza il flusso sanguigno nelle arteriole e nei piccoli vasi del parenchima renale, normalizzando la clearance della creatinina.

Quando non è possibile utilizzare Vessel Due F?

La nave non è prescritta in presenza delle seguenti malattie e condizioni:

emofilia, porpora trombocitopenica, leucemia e altra diatesi emorragica;
emorroidi sanguinanti e lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale;
avitaminosi C e K;
primi quattro mesi di gravidanza.

Trattamento farmacologico inaccettabile in presenza di ipersensibilità o intolleranza ai suoi componenti.

Effetti negativi

Durante la terapia con l'uso del farmaco Vessel Due f, sono possibili le seguenti reazioni negative:

eruzione cutanea;
dolore addominale;
sintomi dispeptici;
lividi e bruciore al sito di iniezione.

Se si supera la dose, può verificarsi sanguinamento, che richiede l'interruzione immediata del farmaco.

Wessel si riferisce a eparine a basso peso molecolare, che raramente causano effetti collaterali.

Il farmaco viene prescritto con cautela per il trattamento dei bambini.

Istruzioni per l'uso

Nella fase iniziale del trattamento, si raccomanda una terapia intensiva sotto forma di iniezioni:

iniezioni intramuscolari o endovenose;
farmaci antigoccia (in questo caso, la soluzione da 1 fiala viene combinata con 150-200 ml di soluzione fisiologica).

Nei prossimi 30-40 giorni, un Wessel di supporto viene somministrato in forma di capsule. Lo schema di utilizzo - 1 capsula due volte al giorno in una volta e mezza - due ore dopo i pasti o un'ora prima. Le indicazioni per l'uso determinano il numero di corsi. Il trattamento può essere richiesto due volte l'anno.

Interazioni farmacologiche e istruzioni speciali

Interazione non stabilita Vessel Due F in altri farmaci. Ma il suo uso simultaneo con altri anticoagulanti e agenti antipiastrinici è controindicato.

Si raccomanda di effettuare un coagulogramma prima e dopo il trattamento.

Con cura e solo sotto la supervisione di un medico La ricezione di Wessel è prescritta durante la gravidanza. È raccomandato per le donne con diabete insulino-dipendente durante gli ultimi due trimestri al fine di evitare lo sviluppo della gestosi tardiva e per la prevenzione delle complicanze vascolari.

Il prezzo della medicina e dei suoi analoghi

Wessel Due F è un farmaco costoso. 10 fiale da 600 LE costano quasi 2000 rubli.

Confezionamento di capsule (50 pz.) Di 250 costi LU da 2.300 a 3.000 rubli. Analoghi del farmaco:

Nave Due F

Forme di rilascio

Istruzioni Vessel Due F

La droga di origine italiana con il bizzarro a prima vista, il nome "Vessel du F" è una sostanza naturale ottenuta dalla mucosa dell'intestino tenue del maiale. Questa è la miscela naturale di mucopolisaccaridi, l'80% dei quali è frazione simile a eparina, e il restante 20% è dermatano solfato. L'effetto farmacologico di questo farmaco (e il suo nome non proprietario internazionale suona come sulodexin) è in qualche modo correlato al sangue e ai vasi sanguigni ed è formato riassumendo il profibrinolitico (capacità di abbattere la fibrina, che è la base dei coaguli di sangue), antitrombotico (tutto è chiaro), angioprotettivo (diminuzione della permeabilità delle pareti) vasi) e gli effetti anticoagulanti (ostruzione della coagulazione del sangue). La frazione simile all'eparina ad azione rapida nutre "sentimenti correlati" all'antitrombina III, e la frazione di dermatano, a sua volta, ha un'affinità per il cofattore di eparina II, che "disarma" l'ingrediente più importante del sistema di coagulazione del sangue, la trombina. Questo è, se brevemente descritto, il meccanismo dell'azione anticoagulante del Wessel Due F. Sviluppa il suo effetto antitrombotico dovuto all'attivazione della formazione e del rilascio di prostaciclina (PGI2), alla diminuzione della concentrazione ematica di fibrinogeno, all'inibizione del fattore X attivato, ecc. L'effetto profibrinolitico di Wes Due F Ф a causa dell'aumento del contenuto ematico di plasminogeno - il precursore dell'attivatore di plasmina tissutale, così come la contemporanea diminuzione del livello del suo inibitore.

L'effetto angioprotettivo del farmaco consiste nella rigenerazione dell'integrità morfologica e funzionale delle cellule vascolari endoteliali, la normalizzazione della carica negativa dei pori delle membrane vascolari basali. Inoltre, vi è un miglioramento nel flusso sanguigno a causa di una diminuzione del contenuto di trigliceridi in esso (il farmaco attiva l'enzima lipoproteina lipasi, che scompone i trigliceridi che fanno parte del colesterolo "cattivo"). A causa del suo effetto puramente positivo sul letto vascolare, il farmaco viene utilizzato in varie malattie dei vasi sanguigni di qualsiasi localizzazione, disturbi circolatori, tra cui causato dal diabete.

Wessel Due F è disponibile in due forme di dosaggio: capsule e soluzione iniettabile. La soluzione viene iniettata sia per via intramuscolare che per via endovenosa (in quest'ultimo caso, insieme a 150-200 ml di soluzione salina). All'inizio del corso del farmaco per 15-20 giorni, viene utilizzata 1 fiala del farmaco ogni giorno, quindi una transizione verso la forma orale viene eseguita con una frequenza di 2 volte al giorno, 1 capsula tra i pasti per 30-40 giorni. L'intero ciclo di trattamento deve essere ripetuto ad intervalli di almeno 2 volte l'anno. Il medico curante può, a sua discrezione, modificare il regime di dosaggio del farmaco.

WELD DUE F

Capsule molli di gelatina, rosso mattone, ovali; contenuto della capsula - sospensione grigio-bianco, tonalità rosata o rosata-cremosa è consentita.

Eccipienti: sodio lauril sarcosinato - 3,3 mg, diossido di silicio colloidale - 3 mg, trigliceridi - 86,1 mg.

La composizione del guscio: gelatina - 55 mg, glicerolo - 21 mg, sodio etilico paraidrossibenzoato - 0,24 mg, sodio propil paraidrossibenzoato - 0,12 mg, biossido di titanio (E171) - 0,3 mg, ossido rosso ferro (E172) - 0,9 mg.

25 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.

Soluzione per in / in e in / m l'introduzione di giallo chiaro o giallo, trasparente.

Eccipienti: sodio cloruro - 18 mg, acqua d / e - fino a 2 ml.

2 ml - fiale di vetro scuro (5) - blister (2) - confezioni di cartone.
2 ml - fiale di vetro scuro (10) - blister (1) - confezioni di cartone.

Azione diretta anticoagulante. Il principio attivo del farmaco Wessel Due F - sulodexide - è un prodotto naturale, estratto e isolato dalla mucosa dell'intestino tenue del maiale. È una miscela naturale di glicosaminoglicani: una frazione simile a eparina con un peso molecolare di 8.000 dalton (80%) e dermatan solfato (20%).

Ha un'azione anticoagulante, antitrombotica, angioprotettiva e profibrinolitica.

L'azione anticoagulante si manifesta a causa dell'affinità con il cofattore eparinico II, che inattiva la trombina.

Il meccanismo dell'azione antitrombotica è associato alla soppressione del fattore X attivato, alla maggiore sintesi e secrezione di prostaciclina (PG I₂), con una diminuzione dei livelli di fibrinogeno plasmatico.

L'effetto profibrinolitico è dovuto ad un aumento del livello di attivatore del plasminogeno tissutale nel sangue e ad una diminuzione del contenuto del suo inibitore.

Il meccanismo di azione angioprotettiva è associato al ripristino dell'integrità strutturale e funzionale delle cellule dell'endotelio vascolare, il ripristino della normale densità della carica elettrica negativa dei pori della membrana basale dei vasi.

Inoltre, il farmaco normalizza le proprietà reologiche del sangue abbassando il livello dei trigliceridi (perché stimola l'enzima lipolitico - lipoproteina lipasi, che idrolizza i trigliceridi che fanno parte delle LDL).

L'efficacia del farmaco nella nefropatia diabetica è determinata dalla capacità del sulodexide di ridurre lo spessore della membrana basale e la produzione di matrice extracellulare riducendo la proliferazione delle cellule mesangium.

Aspirazione e distribuzione

Dopo somministrazione orale, il sulodexide viene assorbito dall'intestino tenue. Il 90% del sulodexide viene assorbito dall'endotelio vascolare, che supera di 20-30 volte la sua concentrazione nei tessuti di altri organi.

Metabolizzato nel fegato e nei reni A differenza dell'eparina non frazionata e delle eparine a basso peso molecolare, il sulodexide non subisce la desolfatazione, che porta ad una diminuzione dell'attività antitrombotica e accelera significativamente l'eliminazione dall'organismo.

Excreted dai reni dopo 4 h dopo la somministrazione.

Dopo la somministrazione di i / v, dopo 24 ore, l'escrezione urinaria è del 50%, dopo 48 ore, del 67%.

- Angiopatie con aumentato rischio di trombosi, incl. e dopo infarto miocardico;

- violazione della circolazione cerebrale, compreso il periodo acuto dell'ictus ischemico e il periodo di recupero precoce;

- encefalopatia dyscirculatory a causa di aterosclerosi, diabete mellito, ipertensione arteriosa;

- lesioni occlusive delle arterie periferiche della genesi aterosclerotica e diabetica;

- flebopatia, trombosi venosa profonda;

- microangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);

- macroangiopatia nel diabete mellito (sindrome del piede diabetico, encefalopatia, cardiopatia);

- stati trombofilici, sindrome antifosfolipidica (prescritta insieme con acido acetilsalicilico, nonché a seguito di eparine a basso peso molecolare);

- trattamento della trombocitopenia trombotica indotta da eparina (poiché il farmaco non lo causa o lo aggrava).

- diatesi emorragica e malattie accompagnate da bassa coagulazione del sangue;

- I trimestre di gravidanza;

- ipersensibilità al farmaco

All'inizio della terapia, il farmaco viene iniettato per via parenterale in / me / in (bolo o flebo) 2 ml (1 fiala) di soluzione iniettabile (600 LU) per 15-20 giorni. Preparare la soluzione per l'on / nell'introduzione del contenuto di 1 fiala diluita in 150-200 ml di soluzione fisiologica.

Quindi passare al farmaco all'interno. Assegna 1 capsula (250 LU) 2 volte / die per 30-40 giorni.

Le capsule prendono tra i pasti.

L'intero ciclo di trattamento deve essere ripetuto almeno 2 volte all'anno.

A seconda dei risultati dell'esame diagnostico clinico del paziente, il regime posologico può essere modificato.

Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, dolore epigastrico.

Reazioni allergiche: eruzione della pelle di varia localizzazione.

Reazioni locali: dolore, bruciore, ematoma nel sito di iniezione.

Sintomi: sanguinamento o sanguinamento.

Trattamento: ritiro della droga; la terapia sintomatica è effettuata se necessario.

L'interazione clinicamente significativa della Nave farmaco dovuta con altri farmaci non è stata stabilita.

Quando si utilizza sulodexide, non è consigliabile utilizzare contemporaneamente anticoagulanti (diretti e indiretti) e agenti antipiastrinici.

Quando si utilizza il farmaco, è necessario il controllo del coagulogramma. All'inizio e alla fine del trattamento, è consigliabile determinare i seguenti indicatori: APTT, antitrombina III, tempo di sanguinamento e tempo di coagulazione. Wessel Due F aumenta i normali APTT di circa 1,5 volte.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di controllo.

L'uso nel primo trimestre di gravidanza è controindicato.

Esiste un'esperienza positiva con sulodexide in pazienti con diabete di tipo 1 nel secondo e terzo trimestre di gravidanza per il trattamento e la prevenzione delle complicanze vascolari durante lo sviluppo della tossicosi tardiva nelle donne in gravidanza.

Per utilizzare il farmaco Vessel Due f durante la gravidanza nei trimestri II e III dovrebbe essere rigorosamente sotto la supervisione di un medico.

I dati sull'uso del farmaco durante l'allattamento (allattamento al seno) non sono forniti.

Elenco B. Il farmaco deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 30 ° C. Periodo di validità - 5 anni.

Nave Due F

Descrizione del 24 marzo 2015

Nome latino: Vessel Due F
Codice ATC: B01AB11
Ingrediente attivo: Sulodeksid (Sulodexide)
Produttore: ALFA WASSERMANN (Italia)

struttura

Una capsula morbida in un guscio di gelatina contiene 250 LE del principio attivo sulodexide.

Ulteriori componenti sono: silice (forma colloidale), sodio lauril sarcosinato, trigliceridi.

Il guscio è costituito da biossido di titanio, gelatina, ossido rosso di Fe, propil paraidrossibenzoato di sodio, etil paraidrossibenzoato di sodio e glicerolo.

1 flaconcino con una soluzione limpida contiene 600 LE del principio attivo sulodexide. I componenti ausiliari sono acqua e cloruro di sodio.

Modulo di rilascio

Capsule e soluzione.

Le capsule rosse, gelatinose e molli di una forma ovale all'interno contengono la sospensione grigio-bianca (l'ombra rosa-crema supplementare è possibile).

In una confezione di cartone ci sono 2 blister (25 capsule ciascuno).

Una soluzione limpida con un'ombra di colore giallo o giallo chiaro in fiale da 2 ml.

In un pacchetto di cartone, 1 o 2 confezioni di cellule (5 fiale ciascuna).

Azione farmacologica

Anticoagulante diretto Il principio attivo è il componente naturale Sulodexide, isolato ed estratto dalla mucosa dell'intestino tenue del maiale.

Il principio attivo è costituito da due glicosaminoglicani: dermatan solfato e frazione simile a eparina.

Il farmaco ha i seguenti effetti:

angioprotective;
anticoagulante;
pro-fibrinolitica;
antitrombotico.

L'effetto anticoagulante si manifesta a causa dell'affinità dell'eparina nel cofattore-2, sotto l'azione di cui si verifica l'inattivazione di un coagulo di sangue.

L'effetto antitrombotico è fornito da un aumento della secrezione e sintesi della prostaciclina, dalla soppressione del fattore X attivo, da una diminuzione dell'indice del fibrinogeno nel sangue.

L'effetto profibrinolitico si ottiene abbassando il livello dell'inibitore del plasminogeno dell'attivatore tissutale e aumentando la velocità dell'attivatore stesso nel sangue.

L'effetto angioprotettivo è associato al ripristino di un'adeguata densità della carica elettrica negativa dei pori nelle membrane basali vascolari. Inoltre, l'effetto è assicurato ripristinando l'integrità delle cellule endoteliali vascolari (integrità funzionale e strutturale).

Wessel Due F riduce i livelli di trigliceridi, normalizzando i parametri reologici del sangue. Il principio attivo è in grado di stimolare la lipoproteasi (uno specifico enzima lipolitico), che idrolizza i trigliceridi che fanno parte del colesterolo "cattivo".

Nella nefropatia diabetica, il principio attivo Sulodexide riduce la produzione di matrice extracellulare sopprimendo la proliferazione delle cellule mesangium; riduce lo spessore della membrana basale.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Il farmaco viene metabolizzato nel sistema renale e nel fegato. Il principio attivo non subisce desolfatazione, a differenza delle forme a basso peso molecolare di eparina e eparina non frazionata.

La desolfatazione inibisce l'attività antitrombotica e accelera significativamente il processo di eliminazione dal corpo.

Il principio attivo viene assorbito nel lume dell'intestino tenue. Il 90% della sostanza attiva viene assorbito dall'endotelio vascolare. 4 ore dopo l'ammissione Sulodexide viene escreto attraverso il sistema renale.

Indicazioni per l'uso

trombosi venosa profonda, flebopatia;
patologia della circolazione sanguigna del cervello (ictus acuto e periodo di recupero);
angiopatie ad alto rischio di trombogenesi (dopo infarto miocardico);
demenza della genesi vascolare;
forma discircolare di encefalopatia causata da diabete mellito, aterosclerosi totale, ipertensione arteriosa;
microangiopatia (retinopatia, nefropatia, neuropatia);
lesioni occlusive delle arterie periferiche (in presenza di diabete e aterosclerosi);
sindrome antifosfolipidica, stati trombolitici (possono essere prescritti dopo eparina a basso peso molecolare o insieme con acido acetilsalicilico);
cambiamenti macroangiopatici in pazienti con diabete mellito diagnosticato (encefalopatia, sindrome del piede diabetico, cardiopatia);
terapia della trombocitopenia trombotica indotta dall'eparina.

Controindicazioni

malattie accompagnate da bassa coagulazione del sangue;
gravidanza, io parlo;
ipersensibilità individuale;
diatesi emorragica.

Effetti collaterali

eruzioni cutanee;
dolore epigastrico;
vomito;
risposte allergiche;
formazione di ematoma dopo somministrazione della soluzione;
dolore nella zona di iniezione;
nausea;
sensazione di bruciore al sito di iniezione.

Vesel Douai, istruzioni per l'uso (metodo e dosaggio)

Nei primi 15-20 giorni, il farmaco viene somministrato per via parenterale. Sono consentite iniezioni endovenose e intramuscolari. La somministrazione endovenosa può essere a goccia o bolo.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) del contenuto dell'ampolla vengono sciolti in soluzione salina con un volume di 200 ml. Al completamento della terapia iniettiva, passano a ricevere il farmaco sotto forma di capsule entro 30-40 giorni. Due volte al giorno, 1 capsula. Il tempo preferito è tra i pasti.

Si raccomanda di prendere 2 corsi all'anno. Le istruzioni su Vesel Due Dousel contengono un'indicazione della possibilità di modificare il suddetto regime di trattamento, tenendo conto delle caratteristiche individuali, della tollerabilità e di altre malattie associate.

overdose

In grandi dosi, il farmaco può causare sanguinamento e sanguinamento, che richiede l'abolizione del farmaco e la terapia post-sindromica.

interazione

Le interazioni significative non sono descritte. Non è consentita la terapia simultanea con agenti antipiastrinici e anticoagulanti (secondo il meccanismo: diretto e indiretto).

Condizioni di vendita

Condizioni di conservazione

Il farmaco richiede la conformità a determinate condizioni: temperatura - fino a 30 gradi; lontano dalla luce del sole.

Periodo di validità

Le fiale e le capsule possono essere conservate per 5 anni senza perdita di efficacia.

Istruzioni speciali

Il trattamento richiede il monitoraggio obbligatorio di tutti gli indicatori di analisi della coagulazione del sangue (antitrombina-2, APTT, tempo di coagulazione, tempo di sanguinamento).

Il farmaco è in grado di aumentare gli indicatori APTT rispetto all'originale quasi una volta e mezza. Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare.

Analoghi Wessel Due F

Il prezzo degli analoghi è molto più basso del farmaco originale.

Wessel Due F durante la gravidanza (e l'allattamento)

Il farmaco non deve essere prescritto nel primo trimestre di gravidanza. La letteratura medica descrive un'esperienza positiva nel trattamento del sulodexide in donne in gravidanza con diabete di tipo I diagnosticato in 2 e 3 trimestri per la prevenzione delle malattie vascolari e nella registrazione della tossicosi tardiva in gravidanza.

Il farmaco può essere utilizzato in 2 e 3 trimestri sotto la supervisione del medico curante e con il consenso dell'ostetrico-ginecologo, chirurgo vascolare.

Dati di sicurezza Wessel Duee F durante l'allattamento non è reperibile nella letteratura pertinente.

Recensioni di Vessel Due F

Le recensioni dei medici confermano l'elevata efficacia del farmaco nel trattamento della trombosi e delle macroangiopatie. Il farmaco si è dimostrato efficace nel trattamento delle complicanze vascolari nei pazienti con diabete.

Testimonianze su Vessel Due f durante la gravidanza: raramente provoca reazioni negative se usato per lo scopo previsto in conformità con il regime di trattamento indicato.

Price Vessel Due F, dove acquistare

Il costo del farmaco dipende dalla forma di dosaggio, dalla catena di farmacie, dalla regione di vendita.

Il prezzo delle capsule di Wessel Due F in Russia è di 2.800 rubli (le compresse non sono disponibili).

Il prezzo dell'ampolla è di 200 rubli. È possibile acquistare farmaci in farmacie specializzate.

Vessel ® Due F

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Immagini 3D

Composizione e forma di rilascio

in fiale da 2 ml; in una scatola di 10 fiale.

in un blister da 25; in una scatola 2 bolle.

Descrizione della forma di dosaggio

Soluzione iniettabile: soluzione trasparente giallo chiaro o giallo, posta in ampolle di vetro trasparente scuro.

Capsule: capsule di gelatina molle di una forma ovale, colore rosso mattone.

caratteristica

Prodotto naturale, isolato dalla mucosa dell'intestino tenue del maiale. È una miscela naturale di glicosaminoglicani: una frazione simile a eparina con un peso molecolare di 8.000 dalton (80%) e dermatan solfato (20%).

Azione farmacologica

farmacodinamica

La frazione simile all'eparina ad azione rapida ha affinità con l'antitrombina III e il dermatano ha un'affinità con il cofattore eparinico II. L'azione anticoagulante si manifesta a causa della sua affinità con il cofattore di eparina II, che inattiva la trombina.

Il meccanismo dell'azione antitrombotica è associato alla soppressione del fattore X attivato, con aumento della sintesi e della secrezione di prostaciclina (IGP₂), con una diminuzione del livello di fibrinogeno nel plasma sanguigno, ecc.

L'effetto profibrinolitico è dovuto ad un aumento del livello ematico di attivatore del plasminogeno tissutale e ad una diminuzione del contenuto del suo inibitore.

L'effetto angioprotettivo è associato al ripristino dell'integrità strutturale e funzionale delle cellule dell'endotelio vascolare, con il ripristino della normale densità della carica elettrica negativa dei pori della membrana basale vascolare. Inoltre, il farmaco normalizza le proprietà reologiche del sangue riducendo il livello dei trigliceridi (stimola l'enzima lipolitico - lipoproteina lipasi, idrolizzando i trigliceridi, che fanno parte del colesterolo LDL).

Riduce la viscosità del sangue, sopprime la proliferazione delle cellule mesangio, riduce lo spessore della membrana basale.

farmacocinetica

Il 90% viene assorbito nell'endotelio vascolare (crea una concentrazione in esso, 20-30 volte la sua concentrazione nei tessuti di altri organi) e viene assorbito nell'intestino tenue. Metabolizzato nel fegato e nei reni A differenza dell'eparina non frazionata e delle eparine a basso peso molecolare, il sulodexide non subisce la desolfatazione, che porta ad una diminuzione dell'attività antitrombotica e accelera significativamente l'eliminazione dall'organismo. La distribuzione della dose agli organi ha mostrato che il farmaco viene sottoposto a diffusione extracellulare nel fegato e nei reni 4 ore dopo la somministrazione.

24 ore dopo la somministrazione i.v., l'escrezione urinaria costituisce il 50% del farmaco e dopo 48 ore, il 67%.

Indizi del farmaco Wessel ® Due F

angiopatie con un aumentato rischio di trombosi, tra cui dopo infarto miocardico;

violazioni della circolazione cerebrale, compreso l'ictus ischemico acuto e il periodo di recupero precoce;

encefalopatia dincircolatoria causata da aterosclerosi, diabete mellito, ipertensione;

lesioni occlusive delle arterie periferiche della genesi aterosclerotica e diabetica;

flebopatia, trombosi venosa profonda;

microangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) e macroangiopatia (sindrome del piede diabetico, encefalopatia, cardiopatia) nel diabete mellito;

stati trombofilici, sindrome antifosfolipidica (insieme con acido acetilsalicilico, nonché a seguito di eparine a basso peso molecolare);

trattamento della trombocitopenia trombotica indotta da eparina (GTT), dal momento che il farmaco non causa né esacerba il GTT.

Controindicazioni

diatesi emorragica e malattie accompagnate da bassa coagulazione del sangue;

gravidanza (termine I).

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Quando la gravidanza è prescritta sotto la stretta supervisione di un medico. Esiste un'esperienza positiva di utilizzo per il trattamento e la prevenzione delle complicanze vascolari nei pazienti con diabete di tipo 1 nei trimestri di II e III gravidanza, con lo sviluppo di tossicosi tardiva nelle gestanti - gestosi.

Effetti collaterali

Da parte del tubo digerente: nausea, vomito, dolore nell'epigastrio.

Reazioni allergiche: eruzione.

Altro: dolore, bruciore, ematoma nel sito di iniezione.

interazione

L'uso concomitante di farmaci che agiscono sul sistema emostatico (anticoagulanti diretti e indiretti, agenti antipiastrinici) non è raccomandato.

Dosaggio e somministrazione

V / m, in / in (150-200 ml di soluzione salina), all'interno. All'inizio del trattamento, il contenuto di 1 fiala deve essere somministrato giornalmente in a / m per 15-20 giorni, quindi 1 capsula ciascuno. 2 volte al giorno tra i pasti per 30-40 giorni. L'intero corso dovrebbe essere ripetuto almeno 2 volte all'anno. A discrezione del medico, il regime posologico può essere modificato.

overdose

Sintomi: sanguinamento o sanguinamento.

Trattamento: sospensione del farmaco, terapia sintomatica.

Istruzioni speciali

Se necessario, si raccomanda di usare il farmaco sotto il controllo di un coagulogramma. All'inizio e alla fine del trattamento, è consigliabile determinare i seguenti indicatori: APTT (normalmente 30-40 s, a seconda del tipo e della concentrazione dell'attivatore utilizzato può essere 25-30 o 35-50 s), il contenuto di antitrombina III (normalmente - 210-300 mg / l), tempo di sanguinamento (normalmente secondo Duque, 2-4 min), tempo di coagulazione del sangue non stabilizzato (normalmente, secondo il metodo di Milian nella modificazione di Moravice, 6-8 min). Wessel Due F aumenta le prestazioni normali di circa una volta e mezza.

commento

Wessel Due F, capsule - packaging Produzione Farmacor (Russia).

Wessel Due F, fiale - confezionamento Pharmacor Production (Russia).

Condizioni di conservazione del farmaco Vessel ® Due

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione del farmaco Vessel ® Due f

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Duo di Wessel f fiale: istruzioni per l'uso

struttura

Soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare Ogni fiala (2 ml) contiene:

Ingrediente attivo: Sulodexide 600 LE *

Sostanze inattive: cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Ogni capsula contiene:

Ingrediente attivo: Sulodexide 250 LE *

Sostanze inattive: sodio lauril sarcosinato, biossido di silicio colloidale, trigliceridi

La composizione delle capsule di guscio: gelatina, glicerolo, sodio etilparossibenzoato,

biossido di titanio (E 171), ossido di ferro rosso (E 172).

descrizione

Soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare - soluzione trasparente giallo chiaro o gialla.

Capsula - capsule ovali di gelatina molle di colore marrone-rosso, contenenti una sospensione di colore bianco-grigio. È permessa la sfumatura di colore delle capsule di colore rosa o rosato.

Azione farmacologica

farmacocinetica

Indicazioni per l'uso

Controindicazioni

- diatesi emorragica e malattie accompagnate da bassa coagulazione del sangue;

- gravidanza I trimestre.

Gravidanza e allattamento

Quando la gravidanza è prescritta sotto la stretta supervisione di un medico. Esiste un'esperienza positiva con l'uso del solodexide sul farmaco per il trattamento e la prevenzione delle complicanze vascolari nei pazienti con diabete di tipo I nel secondo e terzo trimestre di gravidanza, con lo sviluppo di tossicosi tardiva nelle donne in gravidanza.

Dosaggio e somministrazione

Soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare.

Capsule per somministrazione orale.

Il trattamento inizia con la somministrazione giornaliera intramuscolare del contenuto di 1 fiala del farmaco o di bolo o flebo endovenoso, dopo averlo sciolto in 150-200 ml di soluzione salina per 15-20 giorni. Quindi, entro 30-40 giorni, la terapia deve essere continuata, assumendo il farmaco per via orale: 1 capsula viene prescritta 2 volte al giorno tra i pasti. L'intero ciclo di trattamento deve essere ripetuto almeno 2 volte all'anno.

A seconda dei risultati dell'esame clinico e diagnostico del paziente, a discrezione del medico, il regime posologico può essere modificato.

Effetti collaterali

overdose

Sintomi: sanguinamento o sanguinamento.

Trattamento: sospensione del farmaco, terapia sintomatica.

Interazione con altri farmaci

L'interazione significativa del farmaco con Due farmaci non è stata installata. Quando si utilizza sulodexide, non è raccomandato l'uso simultaneo di farmaci che agiscono sul sistema emostatico come anticoagulanti (diretti e indiretti) e agenti antipiastrinici.

Caratteristiche dell'applicazione

Quando si utilizza il farmaco, è necessario il controllo del coagulogramma. All'inizio e alla fine del trattamento, è consigliabile determinare i seguenti indicatori: tempo di tromboplastina parziale attivata, antitrombina III, tempo di sanguinamento e tempo di coagulazione. Wessel Due F aumenta i tassi normali di tempo di tromboplastina parziale attivata, circa una volta e mezza.

Impatto sulla capacità di guidare un'auto o altri meccanismi:

La capacità di guidare e controllare macchinari non è influenzata dal farmaco.

Modulo di rilascio

Soluzione per amministrazione endovenosa e intramuscolare: 600 LE / 2 millilitri in ampolle; su 5 ampolle in ciascuno di 2 imballaggi cellulari planimetric o 10 ampolle in 1 imballaggio planimetric cellulare con l'istruzione per applicazione in un cartone di pacco. Capsule: 250 capsule LU 25 in una bolla; 2 blister con istruzioni per l'uso in una scatola di cartone.

Vaso Doue F soluzione per iniezioni, soluzione per iniezioni

Prezzo da: 12215 tg.

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Classificazione ATX: B01AB11 Sulodexide
Mnn o nome di gruppo: Sulodeksid
Gruppo farmacologico:
Produttore: sconosciuto
Proprietario della licenza: sconosciuto
Paese: sconosciuto

Istruzioni per uso medico

WELD DUE F

Nome commerciale

Nome internazionale non proprietario

Forma di dosaggio

Soluzione iniettabile 600 LE / 2 ml

struttura

Contengono 2 ml di soluzione

principio attivo - sulodexide 600 LE *,

eccipienti: cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Soluzione chiara da giallo chiaro a giallo.

Gruppo farmacoterapeutico

Codice ATC B01AB11

Proprietà farmacologiche

farmacocinetica

Il 90% del sulodexide si accumula nell'endotelio vascolare, che supera di 20-30 volte la sua concentrazione nei tessuti di altri organi. Metabolizzato nel fegato ed escreto attraverso i reni La distribuzione di sulodexide negli organi ha mostrato che il farmaco viene sottoposto a diffusione extracellulare nel fegato e nei reni 4 ore dopo la somministrazione.

24 ore dopo la somministrazione endovenosa del farmaco, l'escrezione urinaria è del 50% del composto e dopo 48 ore, il 67%.

farmacodinamica

Wessel Due F ha azioni antitrombotiche, anticoagulanti (somministrazione parenterale), angioprotettive e profibrinolitiche.

La nave Due F (sulodexide) è un prodotto naturale, estratto e isolato dalla mucosa dell'intestino tenue del maiale. È una miscela naturale di glucosaminoglicani (GAG): una frazione simile a eparina con un peso molecolare di 8.000 dalton (80%) e dermatan solfato (20%).

Il meccanismo di azione di sulodexide è dovuto a due caratteristiche principali: una frazione di eparina ad alta velocità ha affinità per l'antitrombina III (ATIII) e dermatanovaya - a cofattore II dell'eparina (KGII).

Il meccanismo di azione antitrombotica di Vessel Due F è associato alla soppressione del fattore Xa attivato, con un aumento della sintesi e della secrezione di prostaciclina (prostaglandina I₂), con una diminuzione dei livelli di fibrinogeno plasmatico.

Il meccanismo d'azione profibrinolitica Wessel causa F provocato un aumento dei livelli ematici di attivatore tissutale del plasminogeno (t-PA) nel sangue e diminuire il contenuto di inibitore (t-PA).

Il meccanismo d'azione angioproteguoe Wessel causa F associato al ripristino dell'integrità strutturale e funzionale del vascolare cellule endoteliali ripristino della normale densità di carica elettrica negativa pori della membrana basale vascolare. La preparazione normalizza reologia del sangue riducendo i trigliceridi (come promuove lipolitico enzima - lipoproteina lipasi, trigliceridi idrolizzanti), membri delle LDL (lipoproteine a bassa densità).

L'effetto anticoagulante di Wessel Due F si manifesta a causa dell'affinità con l'eparina antitrombina III e cofattore II, che inattiva la trombina.

Indicazioni per l'uso

Angiopatie con un aumentato rischio di trombosi, anche dopo infarto miocardico
violazione della circolazione cerebrale, compreso un periodo acuto di ictus ischemico e un periodo di recupero precoce; encefalopatia dincircolatoria dovuta a aterosclerosi, diabete mellito, ipertensione arteriosa; demenza vascolare
lesioni occlusive delle arterie periferiche della genesi aterosclerotica e diabetica
flebopatia, trombosi venosa profonda
microangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) e macroangiopatia nel diabete mellito (sindrome del piede diabetico, encefalopatia, cardiopatia)
stati trombotici, sindrome antifosfolipidica (prescritta contemporaneamente con acido acetilsalicilico dopo trattamento con eparina a basso peso molecolare)

Dosaggio e somministrazione

La soluzione iniettabile viene somministrata per via intramuscolare o endovenosa.

Il trattamento inizia con la somministrazione giornaliera per via intramuscolare del contenuto di 1 fiala (2 ml) o di bolo o flebo per via endovenosa (in 150-200 ml di soluzione fisiologica).

La dose massima di 4 ml (2 fiale) al giorno (2 ml due volte al giorno) viene somministrata per via intramuscolare o endovenosa. Il corso del trattamento è di 15-20 giorni. Quindi continuare il trattamento con capsule per 30-40 giorni. L'intero ciclo di trattamento deve essere ripetuto almeno 2 volte all'anno.

nausea, vomito, dolore epigastrico
eruzione cutanea (reazione allergica)
dolore, bruciore, ematoma nel sito di iniezione

ipersensibilità ai componenti della droga
diatesi emorragica e malattie accompagnate da bassa coagulazione del sangue
gravidanza nel primo trimestre

Interazioni farmacologiche

L'interazione significativa del farmaco con Due farmaci non è stata installata. Quando si utilizza Wessel Due F, non è consigliabile utilizzare contemporaneamente farmaci che agiscono sul sistema emostatico come anticoagulanti (diretti e indiretti).

Istruzioni speciali

All'atto dell'applicazione delle dosi raccomandate il controllo di parametri di coagulazione non è obbligatorio. L'uso di alte dosi per la somministrazione parenterale richiede il controllo della coagulazione all'inizio e alla fine del trattamento.

È consigliabile determinare gli indicatori:

Tempo parziale di tromboplastina attivata da APTT, normalmente: 30-40 secondi (forse 25-30 secondi o 35-50 secondi, a seconda del tipo e della concentrazione dell'attivatore utilizzato). Wessel Due F aumenta le prestazioni normali di circa una volta e mezza.
l'antitrombina III è un anticoagulante fisiologico, normalmente è di 210-300 mg / l. Il tempo di sanguinamento è un indicatore dell'emostasi piastrinica vascolare, normalmente Duca - 2-4 minuti.
tempo di coagulazione (sangue non stabilizzato), normalmente 6-8 minuti secondo il metodo di Miliana (mod. Moravica).

Uso pediatrico

Non sono disponibili dati sullo studio della sicurezza e dell'efficacia del farmaco nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età.

Gravidanza e allattamento

V'è un'esperienza positiva con la Wessel farmaco a causa F in pazienti con diabete insulino-dipendente II e III trimestre di gravidanza e per il trattamento delle complicanze tic profilak-vascolari (gestosi * - tossiemia di gravidanza avanzata).

* - gestosi si verificano in background: nefropatia Grado I e II, ipertensione e DIC di tipo ipertensivo, glomerulonefrite cronica, la trombosi e il rischio di complicanze tromboemboliche, aborto spontaneo in sindrome da anticorpi antifosfolipidi, aumento dei tassi di coagulazione del sangue in diverse varianti patologiche.

Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o un macchinario potenzialmente pericoloso

La capacità di guidare una macchina e di controllare le attrezzature dei macchinari non influisce sul farmaco.

overdose

Trattamento: rimozione del farmaco, l'introduzione di una soluzione all'1% di protamina solfato.

Rilasciare forma e imballaggio

Soluzione di iniezione in fiale da 2 ml. 10 ampolle in un blister insieme con istruzioni per uso medico nelle lingue statali e russe sono messe in un pacco di cartone.

Conservare a una temperatura non superiore a 30 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Non utilizzare dopo la data di scadenza specificata

Condizioni di vendita della farmacia

"Alpha Wassermann S.p.A"

Via Enrico Fermi, 1, 65020 Alanno (Pescara), Milano - Italia

Indirizzo dell'organizzazione che riceve richieste dai consumatori sulla qualità del prodotto nella Repubblica del Kazakhstan

Rappresentante nella Repubblica del Kazakistan

Città di Almaty Puskin, 13 anni

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WELD DUE F

farmacocinetica

Indicazioni per l'uso

Indicazioni per l'uso del farmaco Vessel Due F sono: angiopatie con un aumentato rischio di formazione di trombi, tra cui dopo infarto miocardico; violazioni della circolazione cerebrale, compreso l'ictus ischemico acuto e il periodo di recupero precoce; encefalopatia dincircolatoria causata da aterosclerosi, diabete mellito, ipertensione; demenza vascolare; lesioni occlusive delle arterie periferiche della genesi aterosclerotica e diabetica; flebopatia, trombosi venosa profonda; microangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) e macroangiopatia (sindrome del piede diabetico, encefalopatia, cardiopatia) nel diabete mellito; stati trombofilici, sindrome antifosfolipidica (insieme con acido acetilsalicilico, nonché a seguito di eparine a basso peso molecolare); trattamento della trombocitopenia trombotica indotta da eparina (GTT), dal momento che il farmaco non causa né esacerba il GTT.

Metodo di utilizzo

2 volte al giorno tra i pasti per 30-40 giorni.
L'intero corso dovrebbe essere ripetuto almeno 2 volte all'anno. A discrezione del medico, il regime posologico può essere modificato.

Effetti collaterali

Da parte del tubo digerente: nausea, vomito, dolore nell'epigastrio.
Reazioni allergiche: eruzione.
Altro: dolore, bruciore, ematoma nel sito di iniezione.

Controindicazioni

Controindicazioni all'uso del farmaco Vessel Due F sono: ipersensibilità; diatesi emorragica e malattie accompagnate da bassa coagulazione del sangue; gravidanza (termine I).

gravidanza

In gravidanza, Vessel Due F è prescritto sotto la stretta supervisione di un medico. Esiste un'esperienza positiva di utilizzo per il trattamento e la prevenzione delle complicanze vascolari nei pazienti con diabete di tipo 1 nei trimestri di II e III gravidanza, con lo sviluppo di tossicosi tardiva nelle gestanti - gestosi.

Interazione con altri farmaci

L'uso simultaneo di Wessel Due f con farmaci che agiscono sul sistema emostatico (anticoagulanti diretti e indiretti, agenti antipiastrinici) non è raccomandato.

overdose

Sintomi di overdose del farmaco Vessel Due F: sanguinamento o sanguinamento.
Trattamento: sospensione del farmaco, terapia sintomatica.

Condizioni di conservazione

A una temperatura non superiore a 30 ° C.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Modulo di rilascio

Wessel Due F - soluzione per iniezione. In 2 ml fiale; in una scatola di 10 fiale.
Capsule di Wessel Due F. In un blister da 25; in una scatola 2 bolle.

Wessel Due F: istruzioni per l'uso

La soluzione Wessel Duye F è un farmaco biologico, il cui principio attivo principale ha la capacità di ridurre la coagulazione del sangue, pertanto il farmaco appartiene al gruppo farmacologico degli anticoagulanti. È usato nel trattamento di malattie che sono accompagnate da una maggiore coagulazione del sangue.

Rilascia forma e composizione

La soluzione Wessel Duye F è destinata alla somministrazione parenterale. Ha un colore giallo chiaro o giallo, trasparente. Il principale ingrediente attivo è sulodexide, 1 ml di soluzione contiene 600 LU (unità medicinali) di questo principio attivo. Inoltre, la composizione del farmaco come solvente include acqua per iniezione. La soluzione è confezionata in fiale da 2 ml, che sono in blister in una quantità di 10 pezzi. La confezione contiene 1 confezione blister e le istruzioni per l'uso del farmaco.

Azione farmacologica

Il principale ingrediente attivo della soluzione Wessel Due F Sulodexide è un estratto della mucosa dell'intestino tenue del maiale. Questo è un composto biologicamente attivo, l'80% del quale è eparinoide (in termini di proprietà e struttura chimica, è vicino all'eparina) e il 20% di dermatano solfato. Questi componenti forniscono un'azione anticoagulante (riduzione della coagulazione del sangue) e ipolipidemica (diminuzione dei lipidi nel sangue) a causa di tali effetti:

Piastrine di inibizione dell'aggregazione (incollaggio insieme) e adesione (attaccamento alle pareti dei vasi sanguigni).
Diminuzione del livello di fibrinogeno nel sangue, che è il principale substrato del coagulo di sangue.
L'aumento del plasminogeno tissutale è un enzima che promuove il riassorbimento di un coagulo di sangue.
Inibizione del fattore X della proteina del sistema di coagulazione del sangue.
Blocco dell'enzima, un inibitore del plasminogeno tissutale.
Aumento dell'attività dell'enzima lipoproteina lipasi, che abbatte le lipoproteine aterogene (portando alla deposizione di colesterolo nelle pareti dei vasi sanguigni).

Sulodexide riduce anche l'attività di proliferazione delle cellule muscolari lisce, riducendo così l'attività del processo di formazione della placca aterosclerotica sulla parete dell'arteria.

Dopo somministrazione per via parenterale (intramuscolare o endovenosa), la concentrazione di sulodexide aumenta nel sangue e raggiunge una dose terapeutica entro 15 minuti. Quindi il principale principio attivo si accumula nelle pareti dei vasi arteriosi, dove esercita la sua azione terapeutica, e la sua concentrazione nelle arterie è molte volte superiore rispetto ad altri tessuti del corpo. Sulodexide è ampiamente escreto nelle urine dai reni, l'emivita (il tempo durante il quale il 50% della dose totale del farmaco viene escreta dal corpo) è di circa 12 ore.

Indicazioni per l'uso

L'uso della soluzione Wessel Due F è indicato in condizioni patologiche accompagnate da un alto rischio di formazione di trombi nelle navi senza interrompere l'integrità delle loro pareti e il loro inserimento di colesterolo (formazione di placche aterosclerotiche):

L'angiopatia è una malattia della parete vascolare ad alto rischio di trombosi, anche dopo infarto miocardico.
Gravi disturbi circolatori nel cervello, compreso l'ictus ischemico.
Encefalopatia danceraria (disturbi funzionali e organici della circolazione cerebrale) sullo sfondo del diabete mellito, ipertensione o aterosclerosi dei vasi sanguigni.
La demenza vascolare è una diminuzione dell'intelligenza e della capacità mentale a causa dell'insufficienza prolungata dell'afflusso di sangue alla corteccia cerebrale.
La flebopatia è una patologia dei vasi venosi, accompagnata da trombosi in essi (compresa la trombosi delle vene profonde delle estremità).
Microangiopatia - cambiamenti somatici nei vasi della microvascolarizzazione (capillari), che portano a una diminuzione del volume del flusso sanguigno in essi (angiopatia della retina dell'occhio, dei reni, dei nervi periferici).
La macroangiopatia è un processo patologico nei grandi vasi dei piedi, dei reni, del cuore e del cervello con un corrispondente deterioramento della circolazione sanguigna.
Malattie del sangue con aumento della coagulazione - condizioni trombofiliche, sindrome antifosfolipidica.

Inoltre, il farmaco viene utilizzato nel trattamento complesso della trombocitopenia indotta da eparina (diminuzione del numero di piastrine nel sangue).

Controindicazioni

Ci sono diversi stati patologici e fisiologici del corpo in cui l'uso del farmaco è controindicato:

Intolleranza individuale o ipersensibilità al sulodexide o componenti ausiliari della soluzione Wessel Due.
La diatesi emorragica è una patologia del sangue, accompagnata da una diminuzione della coagulazione del sangue.
Qualsiasi condizione patologica in cui si riduce la coagulazione del sangue, comprese alcune fasi della DIC (sindrome disseminata di coagulazione intravascolare).
Gravidanza nel primo trimestre.

Prima di iniziare a utilizzare il farmaco, è necessario assicurarsi che non vi siano controindicazioni.

Dosaggio e somministrazione

Soluzione La vaso Due viene somministrato per via parenterale - per via intramuscolare o endovenosa. A seconda della gravità della patologia sottostante, il farmaco può essere somministrato per via endovenosa (ictus cerebrale ischemico, disturbi circolatori acuti in vari organi) in una quantità di 2 ml. Con il corso moderato del processo patologico, la soluzione viene iniettata per via intramuscolare nella quantità di 2 o 4 ml (a seconda della gravità della coagulazione). Di solito, il farmaco viene somministrato 1 volta al giorno, la durata della terapia è determinata dal medico curante, in base al decorso clinico della patologia e ai parametri di laboratorio della coagulazione del sangue (la durata del corso varia da 5 a 20 giorni). Inoltre, dopo il corso principale del trattamento, passano alla somministrazione orale del farmaco Wessel Due F sotto forma di capsule.

Effetti collaterali

L'uso della soluzione Wessel Due F può portare allo sviluppo di effetti collaterali e reazioni negative da vari organi e sistemi:

Il sistema digestivo - nausea, vomito, dolore e disagio nell'addome (più pronunciato dopo aver usato la forma orale del farmaco). In rari casi, può svilupparsi sanguinamento gastrointestinale.
Sistema nervoso centrale - mal di testa, vertigini, raramente può essere perdita di coscienza.
Midollo osseo rosso e sistema sanguigno - anemia (diminuzione dell'emoglobina e conta dei globuli rossi).
Il sistema urinario e riproduttivo - gonfiore degli organi genitali, nella donna polimenorrea (ciclo mestruale).
Reazioni allergiche - un'eruzione cutanea si sviluppa spesso, prurito, orticaria (elementi dell'eruzione sullo sfondo di gonfiore assomigliano a un'ustione di ortica). Meno comunemente, angioedema, angioedema del Quincke (marcato gonfiore della cute e del tessuto sottocutaneo del viso e dei genitali esterni) o shock anafilattico (sviluppo di insufficienza multiorgano).

In caso di sintomi di effetti collaterali, l'uso del farmaco viene interrotto.

Istruzioni speciali

La soluzione Wessel Due F viene utilizzata solo in un ospedale medico sotto costante controllo di laboratorio dell'attività funzionale del sistema di coagulazione del sangue, del fegato e dei reni. L'introduzione del farmaco nelle donne in gravidanza in periodi ritardati e nelle donne che allattano al seno è possibile solo dopo la prescrizione del medico, quando l'effetto atteso sulla madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato. Durante il trattamento, non è consigliabile eseguire un lavoro che richiede una maggiore concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie, poiché è possibile lo sviluppo di effetti collaterali dal sistema nervoso centrale. Il farmaco in farmacia è disponibile solo su prescrizione medica.

overdose

Un eccesso significativo della dose terapeutica raccomandata della soluzione di Wessel Due F sviluppa sanguinamento di varia localizzazione (nelle articolazioni, sanguinamento gastrointestinale). In tali casi, il farmaco deve essere annullato, l'introduzione di una soluzione all'1% di protamina solfato, l'osservazione e il controllo dei parametri di laboratorio della coagulazione del sangue.

Wessel Due F analoghi

Analoghi del farmaco sull'effetto farmacologico e terapeutico sono Axparin, Atenativ, Clexane.

Termini e condizioni di conservazione

La durata della soluzione Wessel Due F è di 5 anni dalla data di produzione. Deve essere conservato in un luogo buio inaccessibile ai bambini ad una temperatura dell'aria non superiore a + 25 ° C.

Prezzo di Wessel Due F.

Il costo medio della soluzione Wessel Due F nelle farmacie di Mosca varia tra 1715-1892 rubli.