Capsule molli di gelatina, rosso mattone, ovali; contenuto della capsula - sospensione grigio-bianco, tonalità rosata o rosata-cremosa è consentita.
Eccipienti: sodio lauril sarcosinato - 3,3 mg, diossido di silicio colloidale - 3 mg, trigliceridi - 86,1 mg.
La composizione del guscio: gelatina - 55 mg, glicerolo - 21 mg, sodio etilico paraidrossibenzoato - 0,24 mg, sodio propil paraidrossibenzoato - 0,12 mg, biossido di titanio (E171) - 0,3 mg, ossido rosso ferro (E172) - 0,9 mg.
25 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.
Soluzione per in / in e in / m l'introduzione di giallo chiaro o giallo, trasparente.
Eccipienti: sodio cloruro - 18 mg, acqua d / e - fino a 2 ml.
2 ml - fiale di vetro scuro (5) - blister (2) - confezioni di cartone.
2 ml - fiale di vetro scuro (10) - blister (1) - confezioni di cartone.
Azione diretta anticoagulante. Il principio attivo del farmaco Wessel Due F - sulodexide - è un prodotto naturale, estratto e isolato dalla mucosa dell'intestino tenue del maiale. È una miscela naturale di glicosaminoglicani: una frazione simile a eparina con un peso molecolare di 8.000 dalton (80%) e dermatan solfato (20%).
Ha un'azione anticoagulante, antitrombotica, angioprotettiva e profibrinolitica.
L'azione anticoagulante si manifesta a causa dell'affinità con il cofattore eparinico II, che inattiva la trombina.
Il meccanismo dell'azione antitrombotica è associato alla soppressione del fattore X attivato, alla maggiore sintesi e secrezione di prostaciclina (PG I2), con una diminuzione dei livelli di fibrinogeno plasmatico.
L'effetto profibrinolitico è dovuto ad un aumento del livello di attivatore del plasminogeno tissutale nel sangue e ad una diminuzione del contenuto del suo inibitore.
Il meccanismo di azione angioprotettiva è associato al ripristino dell'integrità strutturale e funzionale delle cellule dell'endotelio vascolare, il ripristino della normale densità della carica elettrica negativa dei pori della membrana basale dei vasi.
Inoltre, il farmaco normalizza le proprietà reologiche del sangue abbassando il livello dei trigliceridi (perché stimola l'enzima lipolitico - lipoproteina lipasi, che idrolizza i trigliceridi che fanno parte delle LDL).
L'efficacia del farmaco nella nefropatia diabetica è determinata dalla capacità del sulodexide di ridurre lo spessore della membrana basale e la produzione di matrice extracellulare riducendo la proliferazione delle cellule mesangium.
Aspirazione e distribuzione
Dopo somministrazione orale, il sulodexide viene assorbito dall'intestino tenue. Il 90% del sulodexide viene assorbito dall'endotelio vascolare, che supera di 20-30 volte la sua concentrazione nei tessuti di altri organi.
Metabolizzato nel fegato e nei reni A differenza dell'eparina non frazionata e delle eparine a basso peso molecolare, il sulodexide non subisce la desolfatazione, che porta ad una diminuzione dell'attività antitrombotica e accelera significativamente l'eliminazione dall'organismo.
Excreted dai reni dopo 4 h dopo la somministrazione.
Dopo la somministrazione di i / v, dopo 24 ore, l'escrezione urinaria è del 50%, dopo 48 ore, del 67%.
- Angiopatie con aumentato rischio di trombosi, incl. e dopo infarto miocardico;
- violazione della circolazione cerebrale, compreso il periodo acuto dell'ictus ischemico e il periodo di recupero precoce;
- encefalopatia dyscirculatory a causa di aterosclerosi, diabete mellito, ipertensione arteriosa;
- lesioni occlusive delle arterie periferiche della genesi aterosclerotica e diabetica;
- flebopatia, trombosi venosa profonda;
- microangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia);
- macroangiopatia nel diabete mellito (sindrome del piede diabetico, encefalopatia, cardiopatia);
- stati trombofilici, sindrome antifosfolipidica (prescritta insieme con acido acetilsalicilico, nonché a seguito di eparine a basso peso molecolare);
- trattamento della trombocitopenia trombotica indotta da eparina (poiché il farmaco non lo causa o lo aggrava).
- diatesi emorragica e malattie accompagnate da bassa coagulazione del sangue;
- I trimestre di gravidanza;
- ipersensibilità al farmaco
All'inizio della terapia, il farmaco viene iniettato per via parenterale in / me / in (bolo o flebo) 2 ml (1 fiala) di soluzione iniettabile (600 LU) per 15-20 giorni. Preparare la soluzione per l'on / nell'introduzione del contenuto di 1 fiala diluita in 150-200 ml di soluzione fisiologica.
Quindi passare al farmaco all'interno. Assegna 1 capsula (250 LU) 2 volte / die per 30-40 giorni.
Le capsule prendono tra i pasti.
L'intero ciclo di trattamento deve essere ripetuto almeno 2 volte all'anno.
A seconda dei risultati dell'esame diagnostico clinico del paziente, il regime posologico può essere modificato.
Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, dolore epigastrico.
Reazioni allergiche: eruzione della pelle di varia localizzazione.
Reazioni locali: dolore, bruciore, ematoma nel sito di iniezione.
Sintomi: sanguinamento o sanguinamento.
Trattamento: ritiro della droga; la terapia sintomatica è effettuata se necessario.
L'interazione clinicamente significativa della Nave farmaco dovuta con altri farmaci non è stata stabilita.
Quando si utilizza sulodexide, non è consigliabile utilizzare contemporaneamente anticoagulanti (diretti e indiretti) e agenti antipiastrinici.
Quando si utilizza il farmaco, è necessario il controllo del coagulogramma. All'inizio e alla fine del trattamento, è consigliabile determinare i seguenti indicatori: APTT, antitrombina III, tempo di sanguinamento e tempo di coagulazione. Wessel Due F aumenta i normali APTT di circa 1,5 volte.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di controllo.
L'uso nel primo trimestre di gravidanza è controindicato.
Esiste un'esperienza positiva con sulodexide in pazienti con diabete di tipo 1 nel secondo e terzo trimestre di gravidanza per il trattamento e la prevenzione delle complicanze vascolari durante lo sviluppo della tossicosi tardiva nelle donne in gravidanza.
Per utilizzare il farmaco Vessel Due f durante la gravidanza nei trimestri II e III dovrebbe essere rigorosamente sotto la supervisione di un medico.
I dati sull'uso del farmaco durante l'allattamento (allattamento al seno) non sono forniti.
Elenco B. Il farmaco deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 30 ° C. Periodo di validità - 5 anni.
in fiale da 2 ml; in una scatola di 10 fiale.
in un blister da 25; in una scatola 2 bolle.
Soluzione iniettabile: soluzione trasparente giallo chiaro o giallo, posta in ampolle di vetro trasparente scuro.
Capsule: capsule di gelatina molle di una forma ovale, colore rosso mattone.
Prodotto naturale, isolato dalla mucosa dell'intestino tenue del maiale. È una miscela naturale di glicosaminoglicani: una frazione simile a eparina con un peso molecolare di 8.000 dalton (80%) e dermatan solfato (20%).
La frazione simile all'eparina ad azione rapida ha affinità con l'antitrombina III e il dermatano ha un'affinità con il cofattore eparinico II. L'azione anticoagulante si manifesta a causa della sua affinità con il cofattore di eparina II, che inattiva la trombina.
Il meccanismo dell'azione antitrombotica è associato alla soppressione del fattore X attivato, con aumento della sintesi e della secrezione di prostaciclina (IGP2), con una diminuzione del livello di fibrinogeno nel plasma sanguigno, ecc.
L'effetto profibrinolitico è dovuto ad un aumento del livello ematico di attivatore del plasminogeno tissutale e ad una diminuzione del contenuto del suo inibitore.
L'effetto angioprotettivo è associato al ripristino dell'integrità strutturale e funzionale delle cellule dell'endotelio vascolare, con il ripristino della normale densità della carica elettrica negativa dei pori della membrana basale vascolare. Inoltre, il farmaco normalizza le proprietà reologiche del sangue riducendo il livello dei trigliceridi (stimola l'enzima lipolitico - lipoproteina lipasi, idrolizzando i trigliceridi, che fanno parte del colesterolo LDL).
Riduce la viscosità del sangue, sopprime la proliferazione delle cellule mesangio, riduce lo spessore della membrana basale.
Il 90% viene assorbito nell'endotelio vascolare (crea una concentrazione in esso, 20-30 volte la sua concentrazione nei tessuti di altri organi) e viene assorbito nell'intestino tenue. Metabolizzato nel fegato e nei reni A differenza dell'eparina non frazionata e delle eparine a basso peso molecolare, il sulodexide non subisce la desolfatazione, che porta ad una diminuzione dell'attività antitrombotica e accelera significativamente l'eliminazione dall'organismo. La distribuzione della dose agli organi ha mostrato che il farmaco viene sottoposto a diffusione extracellulare nel fegato e nei reni 4 ore dopo la somministrazione.
24 ore dopo la somministrazione i.v., l'escrezione urinaria costituisce il 50% del farmaco e dopo 48 ore, il 67%.
angiopatie con un aumentato rischio di trombosi, tra cui dopo infarto miocardico;
violazioni della circolazione cerebrale, compreso l'ictus ischemico acuto e il periodo di recupero precoce;
encefalopatia dincircolatoria causata da aterosclerosi, diabete mellito, ipertensione;
lesioni occlusive delle arterie periferiche della genesi aterosclerotica e diabetica;
flebopatia, trombosi venosa profonda;
microangiopatia (nefropatia, retinopatia, neuropatia) e macroangiopatia (sindrome del piede diabetico, encefalopatia, cardiopatia) nel diabete mellito;
stati trombofilici, sindrome antifosfolipidica (insieme con acido acetilsalicilico, nonché a seguito di eparine a basso peso molecolare);
trattamento della trombocitopenia trombotica indotta da eparina (GTT), dal momento che il farmaco non causa né esacerba il GTT.
diatesi emorragica e malattie accompagnate da bassa coagulazione del sangue;
gravidanza (termine I).
Quando la gravidanza è prescritta sotto la stretta supervisione di un medico. Esiste un'esperienza positiva di utilizzo per il trattamento e la prevenzione delle complicanze vascolari nei pazienti con diabete di tipo 1 nei trimestri di II e III gravidanza, con lo sviluppo di tossicosi tardiva nelle gestanti - gestosi.
Da parte del tubo digerente: nausea, vomito, dolore nell'epigastrio.
Reazioni allergiche: eruzione.
Altro: dolore, bruciore, ematoma nel sito di iniezione.
L'uso concomitante di farmaci che agiscono sul sistema emostatico (anticoagulanti diretti e indiretti, agenti antipiastrinici) non è raccomandato.
V / m, in / in (150-200 ml di soluzione salina), all'interno. All'inizio del trattamento, il contenuto di 1 fiala deve essere somministrato giornalmente in a / m per 15-20 giorni, quindi 1 capsula ciascuno. 2 volte al giorno tra i pasti per 30-40 giorni. L'intero corso dovrebbe essere ripetuto almeno 2 volte all'anno. A discrezione del medico, il regime posologico può essere modificato.
Sintomi: sanguinamento o sanguinamento.
Trattamento: sospensione del farmaco, terapia sintomatica.
Se necessario, si raccomanda di usare il farmaco sotto il controllo di un coagulogramma. All'inizio e alla fine del trattamento, è consigliabile determinare i seguenti indicatori: APTT (normalmente 30-40 s, a seconda del tipo e della concentrazione dell'attivatore utilizzato può essere 25-30 o 35-50 s), il contenuto di antitrombina III (normalmente - 210-300 mg / l), tempo di sanguinamento (normalmente secondo Duque, 2-4 min), tempo di coagulazione del sangue non stabilizzato (normalmente, secondo il metodo di Milian nella modificazione di Moravice, 6-8 min). Wessel Due F aumenta le prestazioni normali di circa una volta e mezza.
Wessel Due F, capsule - packaging Produzione Farmacor (Russia).
Wessel Due F, fiale - confezionamento Pharmacor Production (Russia).
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
Descrizione del 24 marzo 2015
Una capsula morbida in un guscio di gelatina contiene 250 LE del principio attivo sulodexide.
Ulteriori componenti sono: silice (forma colloidale), sodio lauril sarcosinato, trigliceridi.
Il guscio è costituito da biossido di titanio, gelatina, ossido rosso di Fe, propil paraidrossibenzoato di sodio, etil paraidrossibenzoato di sodio e glicerolo.
1 flaconcino con una soluzione limpida contiene 600 LE del principio attivo sulodexide. I componenti ausiliari sono acqua e cloruro di sodio.
Capsule e soluzione.
Le capsule rosse, gelatinose e molli di una forma ovale all'interno contengono la sospensione grigio-bianca (l'ombra rosa-crema supplementare è possibile).
In una confezione di cartone ci sono 2 blister (25 capsule ciascuno).
Una soluzione limpida con un'ombra di colore giallo o giallo chiaro in fiale da 2 ml.
In un pacchetto di cartone, 1 o 2 confezioni di cellule (5 fiale ciascuna).
Anticoagulante diretto Il principio attivo è il componente naturale Sulodexide, isolato ed estratto dalla mucosa dell'intestino tenue del maiale.
Il principio attivo è costituito da due glicosaminoglicani: dermatan solfato e frazione simile a eparina.
Il farmaco ha i seguenti effetti:
L'effetto anticoagulante si manifesta a causa dell'affinità dell'eparina nel cofattore-2, sotto l'azione di cui si verifica l'inattivazione di un coagulo di sangue.
L'effetto antitrombotico è fornito da un aumento della secrezione e sintesi della prostaciclina, dalla soppressione del fattore X attivo, da una diminuzione dell'indice del fibrinogeno nel sangue.
L'effetto profibrinolitico si ottiene abbassando il livello dell'inibitore del plasminogeno dell'attivatore tissutale e aumentando la velocità dell'attivatore stesso nel sangue.
L'effetto angioprotettivo è associato al ripristino di un'adeguata densità della carica elettrica negativa dei pori nelle membrane basali vascolari. Inoltre, l'effetto è assicurato ripristinando l'integrità delle cellule endoteliali vascolari (integrità funzionale e strutturale).
Wessel Due F riduce i livelli di trigliceridi, normalizzando i parametri reologici del sangue. Il principio attivo è in grado di stimolare la lipoproteasi (uno specifico enzima lipolitico), che idrolizza i trigliceridi che fanno parte del colesterolo "cattivo".
Nella nefropatia diabetica, il principio attivo Sulodexide riduce la produzione di matrice extracellulare sopprimendo la proliferazione delle cellule mesangium; riduce lo spessore della membrana basale.
Il farmaco viene metabolizzato nel sistema renale e nel fegato. Il principio attivo non subisce desolfatazione, a differenza delle forme a basso peso molecolare di eparina e eparina non frazionata.
La desolfatazione inibisce l'attività antitrombotica e accelera significativamente il processo di eliminazione dal corpo.
Il principio attivo viene assorbito nel lume dell'intestino tenue. Il 90% della sostanza attiva viene assorbito dall'endotelio vascolare. 4 ore dopo l'ammissione Sulodexide viene escreto attraverso il sistema renale.
Nei primi 15-20 giorni, il farmaco viene somministrato per via parenterale. Sono consentite iniezioni endovenose e intramuscolari. La somministrazione endovenosa può essere a goccia o bolo.
Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) del contenuto dell'ampolla vengono sciolti in soluzione salina con un volume di 200 ml. Al completamento della terapia iniettiva, passano a ricevere il farmaco sotto forma di capsule entro 30-40 giorni. Due volte al giorno, 1 capsula. Il tempo preferito è tra i pasti.
Si raccomanda di prendere 2 corsi all'anno. Le istruzioni su Vesel Due Dousel contengono un'indicazione della possibilità di modificare il suddetto regime di trattamento, tenendo conto delle caratteristiche individuali, della tollerabilità e di altre malattie associate.
In grandi dosi, il farmaco può causare sanguinamento e sanguinamento, che richiede l'abolizione del farmaco e la terapia post-sindromica.
Le interazioni significative non sono descritte. Non è consentita la terapia simultanea con agenti antipiastrinici e anticoagulanti (secondo il meccanismo: diretto e indiretto).
Il farmaco richiede la conformità a determinate condizioni: temperatura - fino a 30 gradi; lontano dalla luce del sole.
Le fiale e le capsule possono essere conservate per 5 anni senza perdita di efficacia.
Il trattamento richiede il monitoraggio obbligatorio di tutti gli indicatori di analisi della coagulazione del sangue (antitrombina-2, APTT, tempo di coagulazione, tempo di sanguinamento).
Il farmaco è in grado di aumentare gli indicatori APTT rispetto all'originale quasi una volta e mezza. Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare.
Il prezzo degli analoghi è molto più basso del farmaco originale.
Il farmaco non deve essere prescritto nel primo trimestre di gravidanza. La letteratura medica descrive un'esperienza positiva nel trattamento del sulodexide in donne in gravidanza con diabete di tipo I diagnosticato in 2 e 3 trimestri per la prevenzione delle malattie vascolari e nella registrazione della tossicosi tardiva in gravidanza.
Il farmaco può essere utilizzato in 2 e 3 trimestri sotto la supervisione del medico curante e con il consenso dell'ostetrico-ginecologo, chirurgo vascolare.
Dati di sicurezza Wessel Duee F durante l'allattamento non è reperibile nella letteratura pertinente.
Le recensioni dei medici confermano l'elevata efficacia del farmaco nel trattamento della trombosi e delle macroangiopatie. Il farmaco si è dimostrato efficace nel trattamento delle complicanze vascolari nei pazienti con diabete.
Testimonianze su Vessel Due f durante la gravidanza: raramente provoca reazioni negative se usato per lo scopo previsto in conformità con il regime di trattamento indicato.
Il costo del farmaco dipende dalla forma di dosaggio, dalla catena di farmacie, dalla regione di vendita.
Il prezzo delle capsule di Wessel Due F in Russia è di 2.800 rubli (le compresse non sono disponibili).
Il prezzo dell'ampolla è di 200 rubli. È possibile acquistare farmaci in farmacie specializzate.
La droga di origine italiana con il bizzarro a prima vista, il nome "Vessel du F" è una sostanza naturale ottenuta dalla mucosa dell'intestino tenue del maiale. Questa è la miscela naturale di mucopolisaccaridi, l'80% dei quali è frazione simile a eparina, e il restante 20% è dermatano solfato. L'effetto farmacologico di questo farmaco (e il suo nome non proprietario internazionale suona come sulodexin) è in qualche modo correlato al sangue e ai vasi sanguigni ed è formato riassumendo il profibrinolitico (capacità di abbattere la fibrina, che è la base dei coaguli di sangue), antitrombotico (tutto è chiaro), angioprotettivo (diminuzione della permeabilità delle pareti) vasi) e gli effetti anticoagulanti (ostruzione della coagulazione del sangue). La frazione simile all'eparina ad azione rapida nutre "sentimenti correlati" all'antitrombina III, e la frazione di dermatano, a sua volta, ha un'affinità per il cofattore di eparina II, che "disarma" l'ingrediente più importante del sistema di coagulazione del sangue, la trombina. Questo è, se brevemente descritto, il meccanismo dell'azione anticoagulante del Wessel Due F. Sviluppa il suo effetto antitrombotico dovuto all'attivazione della formazione e del rilascio di prostaciclina (PGI2), alla diminuzione della concentrazione ematica di fibrinogeno, all'inibizione del fattore X attivato, ecc. L'effetto profibrinolitico di Wes Due F Ф a causa dell'aumento del contenuto ematico di plasminogeno - il precursore dell'attivatore di plasmina tissutale, così come la contemporanea diminuzione del livello del suo inibitore.
L'effetto angioprotettivo del farmaco consiste nella rigenerazione dell'integrità morfologica e funzionale delle cellule vascolari endoteliali, la normalizzazione della carica negativa dei pori delle membrane vascolari basali. Inoltre, vi è un miglioramento nel flusso sanguigno a causa di una diminuzione del contenuto di trigliceridi in esso (il farmaco attiva l'enzima lipoproteina lipasi, che scompone i trigliceridi che fanno parte del colesterolo "cattivo"). A causa del suo effetto puramente positivo sul letto vascolare, il farmaco viene utilizzato in varie malattie dei vasi sanguigni di qualsiasi localizzazione, disturbi circolatori, tra cui causato dal diabete.
Wessel Due F è disponibile in due forme di dosaggio: capsule e soluzione iniettabile. La soluzione viene iniettata sia per via intramuscolare che per via endovenosa (in quest'ultimo caso, insieme a 150-200 ml di soluzione salina). All'inizio del corso del farmaco per 15-20 giorni, viene utilizzata 1 fiala del farmaco ogni giorno, quindi una transizione verso la forma orale viene eseguita con una frequenza di 2 volte al giorno, 1 capsula tra i pasti per 30-40 giorni. L'intero ciclo di trattamento deve essere ripetuto ad intervalli di almeno 2 volte l'anno. Il medico curante può, a sua discrezione, modificare il regime di dosaggio del farmaco.
Nome latino: Vessel Due F
Codice ATX: B01AV11
Principio attivo: sulodexide (sulodexide)
Produttore: ALFA WASSERMANN (Italia)
Attualizzazione della descrizione e foto: 18/05/2018
Wessel Due F è un farmaco con azione antitrombotica, profibrinolitica, angioprotettiva e anticoagulante.
Wessel Due F è disponibile in 2 forme di dosaggio:
La composizione di 1 fiala comprende:
La struttura di 1 capsula comprende:
Wessel Due F, la cui sostanza attiva è sulodexide, è un farmaco biologico che è una miscela naturale di glicosaminoglicani (GAG). È costituito da dermatan solfato (20%) e una frazione simile a eparina, il cui peso molecolare è di 8000 dalton (80%).
Il meccanismo d'azione del sulodexide si basa su due proprietà principali: l'affinità della frazione simile all'eparina ad azione rapida rispetto all'antitrombina III (ATIII) e l'affinità della frazione dermatan rispetto al cofattore II di eparina (CGII).
L'effetto angioprotettivo è dovuto alla rigenerazione dell'integrità funzionale e strutturale delle cellule dell'endotelio vascolare, nonché alla normalizzazione della densità della carica elettrica negativa che i pori della membrana basale dei vasi hanno. Sulodexide migliora anche gli indici reologici del sangue riducendo il contenuto di trigliceridi (la sostanza attiva l'enzima lipolitico - lipoproteina lipasi, che è responsabile per l'idrolisi dei trigliceridi inclusi nelle LDL).
L'efficacia dell'uso di Wessel Dué F nella nefropatia diabetica è spiegata dalla capacità del sulodexide di inibire la sintesi della matrice extracellulare e di ridurre lo spessore della membrana basale a causa della diminuzione della proliferazione delle cellule mesangio.
L'effetto profibrinolitico è associato ad un aumento della concentrazione dell'attivatore del plasminogeno tissutale nel sangue e ad una diminuzione del livello del suo inibitore.
La soluzione iniettabile ha un effetto anticoagulante, che alla dose raccomandata (1 fiala al giorno) è espressa leggermente ed è spiegata dalla presenza di affinità per il cofattore di eparina II, che riduce costantemente la concentrazione di fattore X e trombina e antitrombina.
L'attività antitrombotica è dovuta a tutte le varietà di azione che caratterizzano il sulodexide: effetti sulle pareti dei vasi (effetto angioprotettivo), coagulazione del sangue (azione anticoagulante lievemente pronunciata), fibrinolisi (azione profibrinolitica) e inibizione dell'adesione piastrinica.
Il sulodexide viene assorbito nell'intestino tenue. Dopo somministrazione orale del farmaco marcato, la prima concentrazione di picco del principio attivo nel plasma sanguigno viene determinata dopo 2 ore e la seconda concentrazione di picco viene determinata dopo 4-6 ore, dopo di che il solodexide non viene più rilevato nel plasma. La concentrazione del componente attivo viene ripristinata dopo circa 12 ore, quindi mantenuta stabilmente allo stesso livello fino a circa la 48a ora. La concentrazione costante di sulodexide nel plasma sanguigno è determinata 12 ore dopo la somministrazione, che è presumibilmente spiegata dal suo lento rilascio dagli organi di assorbimento, incluso l'endotelio vascolare.
Se somministrato per via endovenosa o intramuscolare, il sulodexide viene assorbito abbastanza rapidamente e la velocità di assorbimento è determinata dalla velocità della circolazione sanguigna nel sito di iniezione. Il suo contenuto plasmatico dopo una singola iniezione endovenosa in bolo di Wessel Doue F in una dose di 50 mg dopo 15, 30 e 60 minuti era pari a 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l e 0,98 ± 0,09 mg / l, rispettivamente.
La sostanza è distribuita nell'endotelio vascolare e il suo contenuto è 20-30 volte superiore a quello di altri tessuti.
Il sulodexide viene metabolizzato nel fegato ed escreto principalmente nelle urine. Gli studi con un farmaco radiomarcato hanno confermato che il 55,23% della sostanza attiva è stata escreta attraverso i reni durante i primi 4 giorni.
In gravidanza, Vessel Due F è nominato sotto la stretta supervisione di un medico.
Wessel Due F può essere somministrato per via intramuscolare o endovenosa (dopo diluizione in soluzione salina in un volume di 150-200 ml), nonché assunto per via orale (lontano dai pasti).
All'inizio della terapia per 15-20 giorni, il farmaco viene somministrato per via intramuscolare in 1 fiala al giorno, poi in 30-40 giorni, 2 volte al giorno, 1 capsula.
L'intero corso dovrebbe essere ripetuto almeno 2 volte all'anno. A seconda delle indicazioni e della risposta alla terapia, il medico può modificare il regime di dosaggio.
Durante la terapia può svilupparsi:
L'unico sintomo di overdose di Wesselah Due f sanguina. In questo caso, si raccomanda l'introduzione immediata di una soluzione all'1% di protamina solfato, utilizzata per il sanguinamento provocato dall'eparina.
Esiste un'esperienza positiva nell'uso di Wessel Due F per la prevenzione e il trattamento delle complicanze vascolari nelle donne con diabete di tipo 1 nei trimestri di II-III gravidanza, nonché nello sviluppo di preeclampsia (tossicosi tardiva nelle donne in gravidanza).
Se necessario, si raccomanda di usare il farmaco sotto il controllo di un coagulogramma.
All'inizio della terapia e alla sua conclusione, è consigliabile determinare tali indicatori come:
Wessel Due F può aumentare i valori normali di circa 1,5 volte.
Secondo le istruzioni, Wessel Due F non influisce sulla capacità di guidare veicoli ed eseguire tipi di lavoro potenzialmente pericolosi che richiedono una maggiore concentrazione e reazioni psicomotorie veloci.
Ci sono segnalazioni di un'esperienza positiva di trattamento e profilassi con l'aiuto della preparazione di complicanze vascolari in pazienti affetti da diabete di tipo I nel secondo e terzo trimestre di gravidanza, nonché in caso di tossicosi tardiva nelle donne in gravidanza.
Mancano informazioni affidabili sull'uso di Wessel Due f nel periodo dell'allattamento.
L'uso simultaneo di Wessel Due f con farmaci che agiscono sul sistema emostatico (agenti antipiastrinici, anticoagulanti diretti e diretti) non è raccomandato.
Gli analoghi di Wessel Dué F sono: Angioflux, Sulodexide.
Tenere lontano dalla portata dei bambini a temperatura fino a 30 ° C.
Periodo di validità - 5 anni.
Prescrizione.
Recensioni di Wessel Due F, che sono lasciati da esperti, testimoniano la sua elevata efficienza nel trattamento di macroangiopatie e trombosi. L'uso del farmaco dà buoni risultati nel trattamento delle complicanze vascolari nei pazienti con diabete mellito. Nel nominare Wessel Dué F durante la gravidanza, le reazioni avverse sono estremamente rare se usate secondo le raccomandazioni del medico.
Il prezzo medio per Wessel Due F sotto forma di capsule è 2322-2882 rubli (in un pacchetto ci sono 50 pezzi). È possibile acquistare una soluzione per iniezione per circa 1.742-2115 rubli (10 fiale in una confezione).
Istruzione: prima Università medica statale di Mosca intitolata I.M. Sechenov, specialità "Medicina".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, sono fornite a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'autotrattamento è pericoloso per la salute!
Secondo le statistiche, il lunedì il rischio di lesioni alla schiena aumenta del 25% e il rischio di infarto del 33%. Stai attento.
Cadendo da un asino, hai più probabilità di romperti il collo che cadere da un cavallo. Basta non provare a confutare questa affermazione.
Tutti non hanno solo impronte digitali uniche, ma anche linguaggio.
Il peso del cervello umano è circa il 2% dell'intera massa corporea, ma consuma circa il 20% dell'ossigeno che entra nel sangue. Questo fatto rende il cervello umano estremamente suscettibile ai danni causati dalla mancanza di ossigeno.
Il sangue umano "scorre" attraverso le navi sotto una pressione enorme e, in violazione della loro integrità, è in grado di sparare a una distanza fino a 10 metri.
Lo stomaco di una persona si comporta bene con oggetti estranei e senza intervento medico. È noto che il succo gastrico può persino sciogliere le monete.
L'aspettativa di vita media dei mancini è inferiore alla destra.
Se sorridi solo due volte al giorno, puoi abbassare la pressione sanguigna e ridurre il rischio di infarti e ictus.
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I nostri reni sono in grado di pulire tre litri di sangue in un minuto.
Il lavoro che non è gradito alla persona è molto più dannoso per la sua psiche della mancanza di lavoro.
Un tempo lo sbadiglio arricchisce il corpo di ossigeno. Tuttavia, questa opinione è stata confutata. Gli scienziati hanno dimostrato che con uno sbadiglio, una persona raffredda il cervello e migliora le sue prestazioni.
Il primo vibratore è stato inventato nel 19 ° secolo. Lavorava su un motore a vapore e intendeva trattare l'isteria femminile.
Scienziati americani hanno condotto esperimenti su topi e sono giunti alla conclusione che il succo di anguria impedisce lo sviluppo di aterosclerosi. Un gruppo di topi beveva acqua semplice e il secondo - succo di anguria. Di conseguenza, le navi del secondo gruppo erano libere da placche di colesterolo.
La carie è la malattia infettiva più comune al mondo, alla quale anche l'influenza non può competere.
È noto che i bambini si ammalano 5-10 volte più spesso degli adulti. Pertanto, i genitori esperti hanno familiarità con i sintomi e anche i metodi di trattamento della maggior parte dei disturbi dell'infanzia. Ma si
Con alcune malattie nel corpo, il rischio di coaguli di sangue aumenta drammaticamente, che è una seria minaccia non solo per la salute, ma anche per la vita umana. Wessel Due F è uno dei farmaci più efficaci per prevenire lo sviluppo del tromboembolismo.
La medicina appartiene al gruppo degli anticoagulanti diretti. Ciò significa che influisce direttamente sui fattori che contribuiscono alla formazione di coaguli di sangue. Il componente attivo di Wessel è sulodexide. È una sostanza di origine animale, è isolata dalla mucosa dell'intestino tenue del maiale.
Sulodexide include due glicosaminoglicani che svolgono la funzione trombolitica:
Sulodexide attiva la sintesi della lipoproteina lipasi, un enzima che abbatte i grassi, in particolare, VLDL, che funge da trasporto per il colesterolo "cattivo" nel corpo.
Riducendo la quantità di grasso diminuisce la densità del sangue, migliora il flusso di sangue nei piccoli vasi.
Wessel ha il seguente effetto:
La diminuzione della densità delle membrane delle cellule vascolari le rende più permeabili, il che migliora la microcircolazione negli organi e il loro nutrimento.
Il farmaco è disponibile in due forme: in fiale come soluzione per iniezione o infusione e in capsule. Le fiale da 2 ml contengono 600 LU (lipoproteine lipasi unit) sulodexide. In capsule in un guscio gelatinoso di colore rosso mattone, il dosaggio è 250 LE.
Le indicazioni per l'uso delle compresse Vesel DueF sono ampie. Questo è uno dei farmaci più efficaci e frequentemente prescritti per il trattamento delle complicanze tardive gravi del diabete mellito:
Inoltre, è usato in terapia:
Nella nefropatia diabetica e SAFA, la filtrazione e la funzione escretoria dei reni soffre di una violazione della circolazione sistemica e di una diminuzione della pressione nei glomeruli renali. La carenza funzionale porta ad un aumento della creatinina nel sangue. Wessel Due F normalizza il flusso sanguigno nelle arteriole e nei piccoli vasi del parenchima renale, normalizzando la clearance della creatinina.
La nave non è prescritta in presenza delle seguenti malattie e condizioni:
Trattamento farmacologico inaccettabile in presenza di ipersensibilità o intolleranza ai suoi componenti.
Durante la terapia con l'uso del farmaco Vessel Due f, sono possibili le seguenti reazioni negative:
Se si supera la dose, può verificarsi sanguinamento, che richiede l'interruzione immediata del farmaco.
Wessel si riferisce a eparine a basso peso molecolare, che raramente causano effetti collaterali.
Il farmaco viene prescritto con cautela per il trattamento dei bambini.
Nella fase iniziale del trattamento, si raccomanda una terapia intensiva sotto forma di iniezioni:
Nei prossimi 30-40 giorni, un Wessel di supporto viene somministrato in forma di capsule. Lo schema di utilizzo - 1 capsula due volte al giorno in una volta e mezza - due ore dopo i pasti o un'ora prima. Le indicazioni per l'uso determinano il numero di corsi. Il trattamento può essere richiesto due volte l'anno.
Interazione non stabilita Vessel Due F in altri farmaci. Ma il suo uso simultaneo con altri anticoagulanti e agenti antipiastrinici è controindicato.
Si raccomanda di effettuare un coagulogramma prima e dopo il trattamento.
Con cura e solo sotto la supervisione di un medico La ricezione di Wessel è prescritta durante la gravidanza. È raccomandato per le donne con diabete insulino-dipendente durante gli ultimi due trimestri al fine di evitare lo sviluppo della gestosi tardiva e per la prevenzione delle complicanze vascolari.
Wessel Due F è un farmaco costoso. 10 fiale da 600 LE costano quasi 2000 rubli.
Confezionamento di capsule (50 pz.) Di 250 costi LU da 2.300 a 3.000 rubli. Analoghi del farmaco:
Il farmaco Wessel Doue F si riferisce a farmaci che influenzano lo stato di coagulazione del corpo (equilibrio omeostatico dei sistemi di coagulazione e anticoagulanti).
Il farmaco ha un effetto anticoagulante diretto (anticoagulante) sul sistema. Questo effetto rende possibile l'uso del farmaco per condizioni trombofiliche, una tendenza alla trombosi e malattie, con un aumento pronunciato del siero delle sostanze procoagulanti.
Il principio attivo del farmaco è sulodexide. Fa parte del farmaco fabbricato in fiale e capsule.
La quantità di composto chimico attivo è stimata dalle unità LE - lipoproteine lipasi.
Wessel Due F in fiale contiene 2 millilitri di soluzione per somministrazione parenterale (intramuscolare e endovenosa). 600 LE di sulodexide vengono sciolte insieme a sodio cloruro in acqua per preparazioni iniettabili. Caratteristiche organolettiche: liquido opalescente giallo.
Le capsule medicinali contengono 250 LE di un componente attivo e componenti inattivi (stabilizzanti): biossido di silicio colloidale, triacilgliceridi. Esternamente, queste sono capsule rosse, morbide, all'interno contengono una sospensione bianca (a volte grigiastro o rosa).
Gli effetti farmacologici del farmaco comprendono:
L'effetto anticoagulante si realizza in virtù dell'affinità al cofattore eparinico inattivante della trombina. A sua volta, la vasoprotezione si verifica a seguito del ripristino della normale carica delle strutture della membrana basale (normalmente una carica negativa).
A causa della partecipazione alla lipolisi (attivazione della lipoproteina lipasi), la circolazione delle lipoproteine aterogene diminuisce, accompagnata da un miglioramento delle caratteristiche reologiche del sangue. Questa circostanza, combinata con l'effetto sulla secrezione dei prostanoidi, l'inibizione del fattore Prower-Stewart, determina l'attività antitrombotica.
La farmacocinetica di sulodexide, il componente principale di Wessel Due, è elencata di seguito:
Quali malattie sono considerate indicazioni per l'uso Vessel Due F:
Controindicazioni per i farmaci includono le seguenti condizioni:
Il regime ottimale di uso di droghe implica un approccio "graduale": una transizione graduale dalla somministrazione parenterale all'assunzione di capsule. Endovenosa Wessel Due f viene somministrato per 2-3 settimane (a discrezione del medico), diluendo in 200 millilitri di una soluzione allo 0,9% di cloruro di sodio (goccia a goccia) o bolo iniettato.
È anche possibile l'uso intramuscolare. Dopo le iniezioni, vengono trasferiti alla somministrazione orale: 1 capsula di Wessel Doue due volte durante il giorno.
Corso di ricezione - fino a 3 mesi. Si consiglia di ripetere i cicli di trattamento due o tre volte l'anno.
Le istruzioni speciali richiedono situazioni come compromissione della funzionalità renale, epatica, uso in geriatria e pediatria, durante la gravidanza e l'allattamento.
In pediatria, il farmaco non è usato. Nel trattamento della condizione trombotica negli anziani, non vi sono caratteristiche di titolazione della dose e somministrazione del farmaco. L'uso del farmaco è indesiderabile nel terzo CKD e nelle fasi successive del danno renale.
Tra gli effetti collaterali quando si utilizza il farmaco si verificano spesso manifestazioni allergiche del tipo di orticaria. Nell'area dell'iniezione, è possibile la formazione di ematoma. I fenomeni di diarrea includono nausea, dolore nella regione epigastrica.
Un sovradosaggio di sulodexid è possibile con un uso singolo di 750 LE (3 o più compresse) all'interno e con l'introduzione del contenuto di 2-3 fiale.
Data la tolleranza individuale, i sintomi di sovradosaggio possono comparire con l'uso di dosi più piccole. Vale la pena prestare attenzione al sanguinamento, alla comparsa di urina rossa o di feci nere. In questo caso, il farmaco viene annullato.
I vantaggi derivanti dall'assunzione di Wessel Due sono dovuti a caratteristiche farmacocinetiche, caratteristiche della sua azione sulla parete vascolare e sulla matrice extracellulare.
Elenchiamo i vantaggi di questo farmaco rispetto ad altri anticoagulanti:
Recensioni di pazienti che usano la pratica di Wessel Due F, così come i loro medici.
Soffro di diabete da 7 anni. Prima dell'uso di insulina, non è successo - mi limito a metformina. Un anno fa è stata trovata un'analisi generale delle proteine delle urine. Il mio medico curante, endocrinologo esperto, mi assegnò Wessel Due.
In primo luogo, il muscolo è stato pugnalato, quindi 2 mesi hanno visto la capsula. Nei test delle urine quasi puro, nessuna proteina. Ora bevo il farmaco ogni 3 mesi.
Igor, 54 anni
Prendo i corsi di droga per un anno. Nominato su corone trombate nella gamba sinistra. Lungo la strada, soffro di diabete.
La gamba va bene oggi. Nuovi coaguli di sangue, che temevamo tanto con il mio medico, non si presentarono. Continuerò a prendere ulteriormente la droga.
Katerina, 48 anni
Per il primo anno ho usato il farmaco per il trattamento dei miei pazienti per la prevenzione della retrombosi. In una piccola percentuale, le reazioni allergiche impediscono un uso efficace.
Puoi provare ad evitarli usando il cibo durante i pasti. I risultati mi rendono felice: rispetto alle eparine, incluso il basso peso molecolare, il farmaco ha molti vantaggi.
Igor Rakitsky, chirurgo flebologo
Ho ampiamente prescritto il farmaco Vessel Due per il trattamento della proteinuria nefrotica nel diabete. Le proteine nelle urine tornano alla normalità già a 2 settimane di utilizzo.
In pratica, c'era un caso di trattare un paziente con glomerulonefrite con diabete concomitante. Preparty efficacemente controllato proteinuria.
Levon Artemovich, endocrinologo
Il rilascio del farmaco viene effettuato senza prescrizione medica. È possibile acquistare una forma di ampollable in tutte le catene di farmacia di 1700-1800 rubli per 10 fiale di 600 LE di sulodexide.
Durante il corso del trattamento è preferibile acquistare 1-2 pacchetti. È inoltre possibile acquistare capsule da 250 LU nella quantità di 50 pezzi in quasi tutte le farmacie entro 2350-2450 rubli. Un ciclo completo di trattamento richiede l'acquisto di 1-3 confezioni del farmaco.
Le forme di dosaggio sono tenute fuori dalla portata dei bambini per prevenire l'uso accidentale. La temperatura di conservazione non deve superare i 30 ° C (non necessariamente nel frigorifero). Il farmaco è utilizzabile per 5 anni.
Tra gli analoghi di Vessel Due puoi acquistare Angioflux. Disponibile in Italia. Analoghi russi del farmaco non sono disponibili.