Forma di dosaggio Vazonit: soluzione per iniezioni

Vazonit appartiene al gruppo farmacologico di angioprotectors.

Stabilizza il lavoro del sistema vascolare microcircolatorio e normalizza la permeabilità delle sue pareti. Ciò si ottiene riducendo la viscosità del sangue e allargando il lume dei vasi sanguigni. Inoltre, il farmaco previene il processo di coaguli di sangue a causa di un aumento del riassorbimento, come coaguli e coaguli di sangue già formati.

In questa pagina troverete tutte le informazioni su Vazonit: istruzioni complete per l'uso di questo farmaco, prezzi medi nelle farmacie, analoghi completi e incompleti del farmaco, nonché recensioni di persone che hanno già usato Vazonit. Vuoi lasciare la tua opinione? Si prega di scrivere nei commenti.

Gruppo clinico-farmacologico

Un farmaco che migliora la microcircolazione. Angioprotector.

Condizioni di vendita della farmacia

È rilasciato su prescrizione medica.

Quanto costa Vazonit? Il prezzo medio nelle farmacie è di 450 rubli.

Rilascia forma e composizione

Vazonit è prodotto sotto forma di compresse dell'azione prolungata rivestita con film. Le compresse hanno una forma oblunga, biconvessa e di colore bianco, i rischi si trovano su entrambi i lati.

• La composizione della pellicola comprende: macrogol 6000, biossido di titanio, talco, ipromellosa e acido poliacrilico.
• Il principale ingrediente attivo del farmaco è la pentossifillina. I componenti ausiliari sono ipromellosa, crospovidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato e biossido di silicio colloidale.

Le compresse di Vazonit sono disponibili in blister da 10 pezzi, in una scatola di cartone da due blister.

Effetto farmacologico

Vazonit migliora la microcircolazione e le proprietà reologiche del sangue, ha un effetto vasodilatatore. Contiene pentossifillina, un derivato della xantina, come principio attivo. Il meccanismo d'azione è associato all'inibizione della fosfodiesterasi e all'accumulo di cAMP nelle cellule muscolari lisce vascolari, nelle cellule del sangue, in altri tessuti e organi.

Il farmaco inibisce l'aggregazione di piastrine e globuli rossi, aumenta la loro elasticità, riduce il livello di fibrinogeno nel plasma sanguigno e aumenta la fibrinolisi, che riduce la viscosità del sangue e migliora le sue proprietà reologiche. Migliora l'apporto di ossigeno ai tessuti nelle aree di ridotta circolazione del sangue, in particolare negli arti, nel sistema nervoso centrale e, in misura minore, nei reni. Dilata leggermente i vasi coronarici.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco è prescritto per le seguenti malattie e condizioni:

1. Compromissione dell'udito della genesi vascolare, accompagnata da perdita dell'udito;
2. Circolazione cerebrale alterata del tipo ischemico (ictus cerebrale ischemico);
3. Disturbi della circolazione periferica (endoarterite obliterante, angiopatia diabetica, malattia di Raynaud);
4. Encefalopatia aterosclerotica e dincircolatoria, angioneuropatia;
5. Disturbi circolatori dell'occhio (insufficienza circolatoria acuta, subacuta e cronica nella retina o nella coroide);
6. Cambiamenti trofici dei tessuti dovuti a violazioni della microcircolazione arteriosa o venosa (sindrome post tromboflebitica, vene varicose, ulcere trofiche, cancrena, congelamento).

Controindicazioni

Secondo le raccomandazioni del farmaco non è desiderabile assumere pazienti con ipersensibilità ai componenti costituenti, e inoltre non dovrebbe essere assunto a persone che hanno subito le seguenti patologie:;

• grande perdita di sangue;
• con emorragie retiniche;
• infarto miocardico acuto;
• in presenza di ictus acuto con emorragia cerebrale.

Si raccomanda inoltre di assumere con estrema cautela in presenza delle seguenti malattie e condizioni:

• in presenza di ulcera gastrica e ulcera duodenale;
• con lesioni intestinali ulcerose;
• insufficienza cardiaca;
• aterosclerosi;
• con pressione sanguigna ridotta;
• quando il corpo è soggetto a forti emorragie.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso del farmaco Vazonit durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno è controindicato.

Istruzioni per l'uso

Le istruzioni per l'uso indicano che Vazonit in forma di compresse deve essere assunto per via orale, senza masticare e bere molti liquidi, preferibilmente dopo un pasto.

1. Solitamente prescritto per 1 etichetta. (600 mg) 2 volte / giorno (mattina e sera). La dose massima - 1,2 g.
2. La durata del trattamento e il regime posologico sono determinati dal medico individualmente, in base al quadro clinico della malattia e all'effetto terapeutico risultante.

Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, è necessario ridurre la dose, tenendo conto della tolleranza individuale.

Nei pazienti con insufficienza renale cronica (CC inferiore a 30 ml / min), la dose giornaliera è ridotta a 600 mg.

Nei pazienti con bassa pressione sanguigna, così come nei pazienti a rischio a causa di una possibile riduzione della pressione arteriosa (pazienti con IHD grave o stenosi emodinamicamente significative di vasi cerebrali), il trattamento può essere iniziato a piccole dosi. In questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente.

Effetti collaterali

E recensioni su Vazonite, e medici dicono tali effetti collaterali da vari sistemi del corpo, come ad esempio:

1. Da parte del sistema nervoso centrale: mal di testa e vertigini, così come disturbi del sonno, ansia, anche se tali fenomeni si verificano raramente;
2. Da parte del tubo digerente: perdita di appetito, diarrea, nausea e vomito, dolore epigastrico, sensazione di pienezza nell'addome;
3. Da parte del sangue e dei sistemi di coagulazione: sanguinamento nelle mucose, pelle, tratto gastrointestinale, anemia aplastica, trombocitopenia. Durante l'assunzione di Vazonita è necessario un monitoraggio regolare del sangue;
4. Dal momento che il sistema cardiovascolare: tachicardia, iperemia facciale, abbassamento della pressione sanguigna, angina, disturbi del ritmo cardiaco - questi sintomi si verificano con alte dosi del farmaco;
5. Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, shock anafilattico (estremamente rari), angioedema.

overdose

I sintomi da sovradosaggio comprendono debolezza, vertigini, bassa pressione sanguigna, tachicardia, sonnolenza, arrossamento della pelle, perdita di coscienza. Ci possono anche essere brividi, areflessia, convulsioni tonico-cloniche, vomitare "fondi di caffè".

Se compaiono segni di sovradosaggio, sono indicati lavanda gastrica e successiva ingestione di carbone attivo. Quando vomita con tracce di sangue, il lavaggio è controindicato. La prossima è la terapia sintomatica, compreso il mantenimento della funzione respiratoria e la pressione stabile. Con le convulsioni, è indicato il diazepam.

Istruzioni speciali

1. Il fumo riduce l'efficacia terapeutica di Vazonita. Inoltre durante il trattamento non deve consumare bevande alcoliche.
2. Durante la terapia farmacologica, la pressione arteriosa deve essere monitorata. Nel diabete e nell'assunzione di agenti ipoglicemizzanti, Vazonit in dosi elevate può causare lo sviluppo di ipoglicemia.
3. In caso di emorragia nella retina dell'occhio a causa dell'uso di Vazonita dovrebbe immediatamente smettere di prenderlo.
4. I pazienti che sono stati recentemente sottoposti a intervento chirurgico e che sono stati prescritti Vazonit devono essere monitorati sistematicamente per l'ematocrito e l'emoglobina.
5. Con l'uso simultaneo di Vazonita e anticoagulanti devono essere monitorati per gli indicatori di coagulazione del sangue.

Poiché Vazonit può causare vertigini, si raccomanda di prestare attenzione alle direzioni di meccanismi potenzialmente pericolosi che richiedono la maggiore concentrazione di attenzione.

Interazione farmacologica

Pentoxifylline potenzia l'azione di farmaci antipertensivi, insulina, farmaci ipoglicemici orali, teofillina, eparina, farmaci fibrinolitici.

Recensioni

Abbiamo raccolto alcuni feedback da persone su Vazonit:

1. Jeanne. Vazonit eccellente farmaco vasodilatatore. Sono soddisfatto al 100%! Ho avuto un ictus ischemico 3 anni fa, ora ho quasi recuperato, grazie a queste pillole! Oltre a tutto il resto, la pressione è diminuita.
2. Andrew. Prendo il farmaco in connessione con alterata circolazione del sangue nel cervello e di conseguenza voglio costantemente dormire. Guido una macchina, non ci sono problemi, la reazione non è offuscata.
3. Anita. Encefalopatia dancululeare, mi è stata diagnosticata dai medici dopo l'esame, in termini semplici: deterioramento dell'afflusso di sangue al tessuto cerebrale. Prescritto un trattamento completo, tra gli altri farmaci consigliati "Vazonit". Il farmaco è ben tollerato. Non ci sono stati effetti collaterali. Dopo averlo bevuto a lungo, mi sentivo meglio. Le vertigini cessarono, la memoria migliorò, la distrazione passò, l'energia apparve. Lungo la strada, la pressione è tornata alla normalità. Per la profilassi, lo prendo 2 volte all'anno. Sentirsi bene
4. Valentina. Ho un'ulcera trofica per molto tempo, ho bevuto Vazonit per molto tempo. Ci sono cambiamenti - la superficie dell'ulcera si restringe, sebbene non in modo significativo, ma soprattutto - la ferita diventa meno profonda! Beh, in generale, ho iniziato a dormire solo peggio con questo farmaco, non c'è stato molto miglioramento.

analoghi

Gli analoghi strutturali di Vazonita includono farmaci come:

• Pentilin;
• Trental;
• Fleksital;
• agapurin;
• pentoxifylline;
• Trenpental.

Prima di usare analoghi consultare il proprio medico.

Condizioni di conservazione e durata

Periodo di validità - 5 anni. Conservare a temperatura non superiore a 25 ° C in un luogo asciutto, buio e fuori dalla portata dei bambini.

Vazonit - istruzioni per l'uso, analoghi, recensioni e forme di rilascio (ritardato 600 mg compresse ritardate) di un medicinale per il trattamento di disturbi circolatori, ischemia negli adulti, bambini e durante la gravidanza. Composizione e alcol

In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Vazonit. Recensioni presentate dei visitatori del sito - i consumatori di questa medicina, nonché le opinioni di specialisti medici sull'uso di Vazonita nella loro pratica. Una grande richiesta per aggiungere il vostro feedback sul farmaco più attivamente: il medicinale ha aiutato o non ha aiutato a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi di Vazonita in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento di disturbi circolatori, ischemia negli adulti, bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento. La composizione e l'interazione del farmaco con l'alcol.

Vazonit - un derivato di xantina. Migliora la microcircolazione in aree con insufficiente apporto di sangue. Migliora le proprietà reologiche del sangue (fluidità) a causa dell'impatto sulla deformabilità patologica dei globuli rossi, aumenta l'elasticità delle membrane degli eritrociti, inibisce l'aggregazione dei globuli rossi e delle piastrine e riduce l'aumento della viscosità del sangue. Il meccanismo d'azione del farmaco è associato all'inibizione della fosfodiesterasi e all'accumulo di cAMP nelle cellule muscolari lisce vascolari e nelle cellule del sangue.

Pentossifillina (principio attivo di Vazonit) inibisce l'aggregazione piastrinica e i globuli rossi, riduce i livelli di fibrinogeno nel plasma sanguigno e aumenta la fibrinolisi, che porta ad una diminuzione della viscosità del sangue e migliora le sue proprietà reologiche. Migliora l'apporto di ossigeno ai tessuti nelle aree di alterata circolazione del sangue (compresi gli arti, il sistema nervoso centrale e, in misura minore, nei reni).

Quando la lesione occlusiva delle arterie periferiche (claudicatio intermittente) porta ad un aumento della distanza percorsa, l'eliminazione dei crampi notturni dei muscoli del polpaccio, la riduzione del dolore a riposo. In violazione della circolazione cerebrale migliora i sintomi.

Ha un debole effetto vasodilatatore miotropico, riduce in qualche modo la malattia focale rotonda e dilata leggermente i vasi coronarici.

struttura

Pentossifillina + eccipienti.

farmacocinetica

L'assunzione di pillole all'interno della pentossifillina è quasi completamente assorbita dal tratto gastrointestinale. La forma prolungata fornisce il rilascio continuo della sostanza attiva e il suo assorbimento uniforme. La pentossifillina viene metabolizzata nel fegato durante il "primo passaggio". La Cmax di pentossifillina e i suoi metaboliti attivi sono raggiunti dopo 3-4 ore e rimangono a livello terapeutico per circa 12 ore.Il farmaco viene escreto principalmente (94%) dai reni come metaboliti. È escreto nel latte materno. Nella grave compromissione della funzionalità renale, il metabolismo viene rallentato.

testimonianza

• alterata circolazione del sangue periferico sullo sfondo di processi aterosclerotici, diabetici e infiammatori (inclusa la claudicatio intermittente causata da aterosclerosi, endoarterite obliterante, angiopatia diabetica);
• disturbi acuti e cronici della circolazione cerebrale della genesi ischemica;
• trattamento sintomatico delle conseguenze della genesi aterosclerotica della circolazione cerebrale (disturbi della concentrazione, capogiri, disturbi della memoria);
• encefalopatia aterosclerotica e dincircolatoria, angioneuropatia (parestesie, malattia di Raynaud);
• disturbi trofici dei tessuti dovuti a violazioni della microcircolazione arteriosa o venosa (sindrome post-trombotica, ulcere trofiche, cancrena, congelamento);
• disturbi circolatori dell'occhio (insufficienza circolatoria acuta e cronica nel reticolo o coroide);
• disfunzione dell'orecchio medio della genesi vascolare, accompagnata da perdita dell'udito.

Forme di rilascio

Compresse di azione prolungata, rivestite da 600 mg (ritardato).

Istruzioni per l'uso e il regime di dosaggio

Il farmaco viene solitamente prescritto 1 compressa (600 mg) 2 volte al giorno (mattina e sera). La dose massima - 1,2 g.

La durata del trattamento e il regime posologico sono determinati dal medico individualmente, in base al quadro clinico della malattia e all'effetto terapeutico risultante.

Le compresse devono essere assunte per via orale, senza masticare e bere molti liquidi, preferibilmente dopo un pasto.

Nei pazienti con insufficienza renale cronica (CC inferiore a 30 ml / min), la dose giornaliera è ridotta a 600 mg.

Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, è necessario ridurre la dose, tenendo conto della tolleranza individuale.

Nei pazienti con bassa pressione sanguigna, così come nei pazienti a rischio a causa di una possibile riduzione della pressione arteriosa (pazienti con IHD grave o stenosi emodinamicamente significative di vasi cerebrali), il trattamento può essere iniziato a piccole dosi. In questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente.

Effetti collaterali

• mal di testa;
• vertigini;
• ansia;
• disturbi del sonno;
• convulsioni;
• ci sono stati casi di meningite asettica;
• iperemia della pelle;
• vampate di sangue sul viso e sul torace;
• gonfiore;
• aumentato unghie fragili;
• nausea, vomito;
• diarrea;
• bocca secca;
• sensazione di pressione e pienezza nello stomaco;
• diminuzione dell'appetito;
• atonia intestinale;
• esacerbazione della colecistite;
• epatite colestatica;
• dolore epigastrico;
• aumento dell'attività degli enzimi epatici (ALT, AST, LDH) e fosfatasi alcalina;
• scotoma;
• menomazione della vista;
• diminuzione della pressione sanguigna;
• tachicardia;
• progressione dell'angina pectoris;
• aritmia;
• kardialgiya;
• prurito;
• iperemia della pelle;
• orticaria;
• angioedema; angioedema;
• shock anafilattico;
• sanguinamento (dai vasi dello stomaco, dell'intestino, della pelle e delle mucose);
• trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, ipofibrinogenemia, anemia aplastica.

Controindicazioni

• infarto miocardico acuto;
• sanguinamento massiccio;
• ictus emorragico acuto;
• emorragia retinica;
• la gravidanza;
• periodo di allattamento (allattamento al seno);
• età inferiore a 18 anni (efficacia e sicurezza non stabilite);
• ipersensibilità al farmaco;
• ipersensibilità ad altri derivati ​​della metilxantina.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso del farmaco Vazonit durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno è controindicato.

Usare nei bambini

Controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni (efficacia e sicurezza non sono state stabilite).

Uso nei pazienti anziani

I pazienti più anziani possono aver bisogno di ridurre la dose (aumento della biodisponibilità e riduzione del tasso di escrezione).

Istruzioni speciali

I pazienti con grave compromissione della funzionalità renale nel trattamento della vasonite devono essere sottoposti a stretto controllo medico. In caso di emorragia nella retina dell'occhio durante il trattamento con vasonite, è necessario interrompere immediatamente il farmaco.

Il trattamento deve essere sotto il controllo della pressione sanguigna. Nei pazienti con pressione arteriosa bassa e instabile, la dose deve essere ridotta.

Nei pazienti diabetici che assumono farmaci ipoglicemici, l'uso di Vazonita in dosi elevate può causare lo sviluppo di ipoglicemia (è necessario un aggiustamento della dose).

In caso di uso simultaneo di Vazonita e anticoagulanti, è necessario monitorare gli indicatori di coagulazione del sangue (incluso l'INR).

Per i pazienti sottoposti a recente intervento chirurgico è necessario un monitoraggio sistematico dell'emoglobina e dell'ematocrito.

I pazienti più anziani possono aver bisogno di ridurre la dose (aumento della biodisponibilità e riduzione del tasso di escrezione).

Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco.

Durante l'assunzione del farmaco non è raccomandato l'uso di alcol e bevande alcoliche.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

A causa del possibile verificarsi di capogiri, si consiglia cautela durante la guida e il mantenimento di macchinari complessi.

Interazione farmacologica

La pentossifillina può potenziare l'azione dei farmaci che agiscono sul sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti diretti e indiretti, trombolitici), antibiotici (incluse cefalosporine - cefamandolo, cefotetan, cefoperazone), acido valproico.

Aumenta l'efficacia degli antipertensivi, dell'insulina e degli agenti ipoglicemizzanti per la somministrazione orale.

La cimetidina aumenta la concentrazione di Vazonita nel plasma sanguigno (il rischio di effetti collaterali).

L'appuntamento comune con altre xantine può portare ad eccitazione nervosa eccessiva dei pazienti.

In alcuni pazienti, l'uso simultaneo di pentossifillina e teofillina può portare ad un aumento della concentrazione di teofillina (il rischio di effetti collaterali associati alla teofillina).

Analoghi del farmaco Vazonit

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

• agapurin;
• Agapurin ritardato;
• Arbifleks;
• Pentamon;
• Pentilin;
• Pentylin Forte;
• Pentogeksal;
• pentoxifylline;
• Pentomer;
• Radomin;
• Ralofekt;
• Trenpental;
• Trental;
• Trental 400;
• Fleksital.

Indicazioni e istruzioni per l'uso del farmaco Vazonit

Vazonit è assegnato a pazienti con alterazioni patologiche nei vasi, principalmente nelle vene, nonché con disturbi cardiaci. Lo strumento aiuta a normalizzare il processo di circolazione del sangue nei vasi e la loro espansione, che consente di utilizzare ampiamente nel trattamento dell'ipertensione arteriosa.

Informazioni generali

Vazonit si riferisce a preparazioni del gruppo angioprotettivo e vasodilatatori periferici. INN of the drug - Pentoxifylline.

Modulo di rilascio, composizione e prezzi

Il costo stimato del farmaco in Russia è da 353 a 422 rubli. La produzione di Vazonita viene effettuata sotto forma di compresse. Le compresse hanno un'azione prolungata, in apparenza hanno una forma oblunga, di colore bianco, hanno una pellicola. Le compresse sono poste in blister da 10 pezzi, contenuti in una confezione di cartone. Contiene 2 bolle.

• ingrediente attivo pentossifillina (600 mg);
• polietilenglicole 6000;
• Valium;
• cellulosa;
• ipromellosa 5;
• biossido di silicio;
• magnesio stearato;
• crospovidone;
• biossido di titanio;
• talco.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Vazonit si riferisce ad antipiastrinici, angioprotettivi, vasodilatatori. Migliora le caratteristiche reologiche del sangue e la sua microcircolazione. Contribuisce ad un aumento della concentrazione del campo negli organi e nei tessuti, compresa la muscolatura liscia vascolare a livello cellulare, nei componenti del sangue.

Questo effetto provoca la soppressione della fosfodiesterasi, ossigena gli organi - in misura maggiore il sistema nervoso centrale e gli arti, e in misura minore - i reni. Aiuta a rallentare il processo di aggregazione di eritrociti e piastrine, migliora l'elasticità della membrana, supporta la fibrinolisi e inibisce la concentrazione di fibrinogeno nel plasma. Provoca un ingrossamento vascolare coronarico minore.

Uso interno Vazonita avvia il processo di rilascio continuo del principio attivo e il suo assorbimento dal tratto gastrointestinale. L'effetto del "primo passaggio" è caratterizzato dal metabolismo nel fegato, dall'emergere di metaboliti con attività farmacologica.

Dopo 3-4 ore dal consumo, si raggiunge il massimo contenuto di plasma della pentossifillina e dei suoi metaboliti, rimanendo in concentrazione terapeutica per 12 ore. L'escrezione dal corpo viene principalmente effettuata sotto forma di metaboliti insieme all'urina.

Istruzioni per l'uso Vazonit 600

Il farmaco ha un ampio campo di applicazione e viene utilizzato in cardiologia, neurologia, pneumologia. Prima dell'uso, è necessario esaminare in dettaglio le indicazioni, le controindicazioni e i principi di dosaggio del farmaco.

Quando viene mostrata la tecnica e quali sono i limiti?

Indicazioni per l'uso:

• alterazioni patologiche del flusso sanguigno periferico (causate da angiopatia diabetica o claudicazione obliterante dell'endarterite obliterante), malattia di Raynaud, alterazioni trofiche dei tessuti (vene varicose, sindrome posttrombotica, cancrena, congelamento, ulcere di origine trofica sulle gambe);
• aterosclerosi dei vasi cerebrali (vuoti di memoria, vertigini, insonnia);
• encefalopatia dincircolatoria, neuroinfettiva virale (come misura preventiva contro i cambiamenti patologici nella microcircolazione);
• alterazioni patologiche nella circolazione sanguigna del cervello (ischemia, postapleplexia);
• cardiopatia ischemica, conseguenze dell'infarto miocardico;
• asma bronchiale, BPCO, impotenza vascolare;
• disordini circolatori patologici nella coroide, nella retina;
• alterazioni vascolari anormali nell'orecchio interno, accompagnate da perdita dell'udito e alterazioni degenerative;
• otosclerosi.

Le controindicazioni possono essere:

• reazioni individuali alla pentossifillina e ad altri ingredienti farmaceutici;
• ictus emorragico;
• sanguinamento grave;
• porfiria;
• emorragia retinica;
• periodo di trasporto di un bambino e HB;
• infarto miocardico acuto.

Si raccomanda cautela quando:

• ulcera gastrica e duodenale;
• ipertensione;
• insufficienza cardiaca;
• insufficienza renale, epatica;
• condizioni postoperatorie;
• sotto i 18 anni.

Dosaggio, modalità d'uso

Vazonit raccomandato per uso interno. Deve essere ingoiato intero, senza scavare e bere abbastanza acqua, preferibilmente dopo aver mangiato. È inteso per il doppio uso (dopo una colazione e una cena) su 600 mg (su una targa).

Il più alto dosaggio durante il giorno non deve superare i 1200 mg. La durata del corso terapeutico e il dosaggio sono determinati dal medico e dipendono dal decorso della malattia e dall'effetto terapeutico atteso.

In caso di insufficienza renale, il dosaggio utilizzato per 24 ore non deve superare i 600 mg. Inoltre, una riduzione del dosaggio è raccomandata per l'insufficienza epatica.

Con la bassa pressione del sangue e la tendenza dei pazienti a diminuire la pressione (grave forma di cuore malattia coronarica, la stenosi dei vasi cerebrali con emodinamicamente significativa) percorso terapeutico dovrebbe iniziare con un basso dosaggio per rallentare la sua ascesa.

Possibili effetti collaterali

Vazonit può causare le seguenti reazioni negative del corpo da sistemi diversi (Tabella 1).

Tabella 1 - Effetti collaterali di Vazonita

In caso di sovradosaggio, è probabile che si verifichino sintomi:

• sentirsi assonnato;
• periodi di vertigini;
• sentirsi deboli;
• tachicardia;
• arrossamento della pelle;
• abbassare la pressione sanguigna;
• perdita di coscienza;
• areflessia;
• aumento della temperatura corporea;
• sanguinamento gastrointestinale (vomitare "fondi di caffè").

Compatibilità con alcol

È vietato l'uso di Vazonit insieme a bevande alcoliche. L'alcol è in grado di modificare drasticamente l'impatto dei componenti esistenti dei farmaci sul corpo umano. L'uso di etanolo può provocare sia un forte aumento sia un indebolimento dell'effetto terapeutico.

Probabilmente il verificarsi di effetti non caratteristici dei farmaci sul corpo. È impossibile prevedere esattamente come si comporterà il componente recitativo in combinazione con l'alcol. Dipende dal tipo di alcol, dalle caratteristiche dell'organismo, dalle caratteristiche della medicina.

Analoghi strutturali

Tra i farmaci generici c'è da evidenziare:

1. Agapurin - progettato per migliorare la microcircolazione nei vasi sanguigni, aiuta a migliorare e rafforzare le pareti dei vasi sanguigni. Come principio attivo contiene pentossifillina. Per acquistare Agapurin è necessario spendere 200-270 rubli per 60 compresse.
2. Pentossifillina - si riferisce agli agenti angioprotettivi, promuove l'aumento della microcircolazione sanguigna nei piccoli vasi. Prodotto in compresse da 100, 400 e 600 mg. Acquisto pentossifillina dosaggio può essere di 100 mg per 75-115 rubli dosaggio di 400 mg - da 268 a 390 rubli dosaggio di 600 mg - da 361 a 415 rubli.

Latrhen - si riferisce a farmaci angioprotettivi che aiutano a migliorare la circolazione del sangue nei capillari. Pentoxifylline è usato come principio attivo. È prodotto sotto forma di una soluzione iniettabile dello 0,05% in flaconi da 100, 200, 400 ml.

Si raccomanda la nomina della colonna vertebrale in aterosclerosi vascolare, osteocondrosi, radicolite, ictus vertebrale, lesioni traumatiche e fratture della colonna vertebrale, la spondilite anchilosante. È inteso solo per somministrazione endovenosa con un dosaggio di 200 ml per da 1,5 a 2,5 ore. È possibile acquistare 200 ml di soluzione al prezzo di 440 rubli.

Trental - si riferisce agli agenti vasodilatatori, è prodotto in compresse con l'ingrediente attivo - pentossifillina. Ha un effetto vasodilatatore, favorisce una maggiore microcircolazione.

Trental raccomanda di destinazione con claudicatio intermittens, diabetica, le ulcere venose degli arti inferiori, cancrena, condizioni dopo arteriosclerosi cerebrale, condizioni ischemiche e post-ictus, i cambiamenti nel flusso di sangue nella retina e della coroide, otosclerosi, malattie dell'orecchio interno, accompagnati da perdita dell'udito.

Il dosaggio di Trental di 100 mg può essere acquistato ad un prezzo di 548 rubli per 60 pezzi, con un dosaggio di 400 mg - a 624 rubli per 20 pezzi.

Farmaci con un effetto simile

Gli analoghi non strutturali più efficaci includono (Tabella 2).

vasi da fiori

Compresse di azione prolungata, rivestite con film bianco, oblunghe, biconvesse, con un rischio su entrambi i lati.

Eccipienti: ipromellosa 15000 cP - 104 mg, cellulosa microcristallina - 13,5 mg, crospovidone - 15 mg, diossido di silicio colloidale - 3 mg, magnesio stearato - 4,5 mg.

La composizione della conchiglia: macrogol 6000 - 3,943 mg, talco - 11,842 mg, biossido di titanio - 3,943 mg, ipromellosa 5 cP - 3,286 mg, acido poliacrilico (sotto forma di una dispersione del 30%) - 0,986 mg.

10 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.

Assorbimento e metabolismo

L'assunzione di pillole all'interno della pentossifillina è quasi completamente assorbita dal tratto gastrointestinale. La forma prolungata fornisce il rilascio continuo della sostanza attiva e il suo assorbimento uniforme.

La pentossifillina viene metabolizzata nel fegato durante la "prima passata", risultante in due metaboliti farmacologicamente attivi: 1-5-idrossesil-3,7-dimetilxantina (metabolita I) e 1-3-carbossi-propil-3,7-dimetilxantina (metabolita V ). La concentrazione dei metaboliti I e V nel plasma, rispettivamente, è 5 e 8 volte superiore alla pentossifillina.

C_max La pentossifillina e i suoi metaboliti attivi sono raggiunti dopo 3-4 ore e rimangono a livello terapeutico per circa 12 ore.

Il farmaco viene escreto principalmente (94%) dai reni sotto forma di metaboliti. È escreto nel latte materno.

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

Nella grave compromissione della funzionalità renale, il metabolismo viene rallentato.

Con disfunzione epatica, si osserva una T prolungata._1/2 e aumento della biodisponibilità.

- disturbi della circolazione del sangue periferico sullo sfondo di processi aterosclerotici, diabetici e infiammatori (inclusa la claudicatio intermittente causata da aterosclerosi, endoarterite obliterante, angiopatia diabetica);

- disturbi acuti e cronici della circolazione cerebrale della genesi ischemica;

- trattamento sintomatico delle conseguenze della genesi aterosclerotica della circolazione cerebrale (disturbi della concentrazione, capogiri, disturbi della memoria);

- encefalopatia aterosclerotica e dincircolatoria, angioneuropatia (parestesia, malattia di Raynaud);

- disturbi del tessuto trofico dovuti a violazioni della microcircolazione arteriosa o venosa (sindrome post tromboflebitica, ulcere trofiche, cancrena, congelamento);

- disturbi circolatori dell'occhio (insufficienza circolatoria acuta e cronica in reticolo o coroide);

- disfunzione dell'orecchio medio della genesi vascolare, accompagnata da perdita dell'udito.

- infarto miocardico acuto;

- ictus emorragico acuto;

- emorragia retinica;

- periodo di allattamento (allattamento al seno);

- età fino a 18 anni (efficacia e sicurezza non sono state stabilite);

- ipersensibilità al farmaco;

- ipersensibilità ad altri derivati ​​della metilxantina.

Le precauzioni dovrebbero essere prescritte per l'aterosclerosi di vasi cerebrali e / o coronarici, ipotensione arteriosa, aritmia cardiaca, insufficienza cardiaca cronica, insufficienza epatica, insufficienza renale (CC inferiore a 30 ml / min - rischio di cumulo e aumento del rischio di effetti collaterali), ulcera peptica dello stomaco e del duodeno, una condizione dopo un intervento chirurgico recente (rischio di sanguinamento), aumento della tendenza al sanguinamento, ad esempio, quando si usa una formica coagulanti, o in violazione della coagulazione del sangue (rischio di sanguinamento più grave).

Il farmaco è generalmente prescritto per 1 etichetta. (600 mg) 2 volte / giorno (mattina e sera). La dose massima - 1,2 g.

La durata del trattamento e il regime posologico sono determinati dal medico individualmente, in base al quadro clinico della malattia e all'effetto terapeutico risultante.

Le compresse devono essere assunte per via orale, senza masticare e bere molti liquidi, preferibilmente dopo un pasto.

Nei pazienti con insufficienza renale cronica (CC inferiore a 30 ml / min), la dose giornaliera è ridotta a 600 mg.

Nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa, è necessario ridurre la dose, tenendo conto della tolleranza individuale.

Nei pazienti con bassa pressione sanguigna, così come nei pazienti a rischio a causa di una possibile riduzione della pressione arteriosa (pazienti con IHD grave o stenosi emodinamicamente significative di vasi cerebrali), il trattamento può essere iniziato a piccole dosi. In questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente.

Da parte del sistema nervoso centrale: mal di testa, vertigini, ansia, disturbi del sonno, convulsioni, ci sono stati casi di sviluppo di meningite asettica.

Da parte della pelle e del grasso sottocutaneo: arrossamento della pelle del viso, afflusso di sangue sulla pelle del viso e della parte superiore del torace, edema, aumento della fragilità delle unghie.

Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, diarrea, secchezza delle fauci, sensazione di pressione e trabocco nello stomaco, diminuzione dell'appetito, atonia intestinale, esacerbazione della colecistite, epatite colestatica, dolore epigastrico, aumento dell'attività degli enzimi epatici (ALT, AST, LDH) e scudo alcalino.

Da parte dell'organo della vista: scotoma, deficit visivo.

Dal momento che il sistema cardiovascolare: riduzione della pressione sanguigna, tachicardia, progressione di angina, aritmia, cardialgia.

Reazioni allergiche: prurito, arrossamento della pelle, orticaria, angioedema, angioedema, angioedema, shock anafilattico.

Dal sistema ematopoietico e dall'emostasi: raramente - sanguinamento (dai vasi dello stomaco, dell'intestino, della pelle e delle mucose), trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, ipofibrinogenemia, anemia aplastica. A questo proposito, è necessario condurre un monitoraggio regolare del pattern del sangue periferico.

Sintomi: debolezza, vertigini, diminuzione pronunciata della pressione sanguigna, tachicardia, sonnolenza, arrossamento della pelle, perdita di coscienza, febbre (brividi), areflessia, convulsioni tonico-cloniche, vomito come "fondi di caffè" sono possibili (come segno di sanguinamento gastrointestinale).

Trattamento: lavanda gastrica seguita da assunzione di carbone attivo. In caso di vomito con tracce di sangue, la lavanda gastrica è inaccettabile. In futuro, effettuare una terapia sintomatica finalizzata a mantenere la funzione respiratoria e la pressione sanguigna. Quando convulsioni prescritto diazepam.

La pentossifillina può potenziare l'azione dei farmaci che agiscono sul sistema di coagulazione del sangue (anticoagulanti diretti e indiretti, trombolitici), antibiotici (incluse cefalosporine - cefamandolo, cefotetan, cefoperazone), acido valproico.

Aumenta l'efficacia degli antipertensivi, dell'insulina e degli agenti ipoglicemizzanti per la somministrazione orale.

La cimetidina aumenta la concentrazione di pentossifillina nel plasma sanguigno (il rischio di effetti collaterali).

L'appuntamento comune con altre xantine può portare ad eccitazione nervosa eccessiva dei pazienti.

In alcuni pazienti, l'uso simultaneo di pentossifillina e teofillina può portare ad un aumento della concentrazione di teofillina (il rischio di effetti collaterali associati alla teofillina).

I pazienti con grave compromissione della funzionalità renale nel trattamento della vasonite devono essere sottoposti a stretto controllo medico. In caso di emorragia nella retina dell'occhio durante il trattamento con vasonite, è necessario interrompere immediatamente il farmaco.

Il trattamento deve essere sotto il controllo della pressione sanguigna. Nei pazienti con pressione arteriosa bassa e instabile, la dose deve essere ridotta.

Nei pazienti diabetici che assumono farmaci ipoglicemici, l'uso di Vazonita in dosi elevate può causare lo sviluppo di ipoglicemia (è necessario un aggiustamento della dose).

In caso di uso simultaneo di Vazonita e anticoagulanti, è necessario monitorare gli indicatori di coagulazione del sangue (incluso l'INR).

Per i pazienti sottoposti a recente intervento chirurgico è necessario un monitoraggio sistematico dell'emoglobina e dell'ematocrito.

I pazienti più anziani possono aver bisogno di ridurre la dose (aumento della biodisponibilità e riduzione del tasso di escrezione).

Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco.

Durante l'assunzione del farmaco non è raccomandato bere alcolici.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

A causa del possibile verificarsi di capogiri, si consiglia cautela durante la guida e il mantenimento di macchinari complessi.

vasi da fiori

Descrizione a partire dal 2 settembre 2014

• Nome latino: Vasonit
• Codice ATC: C04AD03
• Principio attivo: pentossifillina (pentossifillina)
• Produttore: Lannacher Heilmittel (Austria)

struttura

Come parte di 1 compressa Vazonit 600 mg contiene 600 mg del principio attivo (pentossifillina) ed eccipienti: ipromellosa 15000 cp, cellulosa microcristallina, crospovidone, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato.

La composizione della conchiglia comprende: macrogol 6000, talco, biossido di titanio, ipromellosa 5 cP, acido poliacrilico sotto forma di una dispersione del 30%.

Modulo di rilascio

La preparazione di azione prolungata, rivestita con film, oblunga, di colore bianco, biconvessa, con un rischio su entrambi i lati - 2 blister da 10 pz. in scatola di cartone.

Azione farmacologica

Vazonit ha i seguenti effetti farmacologici:

• migliora la microcircolazione del sangue in aree con alterata circolazione sanguigna migliorando le proprietà reologiche del sangue (fluidità);
• protegge le pareti dei vasi sanguigni dagli effetti dannosi (azione angioprotettiva);
• rilassa i muscoli lisci delle pareti dei vasi sanguigni (azione vasodilatatrice);
• inibisce la capacità del sangue di trombosi (effetto anti-aggregazione);
• migliora l'apporto di ossigeno ai tessuti.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Principio attivo Vazonita - Pentoxifylline migliora la circolazione del sangue in piccoli vasi sanguigni in luoghi in cui questo afflusso di sangue è rotto. Ciò accade a causa del miglioramento del flusso sanguigno e dell'espansione dei piccoli vasi sanguigni.

La fluidità del sangue aumenta ripristinando la normale forma di globuli rossi e piastrine e sopprimendo il processo della loro aggregazione (incollaggio o aderenza con la formazione di un trombo). Sotto l'azione di Vazonit nel sangue, diminuisce il livello della proteina del fibrinogeno, che partecipa anche al processo di formazione di coaguli di sangue e aumenti di fibrinolisi - il processo di dissoluzione dei coaguli di sangue. Una leggera dilatazione dei vasi sanguigni migliora ulteriormente la circolazione sanguigna dei tessuti interessati.

Inoltre, Vazonit migliora l'apporto di ossigeno ai tessuti - tutto ciò contribuisce a migliorare il metabolismo cellulare ea ripristinare il normale funzionamento di organi e tessuti.

Quando le arterie periferiche diminuiscono in pervietà, che si verifica, ad esempio, sullo sfondo dell'aterosclerosi, il miglioramento della circolazione sanguigna nell'area colpita dell'arto rende più facile per il paziente camminare, il crampo dei muscoli del polpaccio scompare o scompare.

Dopo aver preso Vazonita all'interno del suo principio attivo è gradualmente e quasi completamente assorbito nel tratto gastrointestinale, garantendo l'effetto a lungo termine del farmaco. Dopo assorbimento, pentossifillina si decompone nel fegato per formare prodotti metabolici farmacologicamente attivi. La massima concentrazione nel sangue viene raggiunta dopo 3-4 ore, l'effetto terapeutico dura 12 ore.

Uscita Vazonit con urina sotto forma di prodotti metabolici. Una parte del farmaco può essere escreta nelle feci e nel latte materno.
Nella disfunzione renale grave, i metaboliti della pentossifillina vengono espulsi più lentamente, il che richiede un dosaggio inferiore del farmaco. In violazione della funzione epatica la pentossifillina aumenta la biodisponibilità del farmaco, che richiede anche una revisione del dosaggio.

Indicazioni per l'uso Vazonita

Vazonit prescritto per le seguenti malattie e condizioni:

• eventuali violazioni della circolazione arteriosa, comprese quelle associate a infiammazione delle pareti dei vasi sanguigni, aterosclerosi, diabete mellito, nonché disturbi dell'innervazione dei vasi periferici (malattia di Raynaud); sullo sfondo del congelamento e della cancrena;
• disturbi circolatori nell'area del cervello associati a cambiamenti nella pervietà vascolare e insufficiente apporto di ossigeno al cervello;
• come parte di un trattamento completo degli effetti dell'ictus ischemico, accompagnato da intelligenza e concentrazione compromesse;
• disordini metabolici e distrofici del cervello (encefalopatia);
• disturbi della circolazione venosa in presenza di vene varicose, tromboflebiti e ulcere trofiche ad essi associati;
• con disabilità visive e uditive associate a disturbi circolatori in queste aree.

Controindicazioni per l'uso di Vazonita

Attenzione richiede la nomina di Vazonita con aterosclerosi del cervello e del cuore, bassa pressione sanguigna, aritmie cardiache, disturbi del sistema circolatorio, fegato e reni, ulcere del tratto gastrointestinale, nel periodo postoperatorio e con aumento del sanguinamento (ad esempio, mestruale e intermestruale sanguinamento uterino) e nella vecchiaia.
I pazienti con funzionalità renale ed epatica compromessa, così come i pazienti anziani e quelli con pressione sanguigna bassa, dovrebbero assumere questo farmaco in un dosaggio selezionato individualmente inferiore a quello raccomandato.

Vazonit della droga - effetti collaterali

Vazonit ha un sacco di effetti collaterali da altri organi e sistemi.

Da parte del sistema nervoso centrale, sono forti capogiri, inclusi svenimento, mal di testa, sonnolenza o insonnia, prontezza convulsa; c'erano casi isolati di meningite. Le vertigini possono creare un ostacolo nella guida dei veicoli, quindi durante il trattamento non si dovrebbe guidare.

Da parte del sistema circolatorio - aumento della frequenza cardiaca, disturbi del ritmo cardiaco, dolore al cuore (anche sotto forma di attacchi di angina), riduzione della pressione arteriosa (a volte drammatica e significativa).

Dal lato della vista - una violazione dell'acuità visiva, perdita di campi di visione periferica.

Da parte del tratto gastrointestinale - perdita di appetito, secchezza delle fauci, nausea, vomito, diarrea, in alternanza a stitichezza, pesantezza e dolore allo stomaco.

Da parte del fegato e delle vie biliari - dolore nell'area subcostale destra, alterazione della funzionalità epatica transitoria, esacerbazione dell'infiammazione cronica dei dotti biliari e della cistifellea (colangite cronica e colecistite).

Da parte del sistema sanguigno - aumento del sanguinamento, sanguinamento da organi interni, gengive, epistassi, diminuzione del contenuto ematico di tutti gli elementi cellulari, principalmente piastrine e leucociti. È anche possibile lo sviluppo di anemia.

Dal lato della pelle e delle sue appendici - sbalzi di sangue verso la metà superiore del corpo e verso il viso, gonfiore, fragilità delle unghie.

Il farmaco può causare allergie, che si manifestano come orticaria, angioedema, eruzioni cutanee e prurito. Forse lo sviluppo di gravi reazioni allergiche sotto forma di shock anafilattico.

Vazonit - istruzioni per l'uso

Vazonit è consigliato assumere una compressa da 600 mg due volte al giorno dopo i pasti, senza masticare e bere acqua.
Il dosaggio individuale del farmaco, così come la durata della pillola, viene scelto dal medico individualmente.

Pertanto, le istruzioni per l'uso di Vazonita per il trattamento di pazienti con funzionalità epatica e renale compromessa, bassa pressione sanguigna e negli anziani raccomandano di abbassare il dosaggio standard.

Overdose di Vazonita

Overdose di Vazonita è del tutto possibile. Si manifesta in una forte diminuzione della pressione sanguigna, accompagnata da nausea, palpitazioni, mancanza di respiro, debolezza, sensazione di mancanza d'aria, arrossamento del viso e della parte superiore del corpo, brividi. A volte questa condizione si conclude con perdita di coscienza e convulsioni. Se il paziente ha lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale o ulcere trofiche, è possibile il sanguinamento.

Se sospetti una overdose, è meglio chiamare immediatamente un'ambulanza. Prima del suo arrivo, lavare lo stomaco e bere alcune compresse di carbone attivo.

Interazione Vazonita con altri farmaci

Il farmaco interagisce con molte sostanze medicinali, migliora l'effetto di:

• farmaci che sopprimono l'azione del sistema di coagulazione del sangue - anticoagulanti diretti e indiretti, ecc.;
• antibiotici cefalosporinici (ad esempio ceftriaxone);
• acido valproico - un farmaco anticonvulsivante;
• farmaci che abbassano la pressione sanguigna;
• farmaci per il trattamento del diabete.

Se assunto insieme alla teofillina, può verificarsi un sovradosaggio di quest'ultimo.

Se assunto con cimetidina, esiste il rischio di overdose di Vazonita.

Condizioni di vendita

Vazonit disponibile su prescrizione medica.

Condizioni di conservazione

Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto inaccessibile al sole e ai bambini, a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Periodo di validità

Il farmaco viene conservato per 5 anni soggetto alle condizioni di cui sopra.

Analoghi di Vazonita

Gli analoghi sono farmaci di diversi gruppi medicinali che sono usati per trattare le stesse malattie. L'analogo di Vazonita è Xanthinol nicotinato (Complamin, Thiokol) - un farmaco che ha un effetto simile, ma l'ingrediente attivo è diverso. Migliora la circolazione sanguigna periferica (compresa la circolazione del sangue nel cervello e l'organo della visione), aumenta il rilascio e l'assorbimento di ossigeno da parte delle cellule cerebrali, riduce l'aggregazione piastrinica.

Sinonimi di Vazonita

Vengono anche prodotti molti sinonimi di vasonite, cioè farmaci il cui principio attivo è la pentossifillina. Questi sono Flexital, Agapurin, Trental, Latren, Pentoxifylline, ecc.

Alcol e Vazonit

L'assunzione di alcool durante il trattamento con vasonite è controindicata. Il fumo riduce l'effetto terapeutico di questo farmaco.

Recensioni di Vazonite

Fondamentalmente, le recensioni di questo farmaco sono positive, con l'introduzione di Vazonita nel complesso trattamento di varie malattie con alterata circolazione periferica, la condizione dei pazienti migliora gradualmente. Ma tutte le malattie vascolari sono difficili da trattare e richiedono un trattamento completo a lungo termine sotto la supervisione di un medico.

Revisioni negative di Vazonit 600 mg sono associate principalmente a effetti collaterali e sovradosaggio di questo farmaco. Per questo motivo Vazonit deve nominare un medico, tenendo conto di tutte le indicazioni e controindicazioni.

Prezzo Vazonita

Il prezzo di Vazonit 600 mg a Mosca varia da 275 a 340 rubli.